& nbsp
& nbsp.
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
& Nbsp
12 november 2000 (New Orleans) – En naturlig forekommende protein som forårsaker nye skip til å vokse kan gi lindring fra ødeleggende symptomer på hjertesykdom ved å øke blodstrømmen til skadet vev. Et år etter behandling med vaskulær endotelial vekstfaktor, eller VEGF, pasientene hadde betydelig mindre brystsmerter (angina) og var i stand til å utøve mye lenger enn de som fikk placebo. Nye arbeids i dyr viser at effekten kan bli enda mer dramatisk når VEGF er kombinert med andre avanserte terapier.
Ikke bare studier viser at VEGF fungerer, bør de hjelpe dempe noe av frykten rundt angiogenese – den tekniske betegnelsen for ny vekst av blodkar. «Det har vært bekymring for mulige bivirkninger – både for kreft og om, ved å dyrke nye skip, kan du faktisk [forårsake blokkeringer i eksisterende skip],» sier leder studien etterforsker Timothy D. Henry, MD, som presenterte sin funnene her søndag på et møte i American Heart Association. «Men det var ingen bevis for dette. Det vi fant var viktig for hele feltet.» Henry er direktør for intervensjons kardiologi ved Hennepin County Medical Center og professor i medisin ved University of Minnesota i Minneapolis.
Henry og hans kolleger sammenlignet VEGF protein og placebo for behandling av alvorlig hjertesykdom. Nesten 200 pasienter ble randomisert til å få lavdose VEGF, høydose VEGF, eller placebo. To måneder senere, pasienter i alle tre gruppene hadde betydelige forbedringer i brystsmerter, livskvalitet, og hvor lenge de var i stand til å utøve. Ved fire måneder, hadde VEGF pasientene gått placebogruppen.
«På ett år, placebo effekten var borte,» sier Henry, og pasientene i placebogruppen var tilbake til der de startet. «På den annen side, lavdose VEGF-gruppen viste fremdeles noen forbedring, og høydose pasienter fortsatte å ha betydelig forbedring i brystsmerter, slik at 40% av disse pasientene hadde enten ingen eller svært liten angina.»
Hva mer, sier han, «fire av placebogruppen pasientene hadde utviklet kreft, sammenlignet med bare en i lav dose, og ingen i høydose VEGF grupper.»
