Cervical spondylose er en progressiv degenerativ prosess som påvirker cervical ryggvirvel organer og mellomvirvelskiver som kan føre til innsnevring av den sentrale spinalkanalen, komprimere ryggmargen og produsere et syndrom av ryggmargsdysfunksjon kjent som cervical spondylotic myelopati. Og myelomalacia er oppmykning av ryggmargen, vanligvis fra en tidligere ulykke eller skade.
Nye MR-resultatene jeg hadde avslørt myelomalacia mellom skivene C5 og C6. I 2007 hadde jeg en roll bilulykke som er mer enn sannsynlig der skaden oppstod. Familien min lege gjorde noen undersøkelser om myelomalacia og etter at hun leste en artikkel fra «up to date», et nettsted som er skrevet av praktiserende leger, hun oppdaget at rundt 20 prosent av pasientene opplever klinisk blæredysfunksjon og endetarms sphincter dysfunksjon som følge av myelomalacia.
i løpet av månedene etter ulykken jeg hadde, og frem til nå, har jeg opplevd disse symptomene sammen med kroniske bekkensmerter, urinretensjon og andre tarm og bekkenproblemer. Så legen min bestemte seg etter å ha lest artikkelen ovenfor fra «up to date» at jeg skulle se en nevrolog for å se hva hans mening ville være i forbindelsen mellom myelomalacia MR avslørt og kroniske problemer jeg har opplevd i 4 år pluss. Jeg tok artikkelen med meg fra «up to date», men nevrologen nektet å selv se på artikkelen, og var mer irritert over at en lege ville sende meg til ham med disse problemene. Han sa at hvis jeg var klønete, ikke kunne knyte skoene, og hadde nakkesmerter at han vil anbefale å ha kirurgi for å reparere myelomalacia. Men hvis min viktigste klagen var kroniske bekkensmerter, bør jeg oppsøke gynekolog.
Nå er jeg ikke lege, men hvis 20 prosent av mennesker opplever symptomene som jeg har hver dag med sitt myelomalacia, er at prosent en ganske stort antall i medisinske termer, synes du ikke? Hvis jeg hadde en 20 prosent sjanse for kreft tilbake i morgen, ville jeg være ganske nervøs og har sannsynligvis en søvnløs natt lurer på om jeg ville at 20 prosent.
Det er morsomt hvordan leger har så ulike oppfatninger av forskjellige ting. Jeg har vært til trolig over 20 forskjellige leger og medisinske fagfolk i de siste fire årene, og til denne dag i 2011 jeg lever mitt liv på smertestillende piller og i smerte hver dag. Jeg går til hver lege avtale som er anbefalt til meg hver gang en medisinsk faglig ber meg om å, men jeg er fortsatt et medisinsk mysterium etter å ha besøkt dem.
Jeg tror denne artikkelen kan være et interessant tema for debatt, og det ville være flott å høre fra ulike nevrologer og bekkensmerter spesialister og se om det bare Iowa leger som har en så vanskelig tid å komme opp med det rette svaret, og i mellomtiden finner svaret for meg personlig og komme tilbake til livet uten smerter !
bilulykke som jeg faktisk hadde reddet livet mitt, veldig ironisk historie, så jeg nøler med å klage for mye, men jeg finner det svært vanskelig å tro at i denne dag og alder som noen lege, et sted ut det har hatt noen erfaring noe sånt som det jeg opplever, og ville være villig til å tilby informasjon eller forslag til artikkelen. Livet er fullt av kontroverser, og alle har en mening om ting, enten det er politisk, medisinsk eller noe annet livet kaster på oss. Men til slutt er det vanligvis noe oppnås ved å diskutere saken og arbeider ut en løsning.
Så er det en sammenheng mellom myelomalacia og kroniske bekkensmerter? Bare tiden vil vise, men at det bør gjøre et stort tema for debatt.
