Medisinsk enhet selskap, LDR, annonserte nylig at den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har godkjent salg og distribusjon av sin kunstig plate erstatning produkt, Mobi-C Livmorhals Disc.
Enheten er eneste produktet godkjent i USA for bruk i én og to nivå platen erstatning i nakkesøylen.
Ifølge Spine-helse artikkel om emnet, «en kunstig cervical platen er en enhet settes inn mellom to nakkevirvler etter en mellomvirvelskive har blitt kirurgisk fjernet i prosessen med å dekomprimere ryggmargen eller en nerve rot. «
Kunstig platen erstatning (ADR) kan være et alternativ til fremre fusjon etter de riktige pasientene. (Se Kunstige Disc Replacement Kandidater)
Før Mobi-C er FDA-godkjenning US Food and Drug Administration (FDA) godkjente to kunstige plater for lumbar plate erstatning:. Charité ™ Artificial Disc (DePuy Synthes) og PRODISC®-L Total Disc Replacement (DePuy Synthes). FDA har også godkjent fem kunstige plater for cervical platen erstatning: den PRESTIGE® Cervical Disc System (Medtronic), den ProDisc ™ C Total Disc Replacement (DePuy Synthes), den BRYAN® Cervical Disc (Medtronic), den SECURE®-C livmorhals~~POS=TRUNC Kunstig Disc (Globus), og PCM® cervical Disc System (NuVasive).
vår Artificial Disc Replacement Health Center
artikkelen fortsetter under
Foreløpig spinal fusjoner er de vanligste kirurgiske inngrep som brukes til å eliminere smerter i ryggen på grunn av plate sykdom. Fusions fungerer ved å eliminere bevegelse på den smertefulle nivå av ryggraden
Som et alternativ til spinal fusjon, ADR kan tilby to viktige fordeler:.
Det tillater for fortsatt mobilitet av ryggraden som eliminerer stress til skivene over og under fusjons
den bruker bein spar teknologi (skruer, stenger, og noen ganger grafts er nødvendig for ryggraden fusjoner, men de er ikke nødvendig for ADR).
Hvis du vurderer fremre fusjon, ikke glem å spørre legen din om alle alternativene.
