Hei, mitt navn er Colleen Marlett og som du vet fra min forrige artikkel, jeg er en kreft overlevende. Jeg overlevde en sjelden og aggressiv kreft kalt Small Cell Carcinoma av livmor Cervix, eller SCCC. Det er en sjelden form for kreft i livmorhalsen, og selv om småcellet kreft er ikke sjelden i lever, lunge eller hjerne; det er ekstremt sjelden når den kommer i livmorhalsen.
Min hensikt med denne artikkelen er å hjelpe kvinner som har blitt diagnostisert med denne sykdommen finne informasjonen de leter etter (det er nesten ingenting om det på nettet) og gi dem håp om at de kan gjøre denne reisen akkurat som jeg gjorde.
Først la meg starte med å minne alle om at jeg er ikke lege, og jeg har ikke alle svarene. Dette er informasjon jeg var i stand til å finne på min egen, og ved å stille spørsmål. Ta alltid kontakt med helsepersonell før du gjør noen antakelser om din diagnose eller prognose. Vi er alle forskjellige og reagerer forskjellig på behandlingen. Hva som var riktig for meg og min kropp, er kanskje ikke det du trenger. Dette er bare et startpunkt; Et sted å gå og lese om noen som har overlevd. Mitt ønske er å kunne gi deg håp å opprettholde selv gjennom denne reisen og kommer ut i andre enden, kreftfri. Jeg håper du finner denne artikkelen nyttig.
Som jeg sa, jeg spurte spørsmål. Der jeg bor, de hadde en vanskelig tid å diagnostisere min svulst som det aldri hadde blitt sett av noen av legene som undersøkte meg. Livmorhalskreft, som vi kjenner fra alle HPV-reklamer der ute, er vanligvis forårsaket av denne seksuelt overførbare sykdommer. De har selv knyttet en viss belastning (HPV 18) som ikke er så vanlig som andre HPV-tallet, til SCCC. Men jeg har ikke noen form for HPV. Jeg hadde nettopp hatt min godt kvinne eksamen 10 måneder tidligere (ingen tegn på noe galt), og jeg var ikke planlagt for en annen for 2 måneder. Det er hvor fort og aggressiv denne kreft er. I motsetning til andre former for livmorhalskreft som tar år å utvikle, og kan være på vei ut når en PAP kommer tilbake unormal, det var ingen slike faresignaler. Kvinne kreft kjørte trappet i min biologiske familie, så jeg var ganske vedvarende om å gjøre alle mine lege avtaler. Jeg hadde vært under en enorm mengde stress for noen tid, og vi var i midten av å flytte tilbake til vår hjemby da jeg begynte å legge merke til symptomer. Jeg hadde en utladning. Det var ingen lukt og ingen farge, og det var svært sjeldne og virkelig fikk meg ingen problemer. Jeg spurte en venn i helsevesenet feltet hva hun trodde, og hun sa det kunne være hormoner eller stress. Jeg avvist det som jeg hadde mer presserende problemer å håndtere. To måneder gikk og utslippet var hyppigere og hadde en lukt. Jeg var hjemme, så jeg bestemte meg for å gå og se min pålitelige og sanne lege. Ikke et øyeblikk for tidlig. Jeg hadde ikke uregelmessige blødninger eller smerter med samleie. Jeg forstår at dette er noen av symptomene som andre kvinner har lidd. Jeg hadde en stor svart svulst inni meg. Det hadde begynt å drepe av vevet og så ut til å være veldig avansert. Jeg hadde flere PET CT og MR i løpet av neste uke. Jeg søkte og søkte på nettet etter informasjon mens jeg ventet på patologi å komme tilbake og fortelle oss hvilken form for livmorhalskreft dette var. Det var en artikkel om SCCC men jeg var ikke ute etter det på den tiden. Alt om de vanligste formene for kreft ikke passet. Jeg gikk til min Well Woman eksamener hvert år trofast. Noe ville ha vist opp før dette. Kanskje ikke, men jeg tenkte at det måtte ha vist opp før nå hvis det var av de mer vanlige variasjon. Jeg gikk tilbake og fant en artikkel om SCCC og ba det ikke var dette skjemaet.
Det var. Fordi alle legene som hadde undersøkt meg (4 i alt); var ikke i stand til å se forskjell på svulster, gjorde meg trett. Ikke så mye av sin evne til å behandle meg, men jeg følte om de aldri hadde sett det eller jobbet med det, hvordan ville de aldri vet hvordan de skal behandle den. Jeg søkte på nytt for å finne en artikkel jeg hadde kommet over før. Jeg leste det mer intenst denne gangen. Prognosen var fryktelig. Det var ikke gi meg 5 eller 10 år; det var i utgangspunktet si at jeg hadde et år eller to, og nesten ingen sjanse for noen gang å være kreftfri. Ingen visste mye om sykdommen. Fordi det var så sjelden, det var virkelig ingen data på den og ingen kunne gi meg en god (eller dårlig prognose). Hva mine leger sa var at jeg var ung og sterk, og de ville bekjempe den med hva jeg kunne ta. Hvis jeg kunne bli kvitt det helt første gang rundt, jeg hadde en god sjanse til å overleve. Hvis jeg kunne bo kreft gratis forbi 18 måneders mark etter avsluttet behandlingen min, hadde jeg en stor sjanse for å bli kurert.
Jeg gikk videre og gjorde noen undersøkelser i småcellet av leveren, lunge og hjerne . Det jeg fant ut var at det responderte godt på kjemoterapi kombinert med stråling. Mine leger selvfølgelig allerede visste dette, og det var planen. Det eneste som hang tungt på mitt sinn var kirurgi. Den vanlige angrepsplan for all livmorhalskreft var en hysterektomi første, helbrede, og deretter starte behandling. Men når den lille cellen var i andre steder, ble det ikke kirurgi gjort; pasientene gikk rett inn i behandling. Husk, denne kreft er aggressiv og beveger seg raskt. Kvinnene i artikkelen som jeg leste ….. som ikke hadde klart seg godt, alle hadde hysterectomies først. Jeg ønsker ikke en hysterektomi. Jeg spurte legen min dagen vi diskuterte min behandling plan; «Ville du driver hvis dette var småcellet av lever, lunge eller hjerne»? Hans svar var «Nei». Jeg hadde ikke en hysterektomi og selv om det er ingen medisinske data å støtte min følelse på dette, tror jeg at beslutningen reddet livet mitt. Som jeg sa tidligere; sjekk med deg lege. Jeg er ikke fortelle noen om ikke å ha en hysterektomi. For meg …. det var rett. Jeg vil ha en slutt som holder alt dette inni meg bare øker sjansene for tilbakefall i det området.
Det har vært 18 måneder siden slutten av min behandling. Det har vært 17 måneder siden jeg var offisielt «kreftfri». Min neste PET CT vil bli i november og på det punktet, hvis jeg fortsatt er «kreft gratis», vil jeg definitivt slått alle odds. De forteller meg denne typen kreft liker å komme tilbake og målet perioden er vanligvis 6 til 18 måneder etter behandling. Så, OK …. Jeg har allerede vunnet den kampen. Men det kan komme tilbake til enhver tid. Legene ønsker å se meg kreftfri i 5 år. Noe informasjon sier 3 år. Men for meg …… Selv om det ikke kommer tilbake … Jeg skal kjempe det igjen … og jeg vil vinne! Jeg har ingen utløpsdato, og jeg kan ikke la statistikk diktere min overlevelse. De gjør fremskritt hver dag. De slo meg med alt kroppen min kunne ta og det var dager jeg knapt kunne komme ut av sengen. Men jeg er bra nå. Utvinning fra behandlingen har vært tøffe, men uansett vil jeg gjøre alt på nytt hvis jeg må. Jeg har tenkt å bli kreftfri, men jeg vil at alle skal vite at holdning er nøkkelen til overlevelse. Hold haken opp. Være sterkere enn den kreft. Det er bare en «ting», og du er et menneske. Du er sterkere enn noe som kan komme din vei. Grav dypt ned, og du vil finne styrke inni deg.
På grunn av denne sykdommen er så sjelden, fant jeg meg selv følelsen alene og isolert. Jeg kunne forholde seg til kvinner med andre kvinnelige kreftformer, men bare på et visst nivå. Ingen hadde det jeg hadde. Det var så mye usikkerhet involvert med denne sykdommen at jeg følte ingen kunne forstå. Da jeg først ble diagnostisert jeg fant en oppslagstavle på et nettsted som heter cancercompass.com. Jeg gikk tilbake til diskusjonsforumet for noen måneder siden. Kvinnene og familiemedlemmer som hadde vært innlegg var ikke rundt. Jeg kunne lese og se at noen ikke hadde overlevd, og kanskje andre jeg trodde, hadde nettopp flyttet på, ikke ønsker å tenke på det lenger. Jeg postet en melding som sier «Jeg er her og kreft gratis». Et par måneder senere hørte jeg fra en annen kvinne som også var kreftfri; ca 1 år siden slutten av hennes behandling. Vi begynte å sende e-post hverandre, og vi er blitt gode venner. Våre liv er svært like, men svært forskjellige på samme tid. Hun hadde ikke en hysterektomi heller, men den største likheten er at våre bursdager er på samme dag. Hennes navn er Melanie. Jeg bor i California og hun i Michigan, men jeg kan fortelle henne ting jeg aldri har sagt høyt. Jeg er takknemlig for henne, og hun er takknemlig for meg.
Vi har hjerner stormet og har satt opp en nettside der folk kan gå for å få kontakt med andre som har samme kreft. Det er ingen verre følelse enn å være alene i alt dette. Vi har alle våre venner og familie, men med mindre du har noen som har «vært der, gjort det», føler du deg virkelig isolert. Nettadressen er [https://www.cancercomrades.com]. Vennligst sjekk den ut og gi det videre. Jakten på en «Cancer Comrade» er alltid gratis.
Jeg håper denne historien har vært nyttig. Husk å stille spørsmål og være sterk. Stand up to Cancer! Det er riktig … jeg sa det … det er en [https://www.standup2cancer./org] nettside. Sjekk det ut og sørg for å se TV-aksjonen airing 5 september 2008 på NBC, ABC og CBS. Det er på tide å ta et standpunkt, og vi kan slå dette. Takk for at du leser.
