Metoklopramid (merkenavn: Reglan) har vært knyttet til en alvorlig bevegelse lidelse kjent som tardive dyskinesier. Rapporter tyder på at pasienter som tar Reglan for en lengre periode, er sjansene for å utvikle tardiv dyskinesi øker betydelig. Tardive dyskinesier er preget av ufrivillige bevegelser, oftest ufrivillig, repetitive bevegelser av ekstremiteter, ansikts tics som griner, leppe smacking og tunge protrusion, pursing av lepper, nedsatt bevegelse av fingre og raske øyebevegelser eller blinker. Mens tilstanden er ofte irreversible, noen pasienter viser redusert frekvens og intensitet av disse effektene etter medikamentell behandling er stopped.Because av dette, har Food and Drug Administration (FDA) håndheves flere nødvendige etiketter for denne medisinen. I februar 2009, FDA advart mot langvarig bruk av medisiner som inneholder Reglan. I mars, FDA inkludert et avsnitt om Reglan i sin månedlige medwatch Safety Alert nyhetsbrev, hvor de fortalte at langvarig bruk av legemidler som inneholder Reglan kan resultere i en tardive dyskinesier. I juni 2009, FDA publisert en kunngjøring krever at alle medisiner som inneholder Reglan å gjennomføre en sterk advarsel gi råd at potensialet for å utvikle alvorlige bivirkninger etter bruk lenger enn fire uker. I tillegg til fareetiketten som kreves av FDA, er produsenter av medisiner nå pålagt å gjennomføre det som er kjent som en risikovurdering og mitigation strategi for å sikre pasientene er utstyrt med et medikament guide som omhandler dette risk.Metoclopramide eller Reglan brukes til å behandle flere gastrointestinale lidelser inkludert gastroøsofageal refluks Disorder (GERD). Det fungerer ved å øke bevegelsen av magemuskler, for derved å øke hastigheten ved hvilken materialet blir overført fra maven til tykktarmen. Den er tilgjengelig på resept bare, og er ment å være en kortsiktig løsning for de fleste gastrointestinale problemer. Ofte er de fleste pasienter som fikk mindre enn tre uker med medisiner som inneholder metoklopramid /Reglan. Imidlertid, i noen få tilfeller, pasienter har blitt holdt på en lengre diett av medikamenter inneholdende et slikt medikament. Nå bør de pasientene får samme innvendingen fra sin lege som de vil mest sannsynlig motta fra etiketten endringene innstiftet av FDA.Tardive dyskinesi er ofte en irreversibel tilstand og i dag finnes det ingen behandling. Siden det er en deblilitating tilstand som påvirker musklene, kan det være vanskelig å finne riktig jobbmuligheter hvis berørt av denne tilstanden. Det er også mulig at noen som har blitt diagnostisert med denne tilstanden etter å ha tatt medisiner som inneholder metoklopramid kan utvikle en Reglan søksmål. En slik prosess vil kunne gi økonomisk kompensasjon for berørte enkeltpersoner som kunne brukes til å dekke utgifter til lege, gi økt livskvalitet. Det er i beste interesse for alle som har blitt diagnostisert med tardiv dyskinesi som et resultat av å ta noen medisiner som inneholder Reglan å kontakte en erfaren advokat til å bistå med utvikling av et slikt søksmål.
