Nylige gjennombrudd i kreftlegemidler
Så lenge det er mulighet for nyere og bedre medisiner for å bekjempe kreft, er det fortsatt håp. Et par av de nylige gjennombrudd i kreftlegemidler er listet nedenfor:
Brystkreft som har spredning hos pasienter som allerede har blitt behandlet med kjemoterapi minst to ganger kan behandles med et nytt legemiddel som heter
eribulinmesylat
. FDA godkjente bruken av dette stoffet 15. november 2010. Varemerke under navnet
HALAVEN
, er det produsert av et firma som heter Eisai Ltd, og har vist seg å forbedre total overlevelse hos pasienter med 2,5 måneder i gjennomsnitt.
Eribulineksponering er et laboratorie-laget form av
halikondrin B
, som er et stoff som utvinnes fra en sjø svamp. Det er en målrettet terapi medikament, noe som betyr at det er gjort for å påvirke en spesifikk celletype; i dette tilfellet er rettet mot det proteinet som kalles tubulin i cellene til å forstyrre kreft celledeling og vekst.
Kreftpasienter med benmetastaser fra solide tumorer er godkjent å bruke et medikament som heter
denosumab
, varemerke under navnene
XGEVA Hotell og
Prolia
, og er produsert av Amgen, Inc. Denosumab bidrar til å forebygge skjelettrelaterte hendelser og ble godkjent av FDA 18. november 2010. Disse skeletal- relaterte hendelser inkluderer patologiske frakturer, strålebehandling til beinet, kirurgi til bein eller ryggmargskompresjon på grunn av kreft.
Avansert prostatakreft har vist seg å ha en forbedret overlevelse bruke stoffet cabazitaxel over dem som mottar standard kjemoterapi. FDA godkjente dette stoffet 17. juni 2010, og kan betraktes som et alternativ for menn hvor standard kjemoterapi har sviktet. Det er registrert under navnet JEVTANA, en injeksjon gjort av selskapet Sanofi-Aventis. Det er effektivt hos pasienter som tidligere er behandlet med et stoff kalt docataxel, og kan gi alternative muligheter for å overleve.
En annen type kreft som utkjempes ved hjelp av nye legemidler er
kutant T-cellelymfom
, som er en hvilken som helst av en gruppe av T-celle ikke-Hodgkins lymfom; de vanligste typene er mycosis fungoides og Sezary syndrom. Stoffet kalles romidepsin registrert under navnet Istodax (laget av Gloucester Pharmaceuticals Inc.) har blitt godkjent av FDA 5. november 2009 for å behandle kutant T-cellelymfom hos pasienter som har fått minst én tidligere systemisk behandling.
et felles tema tydelig i disse eksemplene på
nylige gjennombrudd i kreftlegemidler
: uansett hvilket stadium av kreft eller hva tidligere behandlinger eksistert, er det fortsatt håp om at et nytt legemiddel kan kanskje være en alternativ løsning for økt overlevelsesevne.
