Tidlig kreftdiagnose er nøkkelen til rettidig behandling av kreftpasienter ved å gjøre et forsøk på å stoppe utviklingen av sykdommen. Et team av forskere har utviklet en teknikk som kan bane vei for en ny blodprøve som kan brukes som en tidlig verktøy for å oppdage fem ulike typer kreft.
Forskerne ved National Human Genome Research Institute har identifisert et felles gen signatur blant fem ulike kreftformer: endometrial, mage, tykktarm, bryst og lunge. Laget mener at denne signaturen kan brukes til å utvikle en tidlig blodprøve for kreftdiagnostikk.
felles genet signatur er faktisk en endring i metylering og ikke en genetisk mutasjon. I 2013, laget identifiserte endringen i et gen som kalles ZNF154, som bare er til stede i tumorer. Endringen ble oppdaget blant 15 forskjellige prøver av svulster
Les mer:.
Alternativ kreftbehandling: Naturlige behandlinger for magekreft
& nbsp
Forskerne fant ut at ZNF154 kan bane vei for utvikling av en universell kreft biomarkør. Derfor bestemte de seg for å se om den kunne brukes som en tidlig deteksjon verktøy for kreft.
Programmet ble opprinnelig begrenset til de fem typer kreft å se på tilstedeværelsen av genet signatur. Deretter forskerne brukes et datamaskinprogram for å finne genet signatur hos normale individer og kreftpasienter diagnostisert. Hensikten med forskerne var å vurdere hvor mye svulst DNA som må være til stede i blodet for vellykket kreftdiagnose.
Teamet fant at programmet var i stand til å oppdage gensignaturen selv når mengden av metyl molekyler til stede i blodet var 99 prosent, melder Gizmag
Les mer:.
kreftbehandling: Proton Beam Kreft terapi er effektiv
«Vi har la grunnlaget for utvikling av en diagnostisk test, som tilbyr håp om å fange kreft tidligere og dramatisk forbedre overlevelsen av mennesker med mange typer kreft, «sier forskningsleder Dr. Laura Elnitski, i en uttalelse.
teamet planlegger nå å utvide sitt eksperiment og se effekten av metoden på prøver som stammer fra prostata, eggstokk, urinblæren og bukspyttkjertelen kreftpasienter.
de fullstendige opplysninger av studien er publisert i Journal of Molecular Diagnostics.
