Arvelig prostatakreft innebærer en genetisk form for kreft. Risikoen for kreft er klart genetisk. Menn med en far eller bror med sykdommen er dobbelt så sannsynlig å vokse kreft i prostata som menn uten berørte slektninger. Risikoen øker med økende tallet på berørte slektninger, slik at menn med 2 eller 3 førstegradsslektninger berørt beholde en 5-fold og 11 ganger økt risiko for kreft, henholdsvis.
Noen kan enten være født med en genetisk mutasjon i alle sine celler eller få en genetisk mutasjon i en enkelt celle, så lenge hans eller hennes levetid. En ervervet mutasjon er sendt videre til alle celler som vokser fra den eneste celle.
Bare genetisk testing kan avgjøre om en mann har en genetisk mutasjon, men det er ingen genetiske tester oppnåelig å spesifikt slå seg ned på en manns mulighet for å utvikle prostatakreft. I dag er det ikke ett gen som definitivt fører til kreft, selv om en rekke gener eller genmutasjoner har blitt avslørt for å være mer vanlig for menn med kreft i prostata. Forskning for å identifisere gener relatert med en økt risiko for kreft fortsetter, og menn med en sterk familie historie av sykdommen kan være kvalifisert til å delta i slike studier.
flertallet eksperter overbevisende antyder at folk som er opptatt på en familie historie av prostatakreft først søke råd fra en genetisk veileder. Genetiske rådgivere er kvalifisert til å bosette seg på sjansen for arvelig kreftrisiko for en familie og kunne identifisere riktige genetisk testing eller forskningsstudier.
