Keytruda er allerede godkjent for å behandle melanom
Av Amy Norton
HealthDay Reporter
Søndag 19 april, 2015 (HealthDay News) – Et nytt legemiddel som øker immunsystemets kreft-bekjempelse potensialet viser tidlig løftet for noen pasienter med avansert lungekreft .
stoffet, markedsført som Keytruda, ble nylig godkjent i USA for behandling av avansert melanom, men er ennå ikke godkjent for lungekreft.
likevel, eksperter ble oppmuntret av foreløpige funn som er rapportert søndag på det årlige møtet i American Association for Cancer Research i Philadelphia, og publisert samtidig i
New England Journal of Medicine
.
i en studie av nesten 500 pasienter med avansert lungekreft, de med høye nivåer av et bestemt protein i sine kreftceller responderte godt på stoffet, forskere rapporterte.
Nær halvparten av disse pasientene så deres tumorer krympe, og så langt har effekten vanligvis varte utover i året .
«varigheten av pasientenes respons er spesielt spennende,» sier forskningsleder Dr. Edward Garon, førsteamanuensis i medisin ved University of California, Los Angeles.
Dr. Benjamin Creelan, en lungekreft forsker som ikke var involvert i studien, er avtalt.
«Holdbarheten av disse svarene er imponerende,» sa Creelan, som er med thorax onkologi programmet ved Moffitt Cancer Center, i . Tampa, Fla
resultatene legge til nylige fremskritt i kampen avansert lungekreft – en sykdom som historisk har hatt en dårlig prognose. Ifølge US National Cancer Institute, bare om lag en tredjedel av pasientene se noen svulst krymping med standard kjemoterapi, og selv med behandling, folk vanligvis overleve i et år.
Noen nyere medikamenter som mål visse unormale proteiner på lungekreftceller har blitt tilgjengelig, Garon bemerket, men ikke for mange pasienter har disse spesifikke misdannelser.
Keytruda (pembrolizumab) tilhører en ny gruppe legemidler som blokkerer en «bane» kalt PD-1, som deretter frigjør immunsystem til å angripe kreftceller. I september i fjor vedtok US Food and Drug Administration Keytruda for behandling av avansert melanom som ikke lenger svarer til andre rusmidler.
Stoffet produsent, Merck, priset det på $ 12 500 i måneden.
Siste måned godkjente FDA annen PD-1 narkotika – nivolumab (Opdivo) – for behandling av enkelte tilfeller av avansert lungekreft
.
