Lynch syndrom er en sjelden lidelse. Tilstanden er oppkalt etter Henry Lynch, en lege og myndighet på arvelig kreft. Den estimerte andel av alle CRC som er forårsaket av Lynch syndrom avhenger av hvordan dette syndromet er definert, med tradisjonelle definisjoner er basert på familiens historie og debutalder. Det er også kjent som arvelig nonpolyposis tykktarmskreft syndrom (HNPCC). Det er forårsaket av mutasjoner eller endringer av bestemte gener. Lynch syndrom predisponerer sterkt folk som har dette arvelig defekt for å utvikle tykktarmskreft, samt flere andre typer kreft. Genene forbundet med HNPCC kan noen ganger føre til andre kreftformer, som mage, eggstokk, endometrium (slimhinnen i livmoren) og nyre. HNPCC er en arvelig årsak til kreft i tarmen. Den HNPCC syndrom skyldes mutasjon i et gen i det DNA misparringssystemet, vanligvis MLH1 eller MSH2 gen eller mindre ofte den MSH6 eller PMS2 gener. Syndromet er klassifisert som Type I i fravær av extracolonic kreft og Type II dersom disse er til stede. Men sarkomer har sjelden vært beskrevet i disse familiene. De kreft i tykk- området i forbindelse med Lynch syndromer vanligvis utvikler i yngre alder enn normalt finnes i andre personer med tykktarmskreft. Syndromet er verken vanlig eller sjeldent, forekommer i en eller to av hver 1000 mennesker. Kvinner med HNPCC har en 20-60% levetid risiko for livmorkreft. I HNPCC, er det magekreft vanligvis intestinal-type adenocarcinoma. Andre HNPCC-relatert kreft har karakteristiske trekk: urinveis kreft er overgangs carcinoma av ureter og nyrebekken; den lille tarmkreft er mest vanlig i duodenum og jejunum; og den vanligste typen hjernesvulst er glioblastom. Når kolorektal kreft er assosiert med Lynch syndrom, tenderer det til å skje i yngre alder enn i de fleste andre tykktarmskreft tilfeller. Kolorektal kreft assosiert med Lynch syndrom har en tendens til å oppstå på personer i yngre alder enn for folk med de vanligste nonhereditary former for tykktarmskreft. Familie historie kan gi viktige ledetråder til tilstedeværelsen av Lynch syndrom. Ulike segmenter av DNA-trådene inneholder gener ansvarlig for ulike strukturer og funksjoner i kroppen. For eksempel visse segmenter av DNA bærer gener som bestemmer øyenfarge ens, hårfarge, høyde og andre fysiske egenskaper. Andre DNA-segmenter av DNA som bærer gener som regulerer duplisering og veksten av celler. Årsaker til Lynch syndrom de vanlige årsaker og risikofaktor er av Lynch syndrom inkluderer følgende: Lynch syndrom er forårsaket av mutasjoner eller endringer av bestemte gener. Alder er den viktigste risikofaktor. Hvis du har en familiehistorie med Lynch syndrom, du er i mye større risiko for å arve denne tilstanden selv. Daglig bruk av alkohol (kan doble risikoen). Spise en høy-fett, lav-fiber diett. Genetiske lidelser som familiær polypose syndromer og arvelig non-polypose tykktarmskreft syndrom (HNPCC). Ikke å ha perioder, eller ikke å ha dem ofte. Røyking er også en risikofaktor for Lynch syndrom. Symptomer på Lynch syndrom noen signere og symptomer relatert til Lynch syndrom er som følger: Endringer i tarmen habits- for eksempel forstoppelse eller diaré som vedvarer i mer enn noen dager. Endring i appetitt. Magesmerter og enda en abdominal masse. Følelse av tretthet eller svakhet. Svart, tjæreaktig avføring, som kan representere blødning over rektum. Jernmangel uten andre identifiserbare årsaker. Rektal blødning. Trøtthet assosiert med anemi. Behandling av Lynch syndrom Her er listen over de metoder for behandling av Lynch syndrom: Når polypper assosiert med Lynch syndrom er tilstede, leger fjerne dem under en koloskopi. Kjemoterapi, som bruker narkotika for å ødelegge kreftceller. Denne tilnærmingen følger ofte kirurgi. Kirurgi kan også være et alternativ på folk som bærer den genetiske mutasjon av Lynch syndrom, selv om de ennå ikke har tykktarmskreft. Standarden behandling er å gi strålebehandling etter operasjonen for å kvinner i visse tilfeller. De fleste mennesker med Lynch syndrom velger hyppige colonoscopies enn profylaktisk kirurgi.
