Wilm s svulst er den vanligste typen av nyrekreft hos barn, står det i ca 6-7% av kreft hos barn. Det kan forekomme hos barn mellom barndom og 15 år, men for det meste rammer små barn mellom aldersgruppen 3 til 4 år. Forekomsten av denne svulsten avtar etter fylte fem og er sjelden hos voksne. De fleste pasienter som er diagnostisert med 2-3 år, og omtrent 75% av tilfellene oppstår før fylte 5. Den eksakte årsaken til denne kreft er ikke kjent. Pågående forskning på Wilm s svulst har ikke vært i stand til å etablere noen sammenheng mellom denne kreft og miljømessige faktorer enten under svangerskapet eller etter barnets fødsel. De fleste av de risikofaktorer for Wilm s svulst som alder, rase og familiens historie kan ikke forebygges
Tips for forebygging: For tiden er det ingen kjente tiltak som kan hindre Wilm s svulst, i motsetning til mange. voksne kreftformer som kan forebygges eller risikoen kan reduseres med visse endringer i livsstil (slik som å opprettholde en sunn vekt eller slutte å røyke). Ifølge eksperter, starter kreft i cellene som ikke klarte å utvikle seg til modne nyreceller hos fosteret. Derfor er det ikke mye som kan forebygges i Wilm s tumour.Screening tester: Som kreft er sjeldne, ultralyd, blodprøver eller andre tester for screening av Wilm s svulst hos ellers friske barn ikke er praktisk
Forebygging hos barn med visse syndromer eller misdannelser:
De fleste tilfeller av Wilms svulst utvikler hos friske barn uten kjent risikofaktor og bare 10% av tilfellene oppstår hos barn med kjente medfødte syndromer, som øker risikoen for Wilm operatørs tumor. De tre genetiske syndromer, som øker risikoen for Wilm s svulst, inkluderer følgende:
wagr syndrom – forkortelsen wagr betegner de fire sykdommene som finnes i wagr syndrom, Wilms tumor, aniridi (fravær av iris, den fargede delen av øyet), urogenitale misdannelser og mental retardasjon.
Denys- Drash syndrom.
Beckwith- Wiedemann syndrom.
Bortsett fra disse syndromene, barn med misdannelser som hemihypertrophy, kryptorkisme og hypospadi har en høyere risiko for å utvikle Wilms tumor
Ifølge eksperter, barn på et høyere risiko for Wilm s. tumor bør screenes hver tredje måned frem til fylte åtte (fysisk eksamener av en spesialist og ultralyd eksamener); Dette kan bidra til å oppdage svulster når de er fortsatt små og har ennå ikke spredt seg til andre organer.
