Spørsmål Book jeg beklager det lange innlegget, vil jeg prøve å få inn så mye informasjon i løpet av de siste 5 årene …
36 yo Kvinnelige store klager i siste 5 år – nattesvette, tretthet, manglende utholdenhet, L ansikts og finger nummenhet, utslett på overkropp, armer, ansikt, bilaterale væske fra brystvortene, fersk brystforstørrelse (gått opp 36b til 38D uten vektøkning), leddsmerter – var tidligere svært helse og svært aktiv til lymfe problemer ….
DX så langt – Hashimotos med R nodule, godartet 01, L supraclavicularis biopsi 02 tok flere stier, patologi konferansen, mange DRS, opprinnelig tenkt å være lypmhoma, dx Kikuchi-Fujimoto 05, endometriose 05.
jeg har hatt flere CT, MRI, ultralydundersøkelser, blodprøver, vanligvis normal eller bare små problemer sett, ingenting som har hevet øyenbrynene.
Min onkolog hadde vært å overvåke meg for et par år for lymfom og Lupus, ingen positive resultater. Jeg har ikke vært tilbake i over ett år til noen lege før jeg nylig våknet opp med fryktelige smerter i L skulder og var ute av stand til å bevege armen min. MR kom tilbake med en liten impingement, sier Ortho skulder ser fint, jeg har vært i PT i nesten 2 måneder nå.
jeg merker mer og mer andre leddsmerter, og min venstre skulder vil bare ikke ut til å helbrede, jeg har vært på Naproxen i nesten to måneder (1000 per dag) og muskel relaxers. Klumper fortsetter å vises i L skulder, arm, skulderblad, etc. og er mistenkt for muskel knop, selv om jeg er bekymret for mulig lymfeknute envolvement.
Sist blod arbeid på 08/06/07 (bare utenfor rekkevidde verdier, var på ingen medisiner på den tiden)
CL 108 (H), CO2 21 (L), BUN 7 (L), WBC 13,5 (H), MCH 31,1 (H), neut # 10.3 (H)
Urinanalyse samme dag (mistenkt for forurensning)
Ketone 10 mg /dl. Leuko EST 25 /ul, RBC 1, WBC /HPF 4, Bateria RARE, Squam EPI /HPF 6, mucus RARE
slutt spørsmålet …. Jeg har ikke følt bra helt siden den første lymfeknute ( KFD) dx, selv om dette er ment å være selv begrenset. Drs synes å bare ta tester og deretter gå bort, ikke lytter til mine symptomer. Mitt liv har blitt dramatisk påvirket av dette, og jeg er ikke i stand til å gjøre de tingene jeg pleide å gjøre. Kan dette være en langvarig lymfom som bare ikke kan oppdages ennå? Kunne KFD fortsatt være å påvirke meg? Er det Lupus som bare ikke kan oppdages ennå? ER min skjoldbrusk den skyldige? Hvor skal jeg slå til neste, jeg ønsker ikke å være den neste statistikken, men jeg vil heller ikke å være leger byrde.
Svar
Dear Michelle, er dette dessverre altfor komplisert til å bli løst fra langt unna (jeg er i Stockholm Sverige) uten tilgang til alle kliniske fakta og du selv! Hvis du virkelig har lupus (systemisk) dine symptomer (minst mange av dem) kan meget vel være en del av det. Lupus er en autoimmun sykdom som også er Hashimotos struma som du har blitt diagnostisert med, og derfor kan ha sammenheng med hverandre. Men det betyr også at de er utenfor mitt kompetanseområde her. Du har rett til å spørre legene. ALLE relevante spørsmål! Og så langt dine spørsmål til meg alle er! Så henvise dem til dine drs. som har alle de kjente fakta! Det er deres plikt og plikt til å svare og hjelpe deg med dette!
