torsdag 26 september, 2013 – En lite brukt klassen av antidepressiva kan være den nyeste våpen mot en bestemt type lungekreft, ifølge en ny studie publisert i tidsskriftet Cancer Discovery. Forskere fra Lucile Packard Children Hospital ved Stanford University fant at antidepressiva imipramin var effektiv ved behandling av småcellet lungekreft – en sjelden og vanskelig å slå form for lungekreft
Imipramin tilhører en klasse av narkotika. kjent som trisykliske antidepressiva, som har vært i bruk siden 1950-tallet, men er sjelden brukt på grunn av deres bivirkninger, som inkluderer økt hjertefrekvens, skjelving, forvirring og beslag. Forskere testet imipramin i både levende mus og i menneskelige småcellet kreft celler, og fant ut at det ikke bare stoppet svulster fra å spre seg, men ødela dem også.
Dessverre, stoffet bare jobbet for småcellet lungekreft , sier forskerne, som står for 15 prosent av all lungekreft, men er svært dødelig.
«De fem-års overlevelse for småcellet lungekreft er bare fem prosent,» studien medforfatter Julien Sage, PhD, førsteamanuensis i pediatri ved Stanford University, sa i uttalelsen. «Det har ikke vært en eneste effektiv terapi utviklet seg de siste 30 årene. Men da vi begynte å teste disse stoffene i humane kreftceller dyrket i en skål og i en musemodell, de jobbet, og de jobbet, og de arbeidet.»
Nathan Pennell, MD, PhD, en onkolog med Cleveland Clinic og et medlem av saken Comprehensive Cancer Center i Cleveland, sier funnene er spennende, selv med lite antall personer berørt av sykdommen.
«sykdommen er frustrerende, fordi det er behandling som fungerer godt for å sette det inn i remisjon, men det er svært uvanlig for folk å bli kurert av det,» sier Dr. Pennell. «Kreften gjentar seg svært raskt, og når den gjør det, er det ikke lenger reagerer på medisiner.»
Enhver ny behandling for denne sykdommen er gode nyheter, sa Pennell.
«Behandlingen vi bruker for liten celle lungekreft i dag ble utviklet i 1985, «sa han. «Alt som viser en fordel i hvor lenge pasientene lever ville være høyt omfavnet.»
Forskerne neste kommer til å teste narkotika hos mennesker under en fase 2 klinisk studie, som, hvis det lykkes, vil da flytte videre til et enda bredere skala utprøving før du går i front av FDA for godkjenning.
«Vi er å kutte ned på ti år eller mer og $ 1 milliard det kan typisk ta å oversette et laboratorium å finne i en vellykket behandling til om ett til to år og tilbringer omtrent $ 100 000, «studien medforfatter Atul Butte, MD, PhD, førsteamanuensis i pediatri ved Stanford, sa i en uttalelse.
Men mens det løfte narkotika viser er stor, hva er enda bedre er hvordan de oppdaget sitt potensial, sa Pennell.
«de tok en haug av kreftceller i retter, behandlet dem alle med ulike medikamenter, og utført en genetisk test for å se hvordan de ble rammet, «sa han. «De gikk til databaser på genekspresjon og så hvor virkningene matchet opp.»
For eksempel, hvis den genetiske testen viser at stoffet blokkerer en viss molekylær vei som er rutinemessig aktivert av kreftceller, stoffet kan ha noen bruk som en kreftbehandling.
«Det er en god idé,» sa Pennell. «Vi har narkotika som ble utviklet i midten av 20
århundre at vi ikke bruker lenger. Ved å gå tilbake og være i stand til å screene tusenvis av gamle stoffer, er det meget mulig at vi kan finne nye bruksområder for dem. «
» Denne teknikken kan være aktuelt for mange andre forhold, «Pennell lagt», selv om dette stoffet ikke ender opp med å jobbe ute. «
