HIV-positive medlemmer av det amerikanske militæret som starter antiretroviral behandling (ART) med kronisk eller løst hepatitt B-virus (HBV) infeksjon hadde en høyere risiko for AIDS eller død enn gjorde kohort medlemmer uten HBV. I motsetning til mennesker med kronisk HBV fått CD4-celler raskere etter oppstart ART enn gjorde folk uten HBV.
SOM BlackDoctor.org på Facebook! Få din daglige medisin … for livet!
Selv om HBV koinfeksjon er vanlig med HIV-smitte fordi de to virusene dele smitteveier, er fortsatt mye ukjent om den potensielle effekten av HBV på kliniske resultater i antiretroviral-behandlet folk. For å løse dette spørsmålet, den smittsomme sykdommer Clinical Research Program HIV Working Group analysert ART responser i medlemmer av den amerikanske militære HIV Natural History Study.
Meld deg på vårt NYHETSBREV HER!
Forskere delt kohorten inn i fire grupper, 1505 HBV-negative personer (66%), 518 (23%) med løst HBV, 139 (6%) med isolert hepatitt B kjerne antigen, og 131 (6%) med kronisk HBV-infeksjon. Gruppene var ikke signifikant forskjellig i HIV undertrykkelse eller behandlingssvikt seks måneder eller ett år etter oppstart ART.
I løpet av de første 4 til 12 år med ART, personer med kronisk HBV fått betydelig mer CD4-celler enn folk uten HBV-infeksjon. Til tross for denne fordelen, personer med kronisk HBV-infeksjon hadde en 68% høyere risiko for AIDS eller død enn gjorde HBV-negative personer (hazard ratio 1,68, 95% konfidensintervall 1,05 til 2,68), og personer med løst HBV infeksjon hadde en 61% høyere risikoen for AIDS eller død (hasardratio 1,61, 95% konfidensintervall 1.15 til 2.25).
forskerne foreslår at «CD4 celletall tilberedning etter [ART initiering] og risikoen for en AIDS hendelse eller død etter [ ,,,0],ART initiering] kan være forbundet med hepatitt B-status. «
For studien abstrakt
Gjengitt med tillatelse fra BlackAIDS.org.
Besøk BlackDoctor.org HIV /AIDS senter for flere artikler.
