En studie kalles, 揂 multi evaluering av analyser for påvisning av SV40 DNA og resultater i maskert mesothelioma specimens.?Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 May; 10 (5): 523-32 – Ved Strickler HD; International SV40 Working Group. ? Department of Epidemiology og sosialmedisin, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461 Her er et utdrag: 揂 bstract – Dette ni-laboratoriet multisenter undersøkelse er designet for å vurdere følsomhet, spesifisitet og reproduserbarhet av tidligere beskrevne analyser for påvisning av SV40 DNA med tre mål, dvs. (a) å sammenligne metoder for testing menneskelig vev, (b) for å undersøke muligheten av disse metodene for å oppdage SV40 i menneskelige mesotheliomas, og (c) å avdekke analyse forskjeller som kan forklare motstridende funn i noen tidligere undersøkelser. Hvert laboratorium mottatt, i en maskert mote, sammen replikere DNA-prøver ekstrahert fra 25 Dypfryst mesotheliomas (50 prøver) og en fra hver av 25 normale menneskelige lungene. Islett ble maskert positiv (titreringer av SV40-genomet) og negative kontrollprøver. Preliminære studier fastslo tilstrekkeligheten av prøvene for testing med høy molekylvekt dobbelt-trådede lineære DNA mål. Alle 15 PCR-baserte analyser oppdaget 5000 eksemplarer eller mindre av SV40 genomet tilsatt i to mikrogram av WI-38 DNA. En høy grad av spesifisitet og reproduserbarhet ble funnet blant de PCR-analyser som utføres i de fleste laboratorier. Imidlertid har ingen av de valgte normalt humant lungevev eller de 25 mesothelioma tumorprøver oppnådd fra arkiv prøver ved et enkelt senter var reproduserbart positiv for nærvær av SV40 DNA. Videre studier er nødvendig for å forene disse resultatene med tidligere rapporter om påvisning av SV40 DNA i tumor specimens.?br /> En studie kalles, 揑 nhibition av Wnt-en signalerings induserer apoptose i β-catenin-Mangel mesothelioma celler? Av Liang Du , Biao Han Kazutsugu Uematsu, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Amie Lee, Frank McCormick, og David M. Jablons – Cancer Res 15 mai 2004 64; 3474. Her er et utdrag: 揂 bstract – Det er kjent at Wnt-1 signal hemmer apoptose ved å aktivere β-catenin /TCF-mediert transkripsjon. Her viser vi at blokkering Wnt-1-signalisering i β-catenin-manglende mesothelioma cellelinjer H28 og MS-1 induserer celledød ved apoptose. Både Wnt-en liten interfererende RNA (siRNA) og Dishevelled siRNA indusert betydelig apoptose i disse cellelinjene. Et lite molekyl inhibitor for c-Jun NH2-terminal kinase inhiberte apoptotisk celledreping indusert av enten Wnt-1 siRNA eller Dishevelled siRNA i disse cellene. Våre data antyder at β-catenin-uavhengig noncanonical reaksjonsvei (er), dvs. Wnt /JNK-reaksjonsveien, kan spille en rolle i den apoptotiske hemning forårsaket av Wnt-1 signaling.?One interessant studie kalles, 揚 leural Space perfusjon med Cisplatin in The Multimodalitet behandling av ondartet Mesothelioma: En gjennomførbarhet og farmakokinetisk studie – J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 117: 759-765 av Giovanni B. Ratto, MD, Dario Civalleri, MD, Mauro Esposito, PhD, Elisabetta Spessa, MD, Antonella Alloisio, MD, Franco De Cian, MD, Maria O. Vannozzi, PhD – Her er et utdrag: 揑 ntroduction: Ondartet pleural mesothelioma er en ideell modell for uttesting av ny lokoregionalt multimodalitet nærmer grunn av sin aggressive lokale atferd. Metode: Denne studien ble planlagt for å undersøke om det er mulig, sikkerhet og farmakokinetikk en multimodalitet terapi inkludert en operasjon, pleurahulen perfusjon (60 minutter) med cisplatin (100 mg /m2), hypertermi (41,5 癈), og postoperativ strålebehandling (55 Gy til brystet veggen snitt). Virkningene av omfanget av reseksjon og perfusjon temperatur på cisplatin farmakokinetikk ble evaluert. Ti pasienter med epitelial eller blandet, stadium I eller II, ondartet pleural mesothelioma gikk følgende prosedyrer: gruppe A (3 pasienter), pleurectomy /decortication og normotermisk pleurahulen antineoplastiske perfusjon; gruppe B (3 pasienter), pleurectomy /decortication og hyper perfusjon; og gruppe C (4 pasienter), pleuropneumonectomy og hyper perfusjon. Virksomheten ble brukt selektivt avhengig av tumorutbredelse. Platinanivåer ble serielt målt ved atomabsorpsjon i systemisk blod, perfusatet, lunge, og endothoracic fascia. Resultater: Den generelle prosedyren ble avsluttet i hvert tilfelle, uten noen død eller toksisitet. Ingen lungeskade ble vist etter behandling. Store komplikasjoner inkludert en sårinfeksjon og en diafragma protese forskyvning. Gjennomsnittlig maksimal platina plasmakonsentrasjon ble nådd innen 45 til 60 minutter etter perfusjon ble startet. Systemiske medikamentkonsentrasjoner var større etter pleurectomy /decortication enn etter pleuropneumonectomy (P = 0,006). Den lokale vev /perfusatet forhold på platina konsentrasjonen hadde en tendens til å være høyere etter hyperthermic perfusjon i stedet for normotermisk perfusjon. Konklusjon:.? Dette multimodalitet tilnærmingen er gjennomførbart, farmakokinetisk fordelaktig, og trygge nok til å gjennomgå ytterligere kliniske undersøkelser /p>
Ondartet Pleural Mesothelioma en ideell modell for å teste nye Multimodalitet Approaches
