En mulig kur for Huntingtons sykdom?
Nye fremskritt innen teknologi og behandling gir en mye lysere fremtid for sine pasienter. Denne artikkelen vil gi deg en bedre forståelse av ens levetid etter diagnose
Hva er Huntingtons sykdom?
Det første spørsmålet som synes å komme til alles sinn når de unforgivingly kastet en på Curveball av denne forferdelige sykdommen er; Hva er jeg /min familiemedlem /venn i for? Huntingtons sykdom er en nevrodegenerativ genetisk, enkelt gen lidelse som går i arv fra foreldre til barn som nervecellene i enkelte områder av hjernen egentlig utarte. Denne lidelsen påvirker muskel koordinering og fører til en nedgang i pasientens kognitive og psykologiske evner til slutt påvirker deres evne til å tenke, snakke og bevege seg. HD er forårsaket av en mutasjon i et gen på kromosom 4. Oppgaven til dets proteinprodukt, når normal er å lede levering av vesikler inneholdende viktige molekyler til utsiden av cellen. Normalt vil området for dette genet inneholder DNA-sekvensen av «CAG» gjentatt om og om igjen varierer fra person til person; varierende fra 10 til 26 ganger. Folk som har HD har et unormalt høyt antall CAG DNA-sekvensen, omtrent 40 eller mer. Hjernecellene med HD-pasienter samle bunter av protein som blir giftig for cellene forårsaker dem til å dø.
Hvem er i faresonen?
Huntingtons sykdom blir overført fra foreldre til barn, noe som betyr bare barn av en forelder som har det unormale genet er i faresonen. Barn av HD-pasienter har en ekstremt urettferdig fordel fordi de har en 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen. Hvis de ender opp med å få det unormale genet, og de har barn, vil deres avkom også har en 50 prosent sjanse for å bli syke. Men hvis de ikke arve det unormale genet, vil sykdommen slutte med sin mor eller far, ikke lenger blir båret ned sine genet nett.
En av mine overordnede har HD. Kan jeg bli testet for det unormale genet?
Selv om det finnes tester tilgjengelig for barn i HD pasienter, er det noen skritt å ta før den innledende testingen. De fleste testprogrammer, men er ikke begrenset til:
· En nevrologisk eksamen
· Pre-test rådgivning
· Oppfølging besøk
Bakgrunnen for nevrologisk undersøkelse, rådgivning og oppfølging besøk er å først finne ut hvorvidt den som ber om testen viser noen symptomer på HD. Når du er godkjent for testen, vil et team av følgende spesialister være involvert og følge nøye med pasienten:
· Nevrologer
· Genetiske Rådgivere
· sosionomer
· Psykiatere
· Psykologer
Denne team av eksperter vil jobbe sammen for å hjelpe den utsatte personen avgjøre om testing er en riktig beslutning å gjøre, og vil veldig nøye veilede og forberede den person for et negativt eller positivt testresultat. Mens personen kanskje ønsker mer enn noe annet å vite sin skjebne, HD er dødelig, er det ingen kjent kur, og når de får den informasjonen, er det ingen vei tilbake.
For selve testen, vil pasienten gi en liten blodprøve som er skjermet i et laboratorium for tilstedeværelse eller fravær av Huntingtons sykdom.
Når vil Huntingtons sykdom vises?
Huntingtons sykdom blir vanligvis merkbar i midten av voksen livet i alderen 30-50. Men det har vært noen tilfeller der pasienter har blitt diagnostisert med en mye yngre alder; så tidlig som to år gammel.
Er det en kur for Huntingtons sykdom?
På dette tidspunktet er det ingen kjent kur for HD. Det er imidlertid flere medikamenter og behandlinger som bidrar til å forsinke nedbrytning av hjernen. Forskere og vitenskapsmenn har gjort store fremskritt for å slå denne sykdommen, og en dag, vil det være håp i enden av tunnelen.
Huntingtons sykdom levealder
Mens det er ingen kjent kur for Huntingtons sykdom, nye fremskritt i teknologi og behandling har vært en stor aide i å gi en mye lysere fremtid for sine pasienter. Den levealder og dødelighet for Huntingtons sykdom er noe som mange mennesker har en tendens til å være bekymret. Dessverre, når det gjelder en nøyaktig svar, er det ingen måte å fortelle. Vanligvis, når diagnosen HD, kan pasienter leve fra 10-30 år mer avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene
Forstå Huntingtons sykdom
Test:. Å leve i skyggen av Huntingtons sykdom Kjøp nå Slik: leve med dette Disease
liv Avbrutt: Stue det utenkelige, Huntingtons sykdom pasienter og pleiere dele sin sannhet av styrke, mot og utholdenhet som … kalt den verste sykdommen kjent for menneskeheten. Kjøp nå Hvor vanlig er Huntingtons sykdom?
Noen jeg kjenner lider av Huntingtons sykdom
JA
NO
Jeg har blitt diagnostisert
Se resultater uten votingThe Inevitable Test
vil du få testet for HD-genet?
Ja, jeg vil vite hva du kan forvente og få den beste behandling tilgjengelig.
Nei, jeg ville ikke ønsker å vite.
Se resultater uten stemmerett
© 2012 BriannaGalapir
