Spørsmål Book Takk for frivillig din tid til å svare på spørsmål. All informasjon du kan gi ville være mest nyttig. Jeg fikk mitt blod arbeid tilbake fra min Dr., og jeg testet positivt for Anti-nukleære antistoffer, men mønsteret var «nukleolære», som bare forekommer i ca 1% av Lupus pasienter, fra hva jeg har lest. Min ANA titer telling var 01:40. Gitt disse resultatene, tror jeg ikke jeg har Lupus, men min ANA test resultatet var positivt, så noe må være på gang, men jeg vet ikke hva. Mine andre lab verdier er som følger:
Hgb: 11,9
Hct: 36,9
MCV: 72,6
MCH: 23,4
MCHC: 32,3
Glukose: 82
TSH: 1,4
T3: 33,2
T4: 9,1
jeg har også følgende symptomer:
en. Uønskede bilder i begge øynene
to. Skyet visjon
tre. Blinker og flytere i synet mitt
** Har sett to øyeleger for dette, til ingen nytte. **
4. Hodepine og Sinus press
5. Ekstrem trøtthet
6. «Brain fog» – konsentrasjonsvansker
7. Nummenhet og prikking i hender og føtter
8. Svimmelhet og kvalme
9. Følelse av fylde i øret mitt
10. LLQ magesmerter
Noen ideer?
Takk igjen for din tid og oppmerksomhet til min forespørsel.
Svar
Kjære SDM:
Wow er du opplever en myriade av symptomer. Det må være frustrerende for deg.
Sklerodermi er vanlig å se når en person har nukleolære mønster av ANA. Sklerodermi pasienter blir bare sett på som å ha en positiv ANA 40 -.. 60% av tiden
Sklerodermi er avledet fra det greske ord skleros (hardt) og derma (hud)
Sklerodermi er en autoimmun sykdom i bindevevet. Autoimmune sykdommer er sykdommer som oppstår når kroppens vev blir angrepet av sitt eget immunsystem. Sklerodermi er karakterisert ved dannelsen av arrvev (fibrose) i hud og organer i kroppen. Dette fører til tykkelse og fasthet i berørte områder. Sklerodermi, når det er diffuse eller utbredt over hele kroppen, er også referert til som systemisk sklerose
fullverdig form for sklerodermi (systemisk sklerose) innebærer symmetrisk fortykkelse av huden i ekstremiteter, ansikt, og bagasjerommet (bryst, rygg, mage, eller flanker) som raskt kan utvikle seg til hardere etter en tidlig provoserende fase. Organ sykdom kan oppstå tidlig på og være alvorlige. Organer som berøres er blant spiserør, tarmer og lunger med arrdannelse, hjerte og nyrer.
Sklerodermi påvirker spiserøret fører til halsbrann. Dette er direkte resultat av magesyre strømme tilbake opp i spiserøret.
Pulmonal hypertensjon er også vanlig blant disse pasientene.
Sklerodermi påvirker tykktarmen (colon) som oftest fører til forstoppelse, men kan også føre til kramper og diaré.
blodkar som kan bli berørt inkluderer fingeren tips, tær, og andre steder.
Disse fartøyene kan ha en tendens til krampe når områdene er utsatt for kulde, noe som fører til blueness, hvithet, og rødhet involverte fingre, tær, og noen ganger nese eller ører. Disse fargeendringer kalles Raynauds fenomen.
Andre blodårer som kan være involvert i Sklerodermi er de små kapillærene i ansikt, lepper, munn eller fingre. Disse kapillærene utvide (strekke) danner små, røde blanche flekker, kalt telangiectasias.
Sklerodermi påvirker individer av alle raser. Men han risikoen for systemisk sklerose i afrikanske amerikanere er litt høyere enn i hvitt; hos unge afroamerikanske kvinner, er risikoen 10 ganger høyere.
Hva gjør dette enda mer fascinerende er at forekomsten av Sklerodermi er lavere i native nigerianere enn i afrikanske amerikanere av ukjente grunner.
Risikoen for Sklerodermi er 3-9 ganger høyere hos kvinner enn hos menn.
topp utbruddet oppstår hos personer i alderen 30-50 år.
Sklerodermi kalles både en revmatisk sykdom og en binde sykdom vev. Uttrykket revmatisk sykdom refererer til en gruppe av tilstander karakterisert ved inflammasjon eller smerte i muskler, ledd, eller fibrøst vev. En bindevevssykdom er en som påvirker vev som hud, sener og brusk.
Forskere begynner å mistenke at kanskje hormonelle forskjeller mellom kvinner og menn spiller en rolle i sykdommen. Imidlertid har rollen som østrogen eller andre kvinnelige hormoner ikke blitt bevist.
Fordi, selv om Sklerodermi er mer vanlig hos kvinner, sykdommen forekommer også hos menn og barn.
Nyere studier har vist at Sklerodermi kan faktisk påvirke hjerne! Sklerodermi kan føre til migrene hodepine, svimmelhet, kognitive svekkelser, hvit substans lesjoner, hjerneslag,
Sammen med følgende Psykiatrisk symptomatologi i form av angst, depresjon, tvangs compulsiveness, Paranoid tanker og psykotiske symptomer.
En mildere form for Sklerodermi er også sett. Dette kalles CREST-syndrom etter forkortelsen brukes til å stave ut sine viktigste symptomene
CREST-syndrom eller som det også kalles begrenset Sklerodermi er en autoimmun sykdom påvirker bindevev.
CREST har en distinkt sett av egenskaper som gir syndromet sitt acronymic navn. Disse egenskapene inkluderer:
kalsinose. I denne tilstanden, bittesmå kalkavleiringer utvikle seg under huden din, hovedsakelig på albuer, knær og fingre, selv om de kan oppstå nesten hvor som helst, inkludert beina og ryggraden. Du kan se og føle disse forekomstene, som noen ganger kan være øm, drenere et kalkholdig væske eller bli infisert.
Raynauds fenomen. For mange mennesker med begrenset Sklerodermi, Raynauds fenomen, som forårsaker nummenhet, smerte og fargeendringer i fingrene, er den første indikasjonen på sykdommen. Ofte opptrer år før andre CREST tegn og symptomer, Raynauds oppstår når små blodårer (kapillærer) krampe i respons på kulde eller emosjonelt stress, blokkerer blodstrømmen.
Selv om ikke alle med Raynauds erfaringer de samme tegn og symptomer under et angrep, de områdene av berørte huden vanligvis blir hvite før de blir blå, kalde og nummen. Når blodsirkulasjonen øker, huden vanligvis reddens og kan banke eller prikke. De ulike endringene begynne på fingertuppene og bevege seg mot håndleddene, med en klar skillelinje mellom normal og berørte vev.
Angrep av Raynauds kan vare fra noen minutter til flere timer og har en tendens til å bli verre over tid . I alvorlige tilfeller kan mangel på sirkulasjon føre til sår eller sår på fingrene eller tær.
Esophageal dysfunksjon. Personer med begrenset Sklerodermi ofte opplever problemer med spiserøret? Røret som forbinder munnen og magen. Dårlig funksjon av muskler i øvre og nedre spiserør kan gjøre svelge vanskelig og la magen syrer til å sikkerhetskopiere i spiserøret, noe som fører til halsbrann, betennelse og arrdannelse i spiserøret vev.
sklerodaktyli. Tykt, herdet hud (sklerodaktyli) er kjennetegnet av Sklerodermi. I den diffuse formen av sykdommen, hud fortykkelse utvikler vanligvis raskt og påvirker mye av kroppen din, inkludert hender, ansikt, armer, ben, bryst og buk. Hos personer med begrenset Sklerodermi imidlertid hudforandringer oppstår vanligvis gradvis og bare påvirke nedre armer og ben, inkludert fingre og tær, og noen ganger i ansiktet og halsen
Først de berørte områdene bare se puffy.; spesielt om morgenen, men over tid huden blir tykkere og blir skinnende som den strekker seg tett over underliggende bein. Til slutt, kan du oppleve at herdet hud gjør det vanskelig å bøye eller rette fingrene.
Innstramming av ansiktshuden kan noen ganger gjøre snakker vanskeligere, men oftere er endringene kosmetisk? Stram hud kan gjøre munn mindre og smalere og tynn overleppe. Selv om disse endringene ikke kan forebygges, kan plastisk kirurgi gi forbedring.
Telangiectasia. Dette er en samling av utvidede blodårer på overflaten av huden, vanligvis så tett pakket at de fremstår som solide røde merker enn som enkelte skip. Selv Telangiectasia kan utvikle nesten hvor som helst, folk med begrenset Sklerodermi er mest sannsynlig å ha dem i ansiktet, hender, lepper og slimhinnen i tarmkanalen.
Du trenger ikke å ha alle de ovennevnte tegn og symptomer for å bli diagnostisert med begrenset Sklerodermi. Noen leger tror bare to av de fem er nødvendig for en diagnose. Dette betyr at mange variasjoner på den generelle CREST tema kan eksistere.
Kvinner opplever denne lidelsen fire ganger oftere enn menn, og det er sjelden hos barn. Den vanlige debutalder av Sklerodermi er ca 30-65 år. Lupus det pleier å være i alderen 15 – 45.
rutinemessige diagnostiske undersøkelser inkluderer en CBC, Anti Centro bare antistofftest, Anti-SCL-70, senkningsreaksjon, urinanalyse, kjemi panel, serum protein elektroforese, og ANA titer til stede i 90%, ofte med en anti-nukleolært mønster. Reumatoid faktor er også positiv i 33% av pasientene. En lungefunksjon brystet x-ray, og EKG, sammen med en endoskopi er noen ganger brukt til å diagnostisere også.
Etter å ha lest dine symptomer tenkte jeg på en annen mulighet for dine symptomer ble du noen gang testet for Wegeners granulomatose?
Wegeners granulomatose hvis behandles tidlig er vanligvis kontrollerbar hvis ikke kureres.
Wegeners granulomatose er en uvanlig type betennelse i små blodårene (vaskulitt). Det innebærer klassisk betennelse i blodårene som forsyner blod til vev i lungene, nesegangene (bihuler) og nyrene. «Ufullstendige» former finnes som bare involverer en av disse områdene. Når begge lunger og nyrer påvirkes, tilstanden er noen ganger referert til som generalisert Wegeners granulomatose. Når bare lungene er involvert, er tilstanden ofte referert til som begrenset Wegeners granulomatose.
Wegeners granulomatose vanligvis påvirker små eller middelaldrende voksne. Selv om det er uvanlig hos barn, kan det påvirke folk i alle aldre. Årsaken til Wegeners granulomatose er ikke kjent.
Unormale laboratoriefunn hos pasienter med Wegeners granulomatose inkluderer urinprøver som gjenkjenner protein og røde blodceller i urinen (ikke synlig for det blotte øye) og røntgen tester av brystet og bihuler som oppdager uregelmessigheter som følge av lunge og sinus betennelse. Blodprøver som gjenkjenner det unormale betennelsen omfatter senkningsreaksjon (sed rate) og C-reaktivt protein. En mer spesifikk blodprøve brukes til å diagnostisere og overvåke Wegeners granulomatose er antineutrophil cytoplasmisk antistoff (ANCA test), som ofte forhøyet når sykdommen er aktiv.
De første symptomene på Wegeners granulomatose er ofte vage og ofte inkluderer øvre luftveissymptomer, felles smerter, svakhet, og tretthet.
øvre luftveier
vanligste tegnet på Wegeners granulomatose er involvering av de øvre luftveiene, noe som skjer i nesten alle pasienter. Symptomer inkluderer sinus smerte, misfarget eller blodig væske fra nesen, og av og til nese magesår. Et vanlig tegn på sykdommen er nesten konstant rhinorrhea ( «rennende nese») eller andre kalde symptomer som ikke responderer på vanlig behandling eller som blir stadig verre.
rhinorrhea kan resultere fra nasal betennelse eller sinus drenering og kan forårsake smerte. Et hull kan utvikle seg i brusken i nese, som kan føre til kollaps (såkalt sadel-nese misdannelse). Eustachian rør, som er viktige for normal øre funksjon, kan bli blokkert, forårsaker kroniske øre problemer og hørselstap. Bakteriell infeksjon kan forårsake Wegener’s relaterte bihulebetennelse (bihulebetennelse) med lunger og kronisk sinus smerte.
Lunger
Lungene er berørt i de fleste mennesker med Wegeners granulomatose, selv om ingen symptomer kan være til stede. Hvis symptomene er tilstede, de inkluderer hoste, hemoptyse (hoste opp blod), kortpustethet, og ubehag i brystet.
Nyrer
Nyre engasjement, som forekommer i mer enn tre fjerdedeler av mennesker med denne lidelsen, vanligvis ikke forårsake symptomer. Hvis oppdaget av blod og urin tester, kan en lege starte riktig behandling, hindre langsiktige skader på nyrene.
Muskel-systemet
Smerter i muskler og ledd, eller av og til, påvirker hevelse to tredeler av personer med Wegeners granulomatose. Selv leddsmerter kan være svært ubehagelig, betyr det ikke føre til permanent leddskader eller misdannelser.
Eyes
Wegeners granulomatose kan påvirke øynene på flere måter. Folk kan utvikle
Konjunktivitt (betennelse i konjunktiva, den indre fôr av øyelokket)
Skleritt (betennelse i skleral laget, den hvite delen av øyeeplet)
episcleritis (betennelse i episcleral lag, den ytre overflaten av sclera)
Mass lesjon bak øyet kloden
symptomer i øyet innbefatte rødhet, svie eller smerte. Dobbelt syn eller en reduksjon i visjon er alvorlige symptomer som krever øyeblikkelig legehjelp.
Hudlesjonene
Nesten halvparten av personer med Wegeners granulomatose utvikle hudlesjoner. Disse har ofte utseendet av små røde eller lilla hevet områder eller blister-lignende lesjoner, sår, eller knuter som kan eller ikke kan være smertefullt.
Andre symptomer
Noen mennesker opplever innsnevring av luftrøret. Symptomene kan stemme endring, heshet, kortpustethet, eller hoste.
Nervesystemet (nevropati, brenning og kribling) og hjerte tidvis kan bli påvirket. Feber og nattesvette kan forekomme. Feber kan også signalisere en infeksjon, ofte i de øvre luftveiene.
ANA kan være negativ, men det er vanligvis en forhøyet sed rate og C reaktivt protein.
En revmatolog er ditt beste forsvarslinje akkurat nå.
du er syk og jeg skjønner 抰 klandre deg for å bli frustrert, dette kommer på så lenge!
Beklager det tok meg så lang tid å skrive tilbake til du. Jeg liker å gjøre ting når mitt sinn er klart nok til å svare på topp effektivitet.
Jeg er her hvis du trenger meg. Gud velsigne deg
Cynthia
