Effekten av den medisinske familie historie av brystkreft strekker seg til hele din nærmeste familie. En medisinsk familie historie av brystkreft i en relativ betyr at du er dobbelt så stor sjanse for å utvikle det selv. En medisinsk familie rekord i to eller flere slektninger betyr sjansene for å utvikle en slik kreft er firedoblet.
Hvis du har en mannlig slektning med en annen form for kreft, er du også mer utsatt for å utvikle brystkreft. Så mye som 30% av kvinner med brystkreft har minst ett i forhold til en eller annen form for kreft.
Et eksempel på den medisinske familien registrering av kreft er en familie hvor far hadde dødelig lungekreft, datter så bukket under for eggstokkreft og mor til slutt døde av magekreft. Dette er en meget tragisk eksempel på hvordan i sjeldne tilfeller kan kreft ødelegge en hel familie.
Forskning har vist at flere risikofaktorer finnes for kreft. Foreldre kan passere på muterte gener til sine barn som øker risikoen for å utvikle kreft, inkludert BRCA1 og BRAC2 gener. Disse genene er i oss alle, og er ment å stoppe folk fra å få kreft ved å forhindre celler fra å endre i unormale måter.
Å ha en mutert versjon av disse genene, men betyr at du er mer sannsynlig å ende opp med brystkreft for eggstokkreft. Omtrent 10% av kvinnene i USA har disse muterte gener, øke risikoen for å utvikle kreft. Kvinner med brystkreft i ett bryst er sannsynlig å ende opp med kreft i det andre brystet også.
Mange mennesker har en familiehistorie som gjør dem mer utsatt for å utvikle visse sykdommer. Sjansene for at dette gjelder for deg er små, men det er tilfeller der medisinsk familiehistorie påvirker mennesker på denne måten. Det er derfor legen din trenger å vite din full medisinsk familie posten.
