Ja, det er meg en overlevende, en kreft overlevende. Jeg tror at på mange måter er vi alle overlevende av et eller annet slag. Vi har alle gått gjennom våre egne prøvelsene i våre liv.
Det er mitt håp at denne «reisen» kan hjelpe dem som har blitt diagnostisert med, går gjennom, eller ferdig sine kreft behandlinger. Det er også mitt håp at familiene til dem som får diagnosen kan få et lite innblikk, fra mitt perspektiv, hva vi går gjennom. Så her er min reise, peiling min sjel, den gode, den onde og den grusomme … og ja det var bra som kom ut av denne reisen.
I løpet av våren 2008, hadde jeg fått noen vekt som vi alle gjør i løpet av vinteren. Jeg begynte å gå, 2 1/2 miles i morgen og en mil om natten og gjør det ganske bra. Jeg var veldig engasjert og fast bestemt på å miste ca 25 pounds. OK, så jeg var en røyker, jeg vet jeg har hørt alt, hadde de ser ut og det er ikke rart at du fikk kreft, wow snakk om å legge fornærmelse til skade. Men selv med min røyking var jeg ganske aktiv og hadde absolutt ingen, ikke en ett symptom på lungekreft.
Min mor hadde Eggstokkreft da jeg var tenåring, og jeg husker at jeg plukker henne opp på sykehuset etter operasjonen hennes . Min niese i en alder av 16 hadde Non-Hodgkins lymfom i 2003. En venn av henne hadde grep henne bakfra tuller rundt og følte en klump. Og hennes virvelvind begynte. Jeg ville gå hjem til henne annenhver dag for å gi henne hennes injeksjoner og hjelpe med hennes omsorg. Jeg var veldig involvert med hennes behandling og kunnskapsrik om «kreft». Jeg kommer fra en stor familie, seks av oss, og med alle våre utvidede familier og slektninger, disse var de eneste tilfeller av kreft i vår avstamning.
Jeg husker å gå opp trappen i mitt hjem på slutten av sommer og bli andpusten og tenker jøss, jeg lurer på om jeg har kreft ….. det var det. Bare en tanke, og det ble borte.
Jeg er en fast tro på positiv tenkning, ikke en spesielt religiøs person, men et sterkt åndelig person. Jeg tror på bønnens kraft og positive affirmasjoner og et høyere vesen. Universet. Jeg tror at dette hjalp meg enormt i løpet av denne tiden.
29. september 2008.
The Day The Whirlwind Begynte.
Jeg hadde en krangel med min mann, kan ikke engang husker hva det dreide seg om, og da ble jeg har en angst angrep, kan du forestille deg i midten av et argument. Siden jeg har noen medisinske problemer, bestemte jeg meg for å gå til sykehuset og så sint som jeg var jeg fortalte min mann ikke å komme med meg. Ikke misforstå jeg elsker fyren, men trengte litt plass.
Da jeg kom til sykehuset, kjørte de vanlige testene som kom tilbake normal, og deretter gjorde en kiste x-ray og deretter en CT skanning , hmm bare litt utenom det vanlige, men når du er på sykehuset du gå med strømmen. Og da jeg satt og satt og ventet og ventet med gubben, ja han kom ned til sykehuset. Å være sta type person jeg er, fikk jeg kledd etter 5 timer og fortalte sykepleieren jeg skulle hjem siden ingen hadde kommet til å snakke med meg. Legen kom inn og fortalte meg at jeg ikke kunne gå hjem de overførte meg til det største sykehuset fordi jeg hadde lungekreft. BOOM Just Like That. Kan vi si sengen måte, ingen. Jeg visste, men jeg visste at jeg ville være OK.
Jeg fortalte Dr. at jeg skulle hjem og ville ringe min egen lege i morgen, som er hva jeg gjorde, og reisen begynte.
i ettertid, jeg ønsket at jeg hadde spurt flere spørsmål og veide alternativene mer nøye, men når du er diagnostisert alt skjer så fort at du nesten ikke har tid til å tenke. Det blir en virvelvind svært raskt. Det er så viktig å velge dine egne leger som du er komfortabel med, og du kan snakke med og stille spørsmål.
Jeg ringte legen min mandag morgen og fikk en avtale den dagen, hei når du sier du har blitt diagnostisert med kreft, får alle i høygir. Legen min bekreftet resultatene og en storm i gang. Det tok ca en uke for å få en avtale med onkolog. I løpet av denne tiden min mann fikk sparken fra jobben sin. Gode og dårlige, ja han var rundt, men han omhandler ikke godt med sykdom eller meg å være syk. Jeg har ikke fortalt noen, ikke engang mine barn og sverget min mann til hemmelighold. Jeg fortelle min nabo, som var den største delen av min omsorg, som jeg vil komme inn senere. Jeg gjorde egentlig ikke har for mye informasjon, ja jeg hadde lungekreft, men det var alt.
Min mann og jeg møtte Onkolog ved Cancer Center of NC For et fantastisk sted å bli behandlet. Hun bekreftet at jeg hadde ikke-småcellet lungekreft og umiddelbart planlagt meg for en biopsi og en avtale med en Thoracic kirurg ved Duke.
En av de vanskeligste tingene var å fortelle min familie og venner. Kreft er IKKE en dødsdom. Jeg kan ikke fortelle deg hvor mange ganger jeg hadde å si dette. Jeg var så sikker på at jeg ville være OK. De fleste gråt og jeg måtte være den sterke som sier kreft ikke er en dødsdom, vil jeg være OK.
Det var virkelig fantastisk for meg hvordan folk reagerte på nyheten. I løpet av denne reisen var jeg overrasket over de som trappet opp og hjalp meg og støttet meg, de som knapt kjente meg. Mine naboer som slo seg sammen for å levere pre-laget mat fra Dinner Savvy i månedsvis, ja måneder. Og så de som ikke lenger kunne snakke med meg fordi jeg fant ut at alle håndterer sykdom annerledes. Min bror som ikke lenger kan kalle meg, han var redd jeg skulle dø til min beste venn i NY som bare kunne gråte hver gang jeg snakket med henne. Det er vanskelig for alle som er involvert, men i hele det alt jeg visste at jeg ville være OK.
Jeg hadde min biopsi som bekreftet at jeg hadde ikke-småcellet lungekreft i min venstre lunge. Jeg var scenen 1B. Kreften var ca 1 1/2 inches og ikke hadde spredd seg. Den Thoracic Surgeon og onkolog fortalte meg at jeg var «heldig». Den beste kreft til å komme i den verste situasjonen, OK …. Jeg ble umiddelbart planlagt for en Lung Reseksjon, som er de fjerne halve lungen. Puste Tester ble utført for å se hvordan dette ville påvirke min puste, og det ble bestemt at det skulle være liten innvirkning, og jeg ville ikke trenger å være på oksygen etter operasjonen.
Om morgenen av operasjonen jeg måtte forlate 4:30 om morgenen, min mann og jeg var på vei alene, jeg var bekymret fordi han ikke håndtere disse situasjonene også. Gutten ble vi overrasket over å finne en av våre naboer som satt i bilen hennes venter utenfor for å bringe oss til sykehuset, hva flotte naboer !!! Hva en Gud sende.
Jeg spurte aldri «hvorfor meg», jeg bare fortsatte på min reise for å befri kroppen min av kreft. Jeg er avhengig av min tro å komme meg gjennom, og jeg visste at jeg ville være OK.
Sa jeg nevne jeg er sta? Jeg ble innlagt på sykehus 30. oktober og utgitt 2. november 3 dager. Jeg var fast bestemt på å være ute av sykehuset. Legen min fortalte meg at jeg kunne forlate når jeg kunne gå gangene, vel jeg var opp og om dagen etter operasjonen vandre hallene, skulle jeg hjem og jeg ville være OK. Og jeg er. Bønnens kraft og positiv tenkning.
Totalt Stage Gruppering er også referert til som romertall Staging. Dette systemet bruker tallene I, II, III, og IV (pluss 0) for å beskrive utviklingen av kreft.
* Trinn 0 carcinoma in situ.
* Trinn I kreft er lokalisert til en del av kroppen.
* Stage II kreft er lokalt avansert.
* Stage III kreft er også lokalt avansert. Hvorvidt en kreft er utpekt som Stage II eller Stage III kan avhenge av den spesifikke type kreft; for eksempel i Hodgkins sykdom, trinn II indikerer påvirkede lymfeknuter på bare en side av membranen, mens trinn III viser påvirkede lymfeknuter over og under membranen. De spesifikke kriterier for Stages II og III derfor ulike med hensyn til diagnose.
* Stage IV kreft har ofte metastasized, eller spre seg til andre organer eller i hele kroppen.
Innenfor TNM-systemet, en kreft kan også betegnes som tilbakevendende, noe som betyr at det har dukket opp igjen etter å ha vært i remisjon eller etter alt synlig svulst har blitt eliminert. Tilbakefall kan enten være lokale, noe som betyr at det vises på samme sted som originalen, eller fjernt, noe som betyr at det vises i en annen del av kroppen.
Noen leger videre diagnostisere ved hjelp av et brev system for å definere kreft.
CCNC ble mitt andre hjem for de neste 9 månedene. De har sett meg på mitt verste, som var ganske dårlig, omsorg og medfølelse var veien utover.
Jeg hadde min port inn den andre uken i november og begynte chem uken etter. 2 uker på en uke fri, noe som betyr at jeg hadde cellegift i 2 uker og hadde en uke fri. Egentlig var ikke så ille i begynnelsen. Under den andre måneden jeg hadde en negativ reaksjon på narkotika og måtte begynne på et nytt legemiddel, og var nå 3 uker på en uke av. Jeg hadde egentlig trodde jeg var en sterk kvinner, disse nye stoffene slo meg på baken min.
På ett punkt mine blodverdier var så lav at jeg måtte ha en transfusjon og deretter ukentlige injeksjoner for å holde min blodprosent innenfor et akseptabelt område.
jeg hadde begynt chemo rett før Thanksgiving, så Thanksgiving og jul var vanskelig for oss. Vi hadde vanligvis et hus fullt og jeg kunne ikke gjøre det, og jeg hadde ikke energi til å gå hvor som helst. Jeg gråt da jeg fortalte meg gutter i alderen 20 og 18 hvor lei meg jeg var. De var fantastisk i hele mitt hele ildprøve, hjelper meg når de kunne.
To av mine naboer fulgte meg til min chemo økter. 1 uke var for 6 timer, 2 uker var i 3 timer. Det er virkelig fantastisk som trappet opp og støttet oss. De bodde hos meg i over åtte timer i løpet av uken en av hver økt, du virkelig lære hvem vennene dine er når du er syk, og jeg vil være evig takknemlig til de som har hjulpet oss så mye. Vi hadde lunsj, vi leser, vi lo, vi limt med alle som gikk gjennom det samme, ble vi alle venner og et støttesystem for hverandre sammenligne notater, behandlinger og spørsmål. Den CCNC behandling rommet er åpent, vennlig og luftig med en stor fisk tank.
Jeg visste at jeg ville miste håret mitt. Men vet og deretter å ha det skje er to veldig, veldig forskjellige ting. Min nabo og jeg gikk til den herlige damen. Darlene og hennes søster var stor. De snakket meg gjennom mange av mine spørsmål og var så kunnskapsrik. Vi prøvde på parykker og wraps og virkelig gjort en stor dag for den. Du lærer å ta ting på strak arm eller så jeg trodde det …. før håret mitt begynte å falle ut, og det skjedde så raskt.
Det var ca to uker etter min første chemo, jeg var i dusjen og jeg hadde en haug med tråder i hånden. Jeg tenkte .. her vi går. Det var ganske nervepirrende. Så jeg gikk og hadde håret mitt skulder lengde klippet kort, men det fortsatt holdt falle ut, men det var verre fordi det var kort, gå figur. Jeg var i dusjen og hånden min var full av korte hår. Jeg gikk tilbake og hadde det jeg kaller en GI Jane, hei Demi, klippe håret og neste dag gikk jeg tilbake og hadde det surra. Det var bedre å kutte det hele for å ha det falle ut. Det er akkurat slik jeg følte, ikke alle føler det samme.
Så jeg hadde en ny stil, ingen parykker, bare masse wraps, hatter, skjerf for å matche klærne mine. Jeg elsket skjerfet brytes slik at jeg kunne knytte dem slips og pakk endene i.
Jeg har medisinsk dekning, men ingen resept dekning. Jeg ble ganske overrasket over å finne ut at min medisinsk dekning ikke, nope, dekke alle mine medisinske utgifter. Min mann var ute av arbeid på arbeidsledighet, au.
The Financial Advisor var utrolig !!! Vi ble forsikret om at jeg fortsatt skulle få behandling, og rådet oss til å søke om tilskudd. Vi søkte om 3 tilskudd og fikk økonomisk støtte som har betalt for noen av behandlingene. Det er organisasjoner som tilbyr støtte til å betale for behandling. De reseptbelagte pillene jeg tok for kvalme var $ 100 en pille, CCNC videresendt min informasjon og stoffet selskapet sendte meg min medisinering gratis. Nå ikke misforstå vi fortsatt prøver å betale av 5 figurer av medisinske regninger, men disse organisasjonene var en Gud sende til oss.
Jeg har også kontaktet de finansielle avdelinger og ba om økonomisk støtte for mine operasjoner. Jeg hadde vært i 3 forskjellige sykehus. Ett sykehus spesielt tillatt meg $ 10.000 i medisinsk behandling. En annen en prosentandel av regningen min i henhold til vår inntekt. Hvert sykehus er forskjellig, men vil prøve å hjelpe deg i å betale regningen, i hvert fall mine gjorde.
Forskning er nøkkelen. Still spørsmål om betalingsmåter, hva tilskudd er tilgjengelige. Ikke vær redd eller flau for å be om hjelp. Dette er så viktig og definitivt reduserer stress, du absolutt ikke trenger lenger! Jeg vet jeg ikke.
En merknad om tilskudd, er det forskjellige tilskudd for ulike typer kreft. Gå online for å cancer.gov. Det er informasjon om hvordan du kan få tilskudd for behandling av kreft. Det er link på nedre venstre side av siden. Du vil også være i stand til å fylle ut søknader og sende den i. Ta kontakt med National Cancer Institute, som tilbyr støtte for kreftbehandling for pasienter over hele landet. NCI kan nås på telefon (800) 422-6237, e-post på [email protected]
.
Kontakt institusjoner som behandler bestemte typer kreft. For eksempel, for brystkreft tilskudd kan du kontakte Greenebaum Cancer Center på telefon (800) 888-8823 for å søke om tilskudd. Den Komen Foundation hjelper finansiere de som trenger hjelp på kreftbehandling gjennom kreftsenter.
Jeg tok ukentlige turer til Cancer Center i over åtte måneder. Min siste chemo var 27. mai 2009. Det var slutten på en æra, nesten slutten av reisen. Det var nesten som en annen familie, og jeg var nesten trist å si farvel, men det var en lykkelig good bye. Men igjen, oss overlevende vet at vi vil være tilbake i hvert fall for meg hver 3. måned for en PET Scan, som oppdager eventuelle kreftceller i kroppen din og hjernen MR.
Det tok nesten tre måneder for meg å føle seg som min gamle selv igjen, men så igjen det er en ny meg med en lang reise bak meg som har gjort meg den nye meg. En bedre meg for å ha fullført denne reisen, møte så mange flotte, forstå mennesker, ha fremmede hjelpe meg for ingen annen grunn enn fordi … For alle de jeg takk fra bunnen av mitt hjerte til toppen av deg, vet du hvem du er. Dere er sykepleiere, leger, kreft sentre over hele verden, de frivillige, sykehusene som ringte for å se om jeg var OK, legemiddelfirmaer og tilskuddsinstitusjoner, damene på Lovely Lady, mine venner, min familie, mine naboer, de fremmede som ikke engang kjenner meg ……
jeg hadde min port fjernet 28 desember 2009 og som jeg er ferdig med dette er følelsen stor og ser frem til en ny reise i livet … å være sunn …
