Spørsmål Book Jeg har benn diagnostisert løpet av årene med PA, OA, RA SÅ fibromyalgi. RX’S varierte fra MINICYCALINE TIL BIOLOGICALS. Da jeg var på MINI .. Jeg var å svare på en positiv måte. Jeg ble tatt av se hva som skjer-dessverre jeg ble verre og når jeg gikk tilbake til MINI..IT hadde ingen POITIVE effekter. En venn har blitt behandlet for LYME årevis i SFO-området. Min kone, min venn og jeg tro at jeg har LYME grunn av de symptomene jeg SHOW. Jeg pleide å bo i NJ før jeg var 15 år gammel. Lang omstendelig BAKGRUNNS-Beklager-men nå SPØRSMÅL: Hvordan kan jeg virkelig vite om jeg har LYME. VIL DRS BE truth eller vil de være selv serverer? Er det en affliation AT DRS tilhører den jeg bør se etter? Som du kan fortelle jeg er trett av å DRS.S noen forslag som vil hjelpe meg og andre ?? TAKK
Svar
Hei Stuart, takk for å skrive til meg. Jeg forstår frustrasjonen du føler deg å leve med en kronisk sykdom. Hvis jeg forstår riktig, er spørsmålet «Hvordan får jeg en definitiv diagnose for Lyme?» Svaret er at selv om Lyme er ment å være en klinisk diagnose, er de mest nøyaktige laboratorietester (etter min mening) gjort gjennom IGeneX Labs som er i nærheten ditt område, i Palo Alto, CA. Du trenger en lege for å bestille blodprøve for deg, men du kan ringe IGeneX Labs og ha dem sende deg en gratis test kit som du kan ta til laboratoriet slik at de har all nødvendig informasjon og metode for emballasje blodprøven . Det tar opptil 3 uker og deretter legen din vil få resultater.
Re: å finne en lege som forstår Lyme sykdom, ja, det er en tilknytning, det heter ILADS og de har en nettside. Enhver lege som tilhører ILADS ville være Lyme kyndige.
Jeg foreslår at du leser Burrascano retningslinjer på følgende nettsted: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf
Hvis du går til side 9 eller 10, det er en liste over symptomer som indikerer Lyme sykdom. Dette kan være nyttig for deg i tilbakekalle visse symptomer som du kanskje ikke har gjort tilkoblingen til Lyme. Jeg tror at det kan være en støtte gruppe i Bay området for Lyme pasienter, kan det være lurt å gjøre et søk på Facebook hvis du er medlem, og se om det er noe du kan bli med. Hvis ikke FB, så det kan være faktiske månedlige grupper du kan delta. Det høres ut som du trenger støtte og oppmuntring for andre som går gjennom det samme du er, jeg vet at jeg har dratt nytte umåtelig fra å være et medlem av Lyme støttegrupper! 🙂
Jeg håper at dette har besvart spørsmålet, Stuart – ikke nøl med å kontakte meg igjen hvis du har flere spørsmål.
være godt!
Bonni
