Alpers «sykdom er en sjelden, genetisk betinget sykdom i hjernen som forårsaker liberal degenerasjon av grå sak i storhjernen. Det er en autosomal recessiv lidelse som er noen ganger sett i søsken. Den nøyaktige årsaken er uidentifisert, men det antas at det kan utbetales til en biokjemisk feil som fører til skade, og avgang av celler i den grå utgaven av sinnet. Den liberale skade på hjernen forårsaker epilepsi og økende fysiologiske og psykiske problemer. Barn med Alpers «sykdom normalt gi symptomer i alderen tre måneder og fem år eldre. De fleste folk transport distinkte defekte gener, men i Alpers sykdom (og nye recessive forhold) foreldre, men robust selv, transportere de samme defekte gener, og fare passerer dem videre til sine barn. Hver graviditet bærer en 25% sjanse for at barnet blir påvirket.
Det er mulighet for at mye enn én sykdom ble tidligere kategorisert som Alpers sykdom da, for å være mer bestemt, tilstanden liberale nevronal degenerasjon av barndommen med leversykdom er også brukt, like lett som poliodystrophy. Alpers sykdom er også kalt Alpers liberal barnslig poliodystrophy, liberal barnslig poliodystrophy, diffus degenerering av cerebral grå problemet med levercirrhose, og Alpers spre degenerering av cerebral grå problemet med levercirrhose. Mitokondriene funksjoner for å utvikle energi til vevene, og er spesielt viktig for vev så som tankene. På grunn av komplikasjoner knyttet til diagnostisering av Alpers «sykdom, er det vanskelig å forutsi hvor ofte det forekommer i befolkningen. Begge kjønn er berørt med tilsvarende frekvens.
Den beste signalet av sykdommen vanligvis begynner tidligere i å leve med kramper. Andre symptomer er utviklings utsettelse, liberal psykologisk retardasjon, redusert muskel farge, spastisitet, demens, og leveren forhold som gulsott og skrumplever som kan lede til lever konkurs. Kombinasjonen av alvorlig epilepsi og den pågående tankene sykdom, som forårsaker anfall, fører til økt avgang av ferdigheter og bevissthet. Den omstendighet er ikke en traumatisk en, og ungen vil være uvitende om hva som skjer. Klassen av sykdommen er vanligvis rask og til slutt kombinasjonen av syke sinn og øke fysiologiske sviktende blir altfor god til å lide levende, og døden inntreffer vanligvis innen et år. Svært sjelden gamle barn og tenåringer kan gi et åpenbart knyttet omstendighet kalles juvenil Alpers sykdom, hvis klassen kan være mer trukket ut, over veldig mange år.
Det er ingen kur for Alpers «sykdom og ingen måte å bremse sin utvikling. Behandlingen er symptomatisk og positiv. Prognosen for personer med Alpers «sykdom er fattig. De med sykdommen vanligvis omkomme innen sitt beste tiår å leve. Kontinuerlige, nådeløse anfall ofte hodet til døden. Narkotika er gitt til søker å kutte noen av beslagene, håndtere infeksjoner og lindre eventuelle muskelkrampe, smertelindring og beroligende medikamenter kan gis hvis nødvendig og spising kan bli hjulpet. Antikrampemidler kan anvendes for å håndtere anfall. Selv om ikke vitenskapelig bevist, mange barn øke litt symptomatisk lindring fra noen av de komplementære behandlingsformer som cranial osteopati og massasje. Valproat bør brukes med forsiktighet siden det kan øke faren for lever konkurs. Fysioterapi kan bidra til å lindre spastisitet og bevare eller øke muskeltone.
