Lynch syndrom er en tilstand som mange ikke vet om med mindre det går i deres familie. Det er en arvelig eller arvelig syndrom, noe som betyr at det er et resultat av genetikk. Denne tilstanden øker en persons risiko for brystkreft, tykktarmskreft, og andre typer kreft. Det kan også resultere i en tidligere kreft enn mennesker ellers ville forvente, særlig i tilfelle av kreft i tykktarmen. Hvis du tror du kan være i faresonen for dette syndromet, er det viktig at du vet noen ting om det.
Årsaker og symptomer
Fordi Lynch syndrom er arvelig, en persons gener vil føre tilstanden. Familier med en autosomal dominant arv mønster vil ha syndromet. Når en individuell bærer genet for tilstanden, har barnet en 50 prosent sannsynlighet for å arve mutasjon i tillegg. . Ting som kjønn ikke påvirker sjansene for å arve eller bestått på genet på noen måte
De som har Lynch syndrom kan oppleve en høyere risiko for en rekke kreftformer, inkludert følgende:
brystkreft
Tykktarmskreft kreft~~POS=HEADCOMP
Endometriekreft
Eggstokkreft
Magekreft kreft~~POS=HEADCOMP
Leverkreft kreft~~POS=HEADCOMP
Nyre kreft
Tynntarmen tarmen~~POS=HEADCOMP kreft
Andre relaterte kreftformer
The Effect
Når en person har syndromet, genene i kroppen som løser problemer i den genetiske koden er berørt. Etter hvert som DNA-deler og reproduserer seg for vekst av celler, kan små feil ofte forekommer i den genetiske koden. Kroppen forbereder seg på dette ved å finne disse små feil og korrigere dem. Imidlertid mutasjon av tilstanden stopper legemet fra å være i stand til å korrigere disse små feil. Dette kan resultere i cellene med problematiske genetiske koden bli kreft.
En diagnose
Hvis familien har en historie med kreft, visse kreftformer i ung alder, eller Lynch syndrom diagnose, vil du ønsker å bli testet for syndromet. Legen din kan teste for tilstanden med genetisk testing. Du må oppgi en blodprøve, som vil bli sendt til et laboratorium for genmutasjon. Du kan få en positiv, negativ eller ukjent resultat.
Et positivt resultat betyr at genmutasjon ble funnet, og betyr at du har syndromet. Dette betyr at du er på et høyere risiko for kreft, og du vil ønske å ta skritt for behandling.
Et negativt resultat betyr at genmutasjon ikke ble funnet. Hvis andre personer i familien din har blitt diagnostisert med syndromet, så betyr dette at du ikke er en økt risiko som følge av syndromet. Hvis ingen andre i familien din har blitt diagnostisert, kan du fortsatt være på et høyere risiko, som din familie kan ha syndromet med en mutasjon som ikke kan oppdages med genetisk testing.
En ukjent resultat betyr at en genetisk mutasjon ble funnet, men legene vet ikke betydningen av det. Hvis du får dette resultatet, og legen din vil snakke med deg om hva det vil si i din situasjon.
The Treatment
Lynch syndrom kan ikke kureres, men du kan ta skritt for behandling. Du bør få regelmessig testing for de typer kreft som syndromet ofte fører til. Du er ikke garantert å få kreft, men risikoen er høyere, og du må handle deretter. Finne disse kreft tidlig vil øke sjansene for suksess. I noen tilfeller kan det være lurt å ta mer ekstreme tiltak, som å ha din tykktarm, eggstokker, eller livmoren fjernet for å forhindre at disse typer kreft. Du og legen din vil trenge for å diskutere hva som er best for dine unike behov og hva familien din historie kan indikere for din situasjon.
