Ifølge bransjedata, i 2013 verdens mest solgte kreft narkotika er MabThera (rituximab /MabThera, Genentech /Roche), for behandling av blod maligniteter, med en omsetning på $ 8 milliarder. Dette tallet er bare assosiert med kreft behandlingsrelaterte salg, ikke opptatt i andre indikasjoner eller salgsøyemed. For eksempel er omsetning av rituximab ved behandling av reumatoid artritt er ikke inkludert.
De fem mest solgte i USA er enighet med verden vill rangering. Ifølge flere data, i 2013 USAs mest solgte kreft narkotika er også rituximab, på salg av $ 3590000000. Etterfulgt av bevacizumab, med en omsetning på $ 2780000000, lenalidomid, $ 2490000000, imatinib, $ 1940000000, trastuzumab, $ 1930000000.
Raskt sammenligne disse to settene med tall viser at salg i USA står for en stor andel av det globale salget.
Bestselgende kreft narkotika i listen vil sikkert fortsette å endre seg i de neste årene fordi flere bestselgende narkotika vendt patent utløp og fremveksten av konkurranser.
Nylig, i en forskningsartikkel publisert i «Nature», forskere fra Harvard Medical School, Japan Riken og andre land gjennomført en global storstilt studie for å avdekke den genetiske grunnlaget for revmatoid artritt (RA). Dette gir grunnlag og ideer for utvikling av nye legemidler til behandling av revmatoid artritt.
Genome-wide forening studie er et forskningsverktøy for identifisering av gener føre til sykdom hos mennesker. RA er en autoimmun sykdom der kroppens forsvarssystem reagerer på en «falsk alarm» og angriper leddene. I dag har forskerne funnet ut at mange gener har et nært forhold til RA.
I denne siste studien, forskerne utførte et genom-wide forening studie meta-analyse i totalt over 100 000 emner av europeisk og asiatisk ancestries (29,880 RA tilfeller og 73,758 kontroller), ved å evaluere ~ 10 millioner single-nukleotid polymorfismer (SNPs) .Ultimately, identifisert de 42 nye RA risiko loci på et genom-wide nivå, slik at den totale risikoen loci til 101.
Gjennom bioinformatikk analyse, forskere diskriminere 98 genes- som kan føre til leddgikt ut av de 101 regionene. Dette gir noen ideer til videre utvikling av nye og mer målrettede medikamenter for RA. Forresten, selv om det ikke er noen effektive medisiner for å behandle RA tiden, men sier forskerne at de anti-kreft narkotika kan også behandle RA eller andre sykdommer, som for eksempel CDK4 /6-hemmer.
Til slutt sa forskerne at studien ikke bare avdekket de grunnleggende gener, stier og celletyper som bidrar til RA patogenesen, men gir også mye av forskningsdata, men også gi viktig informasjon for den senere utviklingen av nye målrettede legemidler.
forskerne bygget en syntetisk adhesin med et antistoff som binder seg til grønt fluorescerende protein (GFP). De innlemmet den nye adhesin s gen i kromosomet til E. coli, sammen med et gen for et bioluminescent protein. Bakterienes målene var humane kreftceller som forskerne modifisert til å uttrykke GFP på deres overflater. Etter blanding av menneskelige og bakterieceller sammen, teamet inspiserte cellene med fluorescens bildebehandling og funnet ut at bakterier koloniskreftcellene. Bakterier uten syntetiske adhesin ikke holder seg til menneskeceller.
