Spørsmål Book jeg har SLE 6 år nå, og jeg har alltid hatt en nedgang i platlets når jeg blusse, jeg har aldri hatt en dag med ettergivelse adn alltid har noen alvorlige felles smerte- dermed jeg tar oxycotin å hjelpe, men noen ganger når jeg blusse jeg vet fordi smerte meds ikke hjelpe lenger, så 2-3 uker siden jeg fortelle min rehumatoligst, at jeg får vondt over alt og det begynner å påvirke min evne til å gå eller flytte, hun insisterer på at mine symptomer er ikke lupus, jeg gjør det blodprøve som jeg syntes er alltid annerledes for de fleste med sLE, mine platlets hvor 60K og jeg hadde en UTI (jeg har også Class3 lupus nepritis) så hun gir meg cipro for det og vi kontrolleres på nytt i går mine platelts som nå er enda lavere 13K, så hun refererer meg til en hematoligst fordi hun fortsatt doesnt synes det er lupus, men satte meg på 80 mg prednison for å bidra til å øke min platlet teller. Jeg føler at hun leker med livet mitt, og jeg er veldig redd fordi jeg vet at det er SLE regardles hvis alt testen er ikke alle som viser det, hva annet kan det være, kan du vennligst informer om hva jeg bør gjøre skal jeg gå til legevakten? Jeg har leddsmerter hele muskelsvakhet tretthet, kvalme w noen brekninger, hovne fingre og stive håndledd, og beina mine føler det samme, så det er veldig vanskelig å gå, jeg har mil utslett i ansiktet mitt på ulike deler av kroppen min. hvis det ikke er SLE hva annet kan det være?
Svar
Kjære Sandee:
Sandee hvis du føler dette syk og blodplater er at lav du skal ha blitt innlagt på sykehus. I stedet for å sende e-post meg dette notatet, bør du ha gått rett til ER. Book Det er ingen gurantee hvor lenge noen vil ta å svare deg. Jeg beklager jeg forsømt så lenge i mitt svar. Grunnen til at jeg gjorde det er at det tok meg til i går kveld for å komme rundt til å lese min e-post og det var måten sent, og jeg var helt sliten. Jeg hadde ikke lyst til å sende deg en tilfeldig eller inkompetent e-post slik at jeg ville vente til jeg var skikkelig uthvilt.
Jeg ikke klandre deg for å være redd. Når kroppen går floke vi begynner å få panikk Du har et alvorlig problem, men det kan behandles.
Henvisning deg til en hematologist var en god beslutning. Hematologer spesialister i blodsykdommer som anemi og blodplatesykdommer.
Medisinske termen for lave blodplater er trombocytopeni.
Før vi kan diskutere årsaker, behandling og testing av trombocytopeni må vi først begynne med en forklaring av hva er blodplater er.
menneskekroppen håndterer ikke overdreven blodtap godt. Derfor har kroppen måter å beskytte seg selv. Når for noen uventede grunn, plutselig blodtap skjer, blodplater sparke til handling.
Blodplater klebrig overflate lar dem, sammen med andre stoffer, danne blodpropper for å stoppe blødningen.
Plate telle i det sirkulerende blodet er normalt mellom 150 og 400 tusen.
Hva er trombocytopeni?
trombocytopeni er betegnelsen for en redusert blodplate (thrombocyte) teller. Det skjer når blodplater er tapt fra sirkulasjonen raskere enn de kan erstattes fra benmargen hvor de er laget.
Vanligvis en peron ikke anses å ha oppfylt trombocytopeni inntil blodplater faller under 100 tusen.
Hvis personen platetallet er mellom 30 000 og 50 000, kan blåmerker med mindre traumer bli forventet; hvis det er mellom 15 000 og 30 000, vil spontan blåmerker bli sett (for det meste på armer og ben).
Det er mange årsaker til trombocytopeni, noe en person er født med, men de fleste, spesielt hos voksne er ervervet gjennom problemer med immunsystemet, miljøgifter, ernæringsmessige mangler, infeksjoner eller toksisitet.
Noen av de mer vanlige tegn på trombocytopeni er som følger:
lavt antall blodplater
Blåmerker
Bleeding
Petechiae (rødlig lilla flekker)
blødninger i huden
purpura
Oral blødning (tannkjøttet)
Nosebleeds
Heavy menstruasjonsblødningen
Overdreven blødning etter operasjonen
gastrointestinal blødning
blod i avføringen
Svart avføring
blod i urinen
Forstørret milt
å bekrefte en diagnose og for å prøve å finne årsaken til sin forekomst, leger vanligvis kjører følgende tester: en CBC, senkningsreaksjon, C-reaktivt protein, urinanalyse, serum B 12 , CMP, ANA, serum haptoglobins, Anti-Paltelt antistofftest, lever milt scan, CT av magen, og en hematologi kontakt for benmarg studien.
etter å ha fått all den informasjonen tilbake søket er på for årsaken til denne tilstanden.
behandlinger, når det er nødvendig, variere med alvorlighetsgraden av lidelsen, den unormale tilstand som forårsaket forstyrrelsen, og eventuelle underliggende eller sekundær årsak. Når det er mulig, den beste form for behandling er å eliminere hva som forårsaker tilstanden. For eksempel, hvis et stoff forårsaker trombocytopeni, slik at stoffet ville være den ideelle løsningen. Men når forstyrrelsen er en bivirkning av kjemoterapi, kan det hende at pasienten må fortsette den medikamentell behandling. I slike tilfeller må legen avgjøre om det er i beste interesse for pasienten å fortsette med samme dose, for å senke dosen, for å prøve en alternativ narkotika, eller å gi pasienten et platetransfusjon.
Hvis en dysfunksjonell immunsystem er å ødelegge pasientens blodplater, kan det hende at legen bruke et kortikosteroid (for eksempel prednison) eller gamma-globulin for å undertrykke pasientens immunrespons og for å bidra til å opprettholde tilstrekkelig blodplatenivåer. Kortikosteroider kan også ha uønskede bivirkninger, slik at leger vanligvis ikke bruker denne behandlingen for svært lenge.
Hvis en forstørret milt er den underliggende årsaken til trombocytopeni, kan det hende at legen vil prøve kortikosteroider eller adrenalin for å slippe blodplater fra milten. Hvis disse metodene mislykkes, kan kirurgisk fjerning av milten (splenektomi) bidra til å øke blodplate nivået siden milten er ikke lenger der for å fange de blodplater.
Et menneske kan ha utfordringer afgter har fjernet milten, men de kan leve et nromal levealder uten. Bare tenk på alle de bilulykke ofrene som hadde fjernet milten?
eneste haken er at siden milten er ikke lenger der for å hjelpe immunforsvaret å bekjempe infeksjoner, må vaksiner som lungebetennelse vaksine blant annet gis.
Hvis pasienten er å ha alvorlig ekstern eller indre blødninger som følge av skade eller sykdom, kan en platetransfusjon være nødvendig for umiddelbare resultater. Dette gjelder spesielt hvis laboratorietester viser en redusert produksjon av blodplater i benmargen
Noen ganger denne lidelsen er asymptomatiske og krever ingen behandling. Dette er ofte tilfelle når trombocytopeni forekommer i barn etter en viral infeksjon. Selv når lidelsen er en bivirkning av både strålebehandling og kjemoterapi, dersom trombocytopeni er ikke alvorlig, er det ofte reversibel på egen hånd når de behandlinger ende.
Årsaker til redusert antall blodplater kan fra mange kilder dette er bare noen av dem:
Vitamin B12 eller folinsyre
Kreft
leversykdom
nyresykdommer
bakteriell eller viral infeksjon
ITP idiopatisk trombocytopenisk purpura
systemisk lupus erythematosus
Anti-Phospholipid syndrom
hemolytisk anemi
aplastisk anemi
En rekke medisiner har også trombocytopeni som sine bivirkninger. Hvis du er utsatt for trombocytopeni er det best å sjekke med apoteket for å se om de medisinene du er på kan føre til at platelts å slippe.
Kjemoterapi agenter, anti-malaria medisiner som Plaquenil, visse antibiotika, blod tynner, anti beslag medisiner og visse urte kosttilskudd kan føre til et fall i blodplater.
Etter gjør forskning jeg har funnet ut at Oxycontin påvirker blodplatetallet betydelig. Så sørg for at du forteller alle leger som du er på at ting.
Også UTI selv, Lupus og nyre diseas kan alle påvirke produksjonen av blodplater.
Men du fikk henge i! De vil komme til bunns i det, og du vil se solen igjen.
Du lurer kanskje på hvordan vet jeg det? Vel svaret er enkelt. Jeg sammen med lupus og andre autoimmune sykdommer leve med ITP som idiopatisk trombocytopeni Pupura.
Å være syk er en ekstremt frustrerende og til tider deprimerende situasjon. Spesielt når du har en kryssild av symptomer er ikke sikker på hvilken retning de skal gå.
Det var nesten 15 år med kommentarer og avhør før jeg hørte Diagnose av systemisk lupus erythematosus.
Jeg gikk gjennom min college år med anfall av trøtthet, humørsvingninger, leddsmerter, utslett og andre bisarre symptomer uten en solid idé om hva som går galt med meg.
Før jeg møtte opp med kompetent medisinsk behandling, ble jeg fortalt at jeg var sprø, lat og seksuelt frustrert. Jeg ble fortalt at jeg var sjalu på andre familiemedlemmer som var syk og jeg ble fortalt at jeg ble straffet av Gud.
Ingen av de ovennevnte var sant.
Tross for alt dette klarte jeg å traske på å motta en Master 抯 of Science grad og å arbeide for 4 år som Public Education Specialist.
jeg var syk og får sykere. I begynnelsen de eneste symptomene jeg hadde var humørsvingninger, depresjon, angst, skjelvinger i hendene mine, tretthet Kjøpe og mild muskelsmerter.
Så jeg ble stadig blir henvist til psykisk helsepersonell; som merket meg en herlig samling av psykiatriske lidelser. Jeg var låst i en psykiatrisk avdeling to ganger.
jeg ble innlagt på sykehus en gang av andre parter og en gang av meg selv. De hadde meg overbevist om at jeg var en galning.
Jeg ble foreskrevet Xanax, Zyprexa, Prozac, og Valium. Jeg selv hadde enkeltpersoner fortelle meg at hvis jeg begynte å drikke og røyke føler jeg meg bedre
jeg gikk denne ruten før.; Jeg endelig møtte en lege med en IQ. Han tok en titt på meg, etter palpitated halsen og fant et struma (A hoven skjoldbrusk). Han sa, du er ikke gal, du fikk en dårlig skjoldbruskkjertelen.
Etter at alle mine sykdommer begynte å vise sin stygge ansikt. Likevel docs likevel fortsatte å ikke ta meg eller mine sykdommer svært alvorlig. Det tok meg nesten dø tilbake i 2001 før det røde lyset gikk på og mine dokumenter begynte å behandle meg og mine sykdommer med mer respekt.
For tre måneder jeg så min plater nedgang fra 300 ned til 250 ned til 175 ned til 100. Hver gang jeg skulle ta det opp til mine leger sier de jeg ble hysterisk og at ingenting var galt. Da så jeg at mine blodplater slippe 100-75 og så til slutt på 55 den hematologist på mitt tilfelle foretas en benmarg aspirasjon og fant ut at jeg hadde ITP. . Idiopatisk trombocytopeni
Likevel holdt de en klokke og se holdning til, følgende mareritt .no> Det var en tirsdag ettermiddag; Jeg hadde nettopp kommet tilbake fra et øye avtale og følte meg litt svimmel, men ikke noe større. Jeg hadde en veldig liten neseblødning i morgen, men jeg hadde fått min telling dagen før, og det var 55 som er svært lav, men trygg nok til å ikke bekymre seg for.
Sliten og litt skjelven jeg satte meg ned, innen en halv time på å komme hjem nesen min begynte å blø, og det gjorde ikke stoppe i 40 minutter, og senere den kvelden da jeg gikk for å pusse tennene mine mine tannkjøtt blødde og også senere da jeg gikk for å rydde mine ører med en q-tips, blod kom ut på pinnen.
Så jeg ringte min hematologen neste morgen og ba å bli sett. Ved første kontoret personalet var litt nølende, og så la meg komme inn. Jeg var et rot, jeg var i ferd med å miste synet på det venstre øyet, jeg visste 抰 vet det på tiden, men mitt øye var hemorrhaging. Jeg skalv og gråt og ble skreket til av en av sykepleierne til å slutte å gråte. Hun sa 揑 var å være hysterisk og bør være takknemlig for at legen selv setter opp med me.?br>
Jeg visste 抰 kjenner på tiden, men fant ut senere at serotonin reduseres når blodplater er lav og du får anfall av panikklidelse og depresjon fra denne mangelen. Min irrasjonalitet, hvis du ønsker å definere det som sådan var fra mine sykdommer og ikke en sykdom i seg selv.
Etter en time ventetid på venterommet, legen min så meg, fortalte jeg ham mine bekymringer og han gjorde抰 selv undersøke meg, fortalte han meg at jeg var bra og at jeg var i behov av psykiatrisk hjelp. Han sa at jeg måtte venne seg til det faktum at jeg aldri ville ha en jobb igjen eller gifte seg eller gjøre noe av den vanlige daglige ting andre mennesker gjør.
Jeg sa til ham, kanskje det, men jeg trengte umiddelbar inngripen nå. At jeg var veldig syk og jeg trengte en annen platetallet gjort fordi jeg visste det droppet. Han ønsket ikke å gjøre det, og argumenterte med meg i nesten 10 minutter før jeg slitt ham ned.
Jeg kan fortsatt se dette øyeblikket som det var i går. Den phlebotomist kom ned i gangen ser ut som Grim Reaper, hun ringte legen ut i hallen måte, og de så på meg mens de snakket. Ti minutter senere var jeg i ambulanse blir sendt til sykehuset, mine blodplater krasjet i 7000. Jeg døde nesten.
Etter en periode i ICU, fyrte jeg at rykk og funnet meg en ny Hematolog som brydde seg for hele pasienten, sinn kropp og ånd. Min ITP har vært i remisjon for en stund nå.
Siden da har jeg blitt diagnostisert med systemisk lupus, Sjøgrens 抯 syndrom, pernisiøs anemi, Hashimoto 抯 tyreoiditt, astma, diabetes, andante Phospholipid syndrom, Crohns 抯 blant annet fenomener.
det tok meg å ikke være redd for å reise for å få alle brikkene til puslespillet. Jeg reiste til Johns Hopkins, Cornell, Beth Israel, University of Pennsylvania, Jefferson, Albert Einstein og andre ledende sykehus.
Jeg tok en masse notater og stilte mange spørsmål. Jeg skjøt en rekke leger, ble kastet ut av mange leger kontorer fordi jeg nekter å bare følge dem blindt.
Jeg leste grådig alt jeg kunne på mine sykdommer og her jeg er i dag. En overlevende
Jeg kan ikke være bra, men jeg lever godt til tross for mine sykdommer.
Gud sikkert hatt sin hånd i alt dette. Han holdt meg sterk gjennom alt
Bønn er den beste opiater
Min største råd til alle som mistenker at de lider av autoimmune sykdommer.!; don 抰 gi opp! Oppsøke svar! Stille spørsmål. Insister på tester som vil hjelpe i diagnosen. Don 抰 være redd for å være uenig eller endre leger.
Det? Er kroppen din. Det er ditt liv. Ta ledelsen. Få en kopi av laboratorier, vet hvordan du skal tolke dem ved å logge dine symptomer og inntrykk.
Hvis du føler at du er syk, er sjansen stor for at du er. Være vedvarende.
Personer med autoimmune lidelser er vanskelig å behandle fordi til tider er det svært vanskelig å fortelle om symptomene er kommer fra en fakkel, en infeksjon eller faktisk begge deler.
Mye av blodprøver ser lignende. Thisi hvorfor revmatolog sender deg til en hematologist, slik at de kan komme til bunns i det, og du får følelsen godt.
Henge der! og Gud velsigne deg!
Skriv tilbake hvis du har flere spørsmål
Cynthia