En annen interessant studie kalles, 揚 emetrexed som andrelinjebehandling i ondartet pleural mesothelioma etter platinabasert førstelinjebehandling av S 鴕 ENSEN, Jens Benn MD, DMSc, MPA; Sundstr 鴐, Stein MD, DMS; Perell, Katharina MD; Thielsen, Anne-Kathrine MD – Journal of Thoracic Oncology: Februar 2007 – Volume 2 – Utgave 2 – pp 147-152. Her er et utdrag: 揂 bstract – Innledning: Pemetrexed er aktiv som førstelinjebehandling av ondartet pleural mesothelioma. Målet var å evaluere sin aktivitet som andrelinjebehandling. Metode: Pasientene hadde sykdomsprogresjon av ondartet pleural mesothelioma etter tidligere platinabaserte regimer uten pemetrexed. Behandlingen ble pemetrexed alene eller pemetrexed kombinert med karboplatin. Pemetrexed dosering var 500 mg /m2 og karboplatin var AUC (arealet under kurven) 5 gang hver 3. weeks.Results: Tretti-ni pasienter ble inkludert: 28 danske pasienter fikk pemetrexed (tre pasienter fikk pemetrexed som tredjelinjebehandling), mens 11 norske pasienter fikk pemetrexed pluss karboplatin. De fleste pasientene var menn (90%), hadde epitelial subtype (85%), og International Mesothelioma Interest Group trinn III-IV (77%). Median alder var 62 år (fra 30-77). Median antall behandlingskurer var seks (rekkevidde, 1-23). Common Toxicity Criteria klasse 3-4 toksisitet forekom bare med hensyn til leukocytopeni (pemetrexed: 14% av pasientene; pemetrexed pluss carboplatin: 9%) og trombocytopeni (pemetrexed: 7%; pemetrexed pluss carboplatin: 18%). En pasient som får pemetrexed døde av sepsis. Delvis responsrate var 21% og 18%, median tid til progresjon var 21 uker (range, 4-92) og 32 uker (range, 4-128 +), og median overlevelse var 42 uker (område, 4-99 ) og 39 uker (område, 10-128 +) med pemetrexed og pemetrexed pluss carboplatin, respectively.Conclusions: pemetrexed ble generelt godt tolerert med bemerkelsesverdig aktivitet i ondartet pleural mesothelioma etter tidligere platinabasert behandling og kan vurderes for andrelinjebehandling .En annen interessant studie kalles, 揟 han cytologiske diagnosen mesothelioma.?By Ehya H. – Semin Diagn Pathol. 1986 august, tre (3): 196-203. Her er et utdrag: 揂 bstract – De cytologiske funksjonene ondartet mesothelioma celler i serøse effusions presenteres. Carcinomatous mesotheliomas er preget av rikelig neoplastiske celler som oppstår enkeltvis og i klynger. Den optisk tett cytoplasma med Lacy perifere vakuoler, tunger grenser cellegrupper, mellomrom mellom «celle-in-cell» ordning, og hyppig multinucleation av celler er trekk ved ondartet mesothelioma, men ingen er pathognomonic av denne svulsten. En positiv cytoplasmisk farging av tumorceller med periodisk syre-Schiff (PAS) etter diastase fordøyelse, og med mucicarmine flekk etter hyaluronidase behandling er mot diagnostisering av mesothelioma, mens positiv farging med Alcian blått, som blir negativ etter behandling med hyaluronidase er sterkt forenlig med mesothelioma. De tumorceller reagerer med antistoffer mot cytokeratin og vimentin, og ikke reagerer med karsinoembryonisk antigen. Ultrastructurally, er mesothelioma celler preget av lange slanke forgrening microvilli og mange pinocytotic blemmer. De mangler slimstoff vakuoler og intracellulære lumen. En nøyaktig diagnose av mesothelioma avhenger av en full kjennskap til sykehistorie og radiologiske funn, og riktig anvendelse av histokjemisk, immunodiagnostic, og elektronmikroskopi techniques.?br /> En annen interessant studie kalles, 揂 nalysis av hyaluronsyre i diagnostisering av ??? ondartet Mesothelioma av Brian Chiu MD, Andrew Churg MD, Anders Tengblad PHD, Richard Pearce PHD, WTE McCaughey MD Cancer Volume 54, Issue 10, side 2195 199 15. november 1984. Her er et utdrag: 揂 bstract – ved hjelp av en modifisert papain fordøyelsen cetylpyridinsaltet nedbør metoden, glykosaminoglykaner ble isolert fra 21 mesotheliomas, 34 primær lungekarsinom, 12 karsinom av andre nettsteder, og 7 sarkomer bløtvev. Kvalitativt, hyaluronsyre (HA) var til stede i 20 til 21 mesotheliomas, omtrent halvparten av de primære lunge adenokarsinomer, og alle de bløtvevssarkomer. I gjennomsnitt, HA utgjorde 45% av den totale glykosaminoglykaner i mesotheliomas og 28% av totalen i den lunge cancer. Kvantitativt mesotheliomas inneholdt statistisk større mengder (middelverdi, 0,74 mg /g) av HA enn primære lunge adenokarsinomer (middelverdi, 0,08 mg /g), men var ikke signifikant forskjellig fra bløtvevssarkomer (middelverdi, 2,01 mg /g) eller primær eggstokk serøs svulster (middelverdi, 0,92 mg /g). Studien konkluderer med at, i motsetning til tidligere rapporter, er HA verken den eneste eller den dominerende glycosaminoglycan i de fleste mesotheliomas, men, gitt riktig klinisk og histologisk setting, funn av tilstrekkelig høye nivåer (større enn 0,4 mg /g tørr vev utdrag) støtter diagnosen mesothelioma når alternativet diagnosen er primært adenokarsinom lung.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
