En interessant studie kalles, 揢 ltrastructural sammenligning av en adenomatoid svulst, lymphangioma, hemangioma, og mesothelioma? Av Joseph B. Marcus MD ,? ? Joseph A. Lynn MD, – Cancer Volume 25, Issue 1, side 171 75, januar 1970. Her er et utdrag: 揂 bstract – Et elektron mikroskopisk undersøkelse ble gjort å sammenligne en adenomatoid svulst med en hemangioma, lymphangioma, og 2 mesotheliomas i et forsøk på å belyse cellen av opprinnelsen til adenomatoid tumoren. Ved hjelp av ultra kriterier, kan man si at verken hemangioma eller lymphangioma ble strukturelt relatert til adenomatoid svulst. Det var ikke mulig å morfologisk skille mellom cellene i mesothelioma og som av den adenomatoid tumor.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 hase II studie av høydose cisplatin hos pasienter med ondartet mesothelioma.?By Mintzer DM, Kelsen D, Frimmer D, Heelan R, Gralla R. – Kreft Unn Rep 1985 juni; 69 (6):. 711-2. Her er et utdrag: 揂 bstract – Twenty-fem pasienter med avansert ondartet mesothelioma ble behandlet i en fase II studie med høydose cisplatin (DDP). Alle pasientene hadde målbar eller evaluerbare sykdom. Sju pasienter hadde fått kjemoterapi. DDP (120 mg /m2) med mannitol og prehydreringen ble gitt hver 4. uke for to doser og deretter hver 6. uke. Av 24 pasienter evaluerbare for respons, tre hadde delvis svar (3, 3+, og 9 måneder, svarprosent, 13%, 95% konfidensintervall, 4% -31%) og en hadde mindre respons. Alle svar forekom hos tidligere ubehandlede pasienter. Høy dose DDP har beskjeden aktivitet i ondartet mesothelioma.?br /> For å finne ut om mesothelin kan bistå i diskriminerende epiteloide mesotheliomas fra lunge adenokarsinomer eller fra andre carcinoma metastatiske til serøse membraner, 55 mesotheliomas (44 epiteloide, 3 bifasisk, og 8 sarcomatoid ), 48 karsinomer i lunge (31 adenokarsinomer, 17 squamos karsinomer), og 86 nonpulmonary adenokarsinomer (14 ovarie, 5 peritoneum, 9 endometrium og 11 bukspyttkjertel, 4 mage, 16 tykktarm, 12 bryst, 9 nyre, 4 skjoldbruskkjertelen, og 2 prostata) ble undersøkt for mesothelin uttrykk ved hjelp av nylig tilgjengelige 5B2 anti-mesothelin monoklonalt antibody.Another interessant studie kalles, 揈 fficacy av cisplatin-basert intraperitoneal kjemoterapi som behandling av ondartet peritoneal Mesothelioma av Maurie Markman og David Kelsen – Journal of Cancer Research og Clinical Oncology – Volume 118, Number 7, 547-550. Her er et utdrag: 揂 bstract – I et forsøk på å undersøke potensielle kliniske nytten av intraperitoneal (i.p.) terapi i behandling av pasienter med ondartet peritoneal mesothelioma, 19 personer med denne sykdommen ble behandlet med en cisplatinbased i.p. behandlingsregime. Alle bortsett fra en pasient fikk også i.p. mitomycin. Behandlingen ble generelt godt tolerert, selv om maksimum bare fire eller fem kurs av cisplatin (100 mg /m2 hver 28. dag) og mitomycin (5? 0 mg /behandling gis 7 dager etter hver ip administrering av cisplatin) kan administreres, behandling i hovedsak å bli stoppet på grunn av sykdomsprogresjon eller kateter fiasko. Av 15 pasienter med maligne ascites, 7 (47%) opplevde kontroll av væske reaccumulation alt fra 2 måneder til 73+ måneder (median 8 måneder). Mens median overlevelse for de 19 pasientene var bare 9 måneder, 4 (21%) pasienter overlevd i mer enn 3 år fra oppstart av behandling, og 2 pasienter er for tiden i live og klinisk sykdomsfri mer enn 5 år fra starten av ip behandlingsopplegg. Vi konkluderer med at en undergruppe av pasienter med peritoneal mesothelioma, hovedsakelig de med lite volum restsykdom etter kirurgisk tumor debulking, kan dra nytte av et cisplatin-basert i.p. behandlingsstrategi med kontroll av ascites og forlenget sykdomsfri survival.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
