Det er allment kjent at hjertesvikt følger en annen alvorlig form for skade på hjertet; Men inntil nå forskere og leger har ikke hatt noen måte å identifisere de i fare. Ny forskning på gener og genterapi har gjort dem en potensielt våpen i kampen mot hjertesvikt. Forskere har gjort flere funn for den rolle gener i deteksjon og behandling av hjertesvikt. For flere år siden ble det oppdaget at en liten prosentandel av pasientene som hadde hatt hjertesvikt besatt en defekt i genet som gjør at kroppen til å detektere spenningssignaler; i hovedsak, ikke hjertet ikke vet at det fungerer for hardt og ikke er i stand til å justere. Denne prosentandelen kan virke ubetydelig; imidlertid genmutasjon var ikke tilstede i noen av de friske pasienter som ble undersøkt. Forskere understreke at dette er en følsomhetsfaktor, ikke er en årsak til hjertesvikt; kan det imidlertid være bristepunktet da avgjøre om et hjerte som lider av andre sykdommer vil svikte. Påvisning av denne mutasjonen kan tillate leger å identifisere og behandle pasienter med risiko før deres hjerte sviktende fremfor after.This feilen er funnet i ATP-sensitive kaliumkanaler og er forårsaket av en genetisk mutasjon. Den kalium kanal regulerer kalium og kalsium nivåer i kroppen. Mens hjertet må ha kalsium til funksjon, et overskudd av kalsium fører til skade. Dette er grunnen til kalsium stopper er ofte gitt til pasienter med hjertesvikt. Heldigvis medisiner for å åpne kaliumkanal allerede eksisterer. I tillegg har en defekt i delta-sarcoglycan genet blitt sett i hamstere med muskeldystrofi og kardiomyopati. Dette genet er cytoskjelettet av muskelfibre, og vellykket transplantasjon av en normal human delta-sarcoglycan-genet er blitt vist å føre til en enorm forbedring i disse dyrene. Dette er bemerkelsesverdig fordi nåværende transplantasjonsforsøk krever åpen hjertekirurgi. Denne type av genet transplantasjon er gjennomført på et virus, eliminerer behovet for kirurgi. Forskere har vært litt opptatt ved hjelp av denne metoden for genterapi på grunn av behovet for en systemisk effekt. Det var også noe bekymring for at kroppens naturlige immunsystem ville eliminere viruset av seg selv før vellykket levering av genet; men tror de at de har funnet den beste form for virus å kunne slippe forbi kroppens forsvar. Når transplantere delta-genet sarcoglycan forskere brukt en type åtte adeno-assosiert virus, som snylter korrigerende gen på den så den ble innsatt i kroppen. Dette tillot genet som skal gjennomføres til alle områder av kroppen hos dyr med muskeldystrofi uten å bli ødelagt av kroppens eget naturlige immunitet. Genterapi er fortsatt svært eksperimentell, og forskerne er usikker ennå om hvilken rolle den skal spille i erobringen av hjertesvikt; Men er dette en teknologi som var utilgjengelig for tretti år siden. Løpende fremskritt innen teknologi og medisin kunnskap om kroppens byggesteiner kan en dag låse opp mysteriene til helbredelse av denne dødelige sykdommen.
Rollen av gener i Hjertesvikt
