Spørsmål Book jeg var DIAG. w /Antifosfolipidsyndrom i 2001. jeg har vært på 325mg av aspirin siden den gang. Jeg har også cyster på mine eggstokker, og kun to perioder per år (hetetokter, etc). Jeg var nylig DIAG. med anemi, RBC, hematokrit og hemoglobin var lav. Den Leukocytter%, Eusophils% (sp?) Og monocytter ble forhøyet. Dr. fortalte meg å fortsette å ta multivitamin med jern og se ham i 3 mnd. Dette var en GP. Jeg tenkte jeg skulle se en Hematolog med alle de andre blod problemene jeg har fått (hyperkoagulasjon). Jeg har også vært DIAG. med tinninglappen epilepsi. Jeg er på soma, bextra, Carbatrol og Effexor XR. Kan du gi noen innsikt som til blodprøver? Jeg er litt bekymret som bare venter på 3 måneder.
Takk, etter Vicki
Svar
ja jeg tror du bør se en hematologist ikke bare for din koagulasjon problem, men også for deg eosinophils økning som kan være forårsaket ved siden av parasitten og allergi mot andre årsaker som eosinofili.
Hvis du ikke har menstruasjon forårsaket av deg PCOS, noe som betyr at du ikke blør eller du kan være og ta jern uten noen spesifikke årsaker ved siden av en forklart anemi [sannsynligvis av kronisk sykdom eller hemolyse] kan være farlig ved overbelastning iron.The antall hvite blodceller kan gå opp og dette kan være på grunn av en bakteriell infeksjon, blødning eller et brannsår. Mer sjelden årsaken til en hevet hvit teller er på grunn av leukemi, kreft eller malaria
En person kan miste hvite blodceller fordi de har autoimmune problemer -. Det er her de antistoffer som skal bekjempe sykdommer angripe kroppen i stedet . Andre årsaker til tap av hvite blodceller omfatter virusinfeksjoner. Mer sjelden, kan dette være en bivirkning av visse typer medisiner
ved alle følgende kan være assosiert med din tilstand, og jeg vil ikke overrasket hvis hematologen vil henvise deg til en revmatolog, kardiolog også. Forbund av antifosfolipid antistoffer med nedsatt venetrombose, Addisons sykdom, gut iskemi, Budd-Chiari syndrom, trombocytopeni, autoimune hemolytisk anemi, idiopatisk trombocytopenisk purpura, hjerteventil misdannelser (insuffisiens mitral og aorta) og Libman-Sacks endokarditt har alle blitt beskrevet. Dermatologiske manifestasjoner er svært hyppige. Den vanligste av dem er livedo reticularis mens andre for eksempel ben sårdannelse, distal kutan iskemi eller nekrose, overfladisk tromboflebitt, blå tå syndrom, splinter blødning og porselen-hvitt arr er også sett.
fleste nevrologiske abnormiteter er påfølgende til cerebrovaskulær trombose som resulterer i reversible eller fast brennvidde underskudd. De nevrologiske manifestasjoner av pasienten med antifosfolipid antistoff syndrom er mye bredere forbigående iskemiske anfall, cerebrale infarkter og cerebral venøs trombose. Andre nevralgiske presentasjoner inkluderer epilepsi, tverrgående myelopati, Guillain-Barr? Syndrom og chorea.
Blodpropp kan være til stede i små, middels eller store venøse eller arterielle nettsteder. Presentasjonen er episodisk og uforutsigbar. Venøs trombose i et bein eller arm, renal venetrombose, har Budd-Chiari syndrom, lungeemboli, Addisons sykdom, retinal, sagital, bekken, mesenteric, portal og aksillær venetrombose alle blitt beskrevet. Når en arteriell nettstedet er involvert, kan manifestasjoner variere mellom de kliniske funksjonene til et hjerneslag eller TIA. Når andre arterielle vaskulære senger er berørt, slik som retinal, koronar, brachialis, mesenteric, nyre (interlobular arterier, arterioler og glomerulære kapillærer) og dermal arterioler, kliniske presentasjoner er direkte relatert til involvert nettstedet.
Når venøs trombose oppstår en INR 3,5 skal oppnås med warfarin. I tilfeller der trombose fortsetter til tross for adekvat antikoagulasjon høye doser av kortikosteroider, i utgangspunktet, og cyklofosfamid er blitt brukt i tillegg til antikoagulasjon
Det er tre primære klasser av antistoffer assosiert med antifosfolipid antistoff syndrom: 1) antikardiolipin antistoffer, 2) lupus antikoagulant og 3) antistoffer rettet mot spesifikke molekyler inkludert et molekyl som kalles beta-2-glykoprotein 1.
antifosfolipid antistoff syndrom er en autoimmun fenomen. Immunsystemets funksjon er å se etter og forsvare seg mot fremmede stoffer i kroppen (for eksempel bakterier eller virus). En del av dette forsvarssystemet er antistoffet. Et antistoff er et protein som kan gjenkjenne og binde seg til et fremmed stoff. Når den har bundet til dette stoffet, kan det tiltrekke seg andre molekyler og celler for å ødelegge den fornærmende molekylet.
I enkelte sykdomstilstander, er immunsystemet ikke klarer å skille mellom utenlandske invaderende stoffer og normale deler av kroppen ; Dette er referert til som autoimmunitet. Det er en rekke kjente autoimmune sykdommer, inkludert systemisk lupus erythematosus, og studier på andre sykdommer har antydet autoimmune komponenter i en rekke andre sykdommer.
I antiphospholipid antistoff syndrom, produserer kroppen antistoffer som gjenkjenner ulike molekyler i kroppen som, under normale omstendigheter, det ville ikke. Disse molekylene (fosfolipider for eksempel) spiller en rolle i koaguleringskaskaden sammen med andre funksjoner. Den eksakte mekanismen som de antifosfolipid antistoffer og antikardiolipin antistoffer indusere trombofil tilstand er ikke kjent. En stor del av forskningen som gjøres for å utforske samspillet disse antistoffene har med komponentene i koagulasjonskaskaden og til slutt deres rolle i hyperkoagulabel staten. På denne tiden er det mange teorier om hvordan disse antistoffene forårsake en hyperkoagulabel tilstand; hver av disse teoriene har støtte bevis og bevis som kaller det inn spørsmålet
rolle antiphospholipid antistoff syndrom hos både arterielle og venøse trombotiske lidelser er et aktivt område av klinisk forskning. Til dags dato, studier som undersøker rollen til antifosfolipid syndrom hos antistoffet trombose er mange. Åpenbart er antiphospholipid antistoff syndrom assosiert med både arteriell og venøs trombose. en gjennomgang av litteraturen viser imidlertid tydelig fortsatt uenighet om graden av risiko disse antistoffene konferere. Studier har ikke vist noen klare forskjeller mellom pasienter med primær antifosfolipid antistoff syndrom versus sekundær antiphospholipid antistoff syndrom.
En risiko for gjentatte blodpropper, både arteriell og venøs, er assosiert med antifosfolipid antistoff syndrom også. De fleste studier tyder på at pasienter som har en tilbakevendende episode vil ha det i en lignende blodåre type. Med andre ord, pasienter som har et slag i utgangspunktet vil oftest ha et slag hvis de har en gjentakelse. Ingen de mindre, pasientene er rapportert at har flere forskjellige typer tromboser.
Antifosfolipid antistoff syndrom er også assosiert med aborter samt andre komplikasjoner under svangerskap inkludert tidlig fødsel og svangerskapsforgiftning. En forening med trombocytopeni (lave blodplater) er også etablert. Dette skjer i 20-40% av pasientene med antiphospholipid antistoff syndrom.
Den symptomer relatert til unormale blodpropp. Oftest propper kan utvikle seg i venene i bena (dyp venetrombose), noe som resulterer i en hoven, smertefulle ben, med hevelse vanligvis starter i leggen. Disse blodpropp i beinet kan skje en gang, eller flere ganger. Propper kan også forekomme i lungen (lungeemboli), noen ganger etter en blodpropp i beinet, som bryter av og går i omløp inntil den inngir i en del av blodtilførselen til lungen. En blodpropp i lungen kan føre til kortpustethet, brystsmerter gjort verre ved å puste i, eller hoste opp en liten mengde blod. Noen propper forekomme hos pasienter like etter starten på p-pille (østrogen-holdige typer).
årer i andre deler av kroppen kan blodpropp, inkludert øyet, nyrene, leveren og binyrene.
Avhengig av hvor det skjer, blodpropp i en arterie kan resultere i hjerneslag, hjerteinfarkt, eller blokkering av blodtilførselen til en lem, kan muligens føre til koldbrann. Slike arterielle sykdommer oppstår vanligvis fra aterosklerose i alderdommen, men i Antifosfolipidsyndrom de kan skje på en mye yngre alder. Derav en pasient under 50 år som har et slag eller hjerteinfarkt bør testes for Antifosfolipidsyndrom.
Kvinner med antifosfolipid syndrom har økt risiko for spontanabort. Propper kan dannes i placenta som fører til en utilstrekkelig blodtilførsel til fosteret. Aborter i Antifosfolipidsyndrom vanligvis forekommer i andre eller tredje trimester (uke 12 eller senere), men kan noen ganger oppstå i første trimester. Femten prosent av kvinner med tre eller flere påfølgende spontanaborter har positive Antifosfolipidsyndrom tester. Det er pasienter med antifosfolipid syndrom som har vellykkede svangerskap uten behandling, selv om det er en høyere risiko for komplikasjoner mot slutten av svangerskapet, inkludert pre-eklampsi, intrauterin veksthemming (nedbremsing av barnets vekst i livmoren), og for tidlig fødsel .
Pasienter med Antifosfolipidsyndrom rapporten en høyere forekomst av hodepine, inkludert migrene. En del av pasientene har hukommelsestap, eller mer subtile forandringer. Epilepsi er vanlig borger i Antifosfolipidsyndrom. Det er en høyere forekomst av chorea, også kjent som Vitus Dance (unormale plutselige rykninger).
Pasienter med sekundær Antifosfolipidsyndrom kan rapportere symptomer på den underliggende sykdommen. For eksempel kan pasienter med underliggende systemisk lupus erythematosus rapportere funksjoner, inkludert et utslett på kinnene, hudreaksjon for sollys, leddsmerter, munnsår, overdreven hårtap, tørre øyne, kalde og blåaktig fingre, og noen ganger skarpe brystsmerter.
så samlet sjekke med en hematologen først, revmatolog for videre testing og behandling og bewarte av jern overdodage, og hvis du bestemmer deg for å bli gravid til tross eggstokkene prroblem pass for spontanabort.
håper dette besvarer spørsmålet ditt
takket
