Spørsmål Book Jeg håper du kan hjelpe meg. Jeg har slitt i 1 1/2 år og er omtrent på min wits slutten. Jeg ble bitt i sommer i min bakgård i Orange County, CA. Jeg trodde det var en mygg. Det gjorde ikke klø mye, men jeg gjorde utvikle en bullseye utslett, som jeg skisserte med en sharpie penn for å se om den vokste eller ikke. Det var hoven og varm å ta på. Det forsvant i ca 4 dager. Omtrent på den tiden, ble jeg klatring noen trapper og mine lår muskler begynte å verke, som jeg hadde nettopp fullført en anstrengende treningsøkt. Jeg tror ikke mye av det. Innen en uke, har jeg utviklet alvorlige muskel fascilations i begge beina mine. Innen 4 uker var jeg stamming, glemsom, forvirret, og verkende. Jeg fortsatte å fortelle folk jeg følte at jeg hadde tenkt å anfall. Som det er denne travle shake jeg kan ikke forklare. Jeg hadde hver test kjent mann. Alt kom tilbake fine. Et år senere, er jeg fortsatt lider av alle symptomene, sammen med hovne kjertler, nakke og skuldersmerter, og alvorlig depresjon (gå figur). Jeg har blitt diagnostisert med fibromylagia, som egentlig ikke sitter godt med meg. Muskel fascilations er så dibilitaing jeg ikke sove. Jeg er så lei av å bli stukket og prodded bare for å bli fortalt at «jeg har en angst angrep». Jeg endelig overbevist min lege for å få en Spinal Tap, som jeg håper vil vise noe. Jeg kontaktet eneste Lyme lege i Santa Ana, og hun kan se meg i desember for 550 $! Jeg føler meg så beseiret. Alt jeg gjør er å gå på jobb, komme hjem og sove. Jeg er i konstant smerte og trøtthet og tåke. Jeg gråter omtrent hver dag og min familie tror jeg er gal. Hvis det er en lege du anbefale i San Diego, vil jeg reise avstanden for å se ham. Også, hva er din erfaring med Spinal Tap resultater som viser Lyme? Takk. Jeg setter pris på all hjelp du kan gi meg. Cindy
Svar
HI Cindy – takk for skriving. Høres ut som du har vært gjennom mye! Men det var veldig smart av deg å skissere utslett med en markør for å se om den vokste i størrelse (mange ganger det kan være et tilfelle av appelsinhud forårsaket av en punktering eller bug bite som tillater bakterier å komme inn i blodstrømmen. Cellulitus utslett don «t ser ut som den tradisjonelle bullseye utslett, de er vanligvis rødlig /lilla og føles varmt og smertefullt å ta på. Cellulitt høres ut som en mindre tilstand, men det kan være ganske alvorlig og krever sykehusinnleggelse. jeg har førstehånds kjennskap til dette fordi . av et familiemedlem Hun hadde nettopp blitt hage noen dager før i Virginia før du kommer ut for å besøke meg her i San Diego, og ble ganske syk – utslett, høy feber, kunne ikke gå på den berørte beinet – og vi tok henne til ER der de innrømmet henne i flere dager med IV abx. jeg bare tar opp dette, fordi cellulitt utslett kan se ut som en «ikke-tradisjonelle» Lyme utslett. Men hvis du følte kognitive symptomer og verkende ledd 4 uker etter, som gjør høres mer ut som Lyme sykdom.
det er bare min mening Cindy, men jeg ville hoppe over spinal Tap og i stedet få en Western blot Lyme test gjennom IGeneX Labs eller annet Lab som spesialiserer seg på testing for Lyme. Problemet med vanlige labs er at de bare teste for en stamme av Lyme når det er faktisk over hundre.
Vi har flere gode Lyme kyndige leger i San Diego-området, men hvis du er i Orange County, kan jeg være i stand til å anbefale noen nærmere – det er en i Los Angeles hvis det er nærmere der du bo.
Hvis du kunne til meg en tjeneste og send meg en e-post til leahpuppy31 AT hotmail.com (bruk @ symbol for «AT» selvfølgelig!) – jeg kan diskutere dette mer privat. Jeg ser frem til å høre fra deg. Hvis du ikke hører fra meg i løpet av få dager, kan du kontakte meg igjen gjennom Alle eksperter området fordi noen ganger post blir sendt til min Junk Folder selv om jeg prøve og sjekke at så ofte jeg kan, så vel. Ikke bekymre deg – det er hjelp å få der ute!
I mellomtiden vil jeg gjerne anbefale at du går til dette nettstedet: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf
Dette er en retningslinje som mange Lyme trent MDs bruk og på side 9 er en sjekkliste over andre symptomer som du kanskje har opplevd og ikke forbundet med å ha Lyme.
Vi har også flere støttegrupper – noen på FB og en som møtes hver tredje lørdag i måneden ved Scripps Ranch Library fra middag til 14:00 i San Diego. Jeg vet det er en stasjon for deg, men dette ville være en utmerket måte for deg å komme ned og møte andre mennesker med Lyme, og mange av dem er i SoCal Lyme konsernet som jeg er admin av.
Jeg ser frem til å høre fra deg snart, Cindy!
Best, etter Bonni
PS! Cindy – hvis du skriver meg tilbake på Alle eksperter og merke det private, kan jeg gi deg mer informasjon i tillegg.
