En interessant studie kalles, 揌 LA antigen uttrykk og ondartet mesothelioma.?By jule TI, Manning LS, Davis MR, Robinson BW, Garlepp MJ. – Institutt for indremedisin, Universitetet i Western Australia, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands. Am J Respir Cell Mol Biol. 1991 september, 5 (3): 213-20. Her er et utdrag: 揂 bstract – Uttrykket av HLA antigener av en svulst kan bestemme sin progresjon og metastatisk potensial ved å påvirke immunresponsen på at svulsten. Den oppregulering av HLA-antigen ekspresjon på noen celletyper av interferoner (IFN) kan bidra til deres antitumoraktivitet. Ondartet mesothelioma (MM) er en svulst som har en dårlig prognose og er upåvirket av konvensjonell terapi, selv om immunterapi ikke har vært tilstrekkelig vurdert. I denne studien har vi undersøkt det konstituerende og IFN-induserbar uttrykk for klasse I og klasse II HLA-antigener på MM cellelinjer ved hjelp av indirekte immunfluorescens og Northern blotting. Alle MM cellelinjer konstitutivt uttrykt klasse I, men ikke klasse II, overflateantigen, og alle tre klasse jeg loci (HLA-A, HLA-B, og HLA-C) ble uttrykt. MM cellelinjer var heterogene i sitt svar til IFN. Behandling med IFN-alfa marginalt økt klassen jeg overflaten uttrykk, men ikke klasse II. Klasse I mRNA ble imidlertid klart økt i alle cellelinjer etter IFN-alfa behandlingen, noe som tyder på at klassen jeg overflateantigen var allerede maksimalt uttrykt. IFN-gamma øker klasse I mRNA-ekspresjon i alle bortsett fra én cellelinje og ekspresjon indusert DR på tre av de cellelinjer. DQ-beta, men ikke DQ-alfa, mRNA var induserbar i de samme tre cellelinjer, men DQ overflateantigen var aldri demonstrable.?br /> En annen interessant studie kalles, 揗 alignant pleural mesothelioma: en problematisk gjennomgang av Thomas L? . Moskal, John D. Urschel, Timothy M. Anderson, Joseph G. Antkowiak, Hiroshi Takita – Volume 7, Issue 1, Pages 5-12 (juli 1998). Her er et utdrag: 揂 bstract – Ondartet pleural mesothelioma er en sjelden svulst som har vært vanskelig å studere. På grunn av skuffende behandlingsresultater, har ondartet pleural mesothelioma forble et område med aktiv forskning og utvikling. En clinicopathologic gjennomgang blir utført i lys av flere problemstillinger som involverer diagnostisering, staging, naturhistorie, og behandling. Multimodalitet behandling med kirurgi etterfulgt av adjuvant lokal og systemisk terapi er fortsatt den mest optimale behandlingen. Mange kontroversielle spørsmål eksisterer fortsatt i behandling av ondartet pleural mesothelioma. I de påfølgende årene nyere stillaskonstruksjoner, bedre preoperativ staging, nyere eksperimentelle terapi, og lokalisering av pasienter på ekspertsentre vil utvilsomt ha en innvirkning på sykdoms management.?br /> En annen interessant studie kalles, 揗 etabolic betydningen av mønster, intensitet og kinetikk av 18F-FDG opptak i ondartet pleural mesothelioma av VH Gerbaudo, S Britz-Cunningham, DJ Sugarbaker, ST Treves – Thorax 2003; 58: 1077-1082 doi: 10,1136 – Lungekreft. Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: Ondartet pleural mesothelioma er en aggressiv svulst med en svært variabel kurs. Denne pilotstudien evalueres betydningen av mønsteret, intensitet og kinetikk av 18F-FDG opptak i mesothelioma i sammenheng med histopatologi og kirurgisk stadieinndeling. Metoder: Seksten pasienter fortløpende med pleural sykdom på CT scan gikk 18F-FDG bildebehandling. Imaging ble utført med en dobbel detektor gammakamera som opererer i sammentreff-modus. Semikvantitativ bildeanalyse ble utført ved å skaffe lesjon-til-bakgrunn forholdstall (18F-FDG opptak index) og beregning av tilveksten av 18F-FDG lesjon opptak over tid (ondartet metabolske potensialet indeks (MMPI)). Resultater: Tolv pasienter hadde histologisk påvist ondartet mesotheliomas (10 epitel, to Sarcomatoid). Tretti to lesjoner var positive for svulst. Mønstre av opptak matchet omfanget av pleural og parenkymatøs engasjement observert på CT scanning og kirurgi. Mean (SD) 18F-FDG opptaksindeksen for maligne lesjoner var 3,99 (1,92), området 1,5? 0,46. Extrathoracic spredning og metastaser hadde høyere 18F-FDG opptak indekser (5.17 (2)) enn primær (3,42 (1,52)) eller nodal lesjoner (2.99 (1)). Ingen korrelasjon ble funnet mellom histologisk grad og stadium. Intensiteten av lesjon opptak hadde dårlig korrelasjon med histologisk grad, men god korrelasjon med kirurgisk scenen. 18F-FDG lesjon opptak økt over tid på en høyere rente hos pasienter med mer avansert sykdom. Den MMPI var en bedre prediktor for sykdom aggressivitet enn histologisk grad. Konklusjon: Denne pilotstudien tyder på at mønsteret, intensitet, og kinetikk av 18F-FDG opptak i mesothelioma er gode indikatorer på tumor aggressivitet og er overlegen til histologisk karakter i denne regard.?Another interessant studie kalles, 揚 latelet-avledet vekst faktor (PDGF) BB fungerer som en kjemotiltrekkende for menneske ondartet mesothelioma celler via PDGF-reseptor beta-inte alpha3beta1 interaction.?By Klominek J, Baskin B, Hauzenberger D. – Clin Exp metastasering. 1998 august; 16 (6): 529-39. Her er et utdrag: 揂 bstract – Blodplate avledet vekstfaktor BB (PDGF BB) og PDGF-reseptor beta uttrykkes på mesothelioma celler, men deres biologiske funksjon ennå ikke er definert. I den foreliggende undersøkelse har vi brukt Boyden kammere som er utstyrt med filtre belagt med klebemiddel matriksproteiner fibronektin, laminin, kollagen type IV eller nonmatrix klebemiddelmolekylet poly-L-lysin (PLL). Mesothelioma celler migrert mot PDGF-BB ved konsentrasjoner i området 0,78 til 12,5 ng /ml hvis matriksproteiner var tilstede som klebende substrater. Denne vandringen ble inte avhengige ettersom de samme cellene ikke klarte å migrere Hvis limet interaksjoner nødvendige for migrasjon ble gitt av andre enn inte molekyler. Migrering av mesothelioma celler på fibronectin, laminin eller kollagen-type-IV i respons til PDGF-BB ble hemmet hvis cellene ble forbehandlet med blokkerende antistoffer til alpha3beta1 integrin. Disse funnene beskriver for første gang PDGF BB som kjemotiltrekkende for ondartet mesothelioma celler og at samarbeid mellom PDGF-reseptor beta og inte alpha3beta1 er nødvendig for den bevegelige responsen av disse cellene til PDGF BB.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
