Just 3 dager siden, hadde jeg lagt merke til en liten klump i øvre kvadrant av min høyre bryst. Men nei, jeg fikk ikke panikk – Jeg var sikker på den kloke ordtak – «Lightning ikke streik to ganger på samme sted» .En kan si at det er en historie med kreft i familien min – min bestemor ble diagnostisert tidlig, og er en overlevende, etter å ha gjenvunnet fra det og lever et sunt liv fra de siste 17 årene. Men min eldre søster var ikke så heldig – hun fikk sykdommen da hun var 32! Dessverre døde hun innen 6 måneder etter diagnose. Så, på en måte jeg hadde lullet meg inn i et verdipapir som genet har blitt gitt videre til min søster, og derfor kan det ikke slå den samme familien igjen – tross alt selv Gud ville ha en samvittighet !! Men som de sier – til tider du lurer på om han gjør !! Like etter mammogram resultater ble gitt, insisterte legen på å gjøre en sonogram. Hvordan kunne jeg glemme den dagen – meg liggende på undersøkelsesbordet, fleiper med legen, at det ikke kan være kreft, fordi lyn ikke streik på samme sted to ganger – når han alvorlig sa «Roopa, jeg tror det har !!» . Min første reaksjon var – «. Hvordan kunne du vite Tross alt en sonogram kan bare fortelle oss så mye det kunne være en cyste, en fibroid, en ……, men absolutt ikke kreft» .Jeg var i fornektelse. Det kan ikke skje med meg. Det var bare ikke rettferdig. Jeg var i ganske god helse, trene, spise sunt, nyter livet, jobber hardt på min virksomhet … Utenfor laboratoriet, ringte jeg min venn, en patolog, ber om råd. Nei, ingen tårer. Bare praktiske tanker -hva må gjøres, hvor du skal dra, som vil hjelpe, hva slags tanker. På kvelden dro jeg hjem og delte nyheten med min mann og sønn. De var sjokkert, men ønsket å forsikre meg om deres støtte – bekrefter min oppfatning at det er familien som hjelper en til å komme seg ut av vanskelige tider. Så kom tårene – innholdsrik, elver av tårer. Men når jeg var ferdig med å gråte, bestemte jeg meg for å ta en hånd i det som skulle skje med min fremtid. Jeg ønsket opprinnelig å skjule dette fra foreldrene mine (jeg må ha vært å se for mange hindi filmer !!). Men min mann fortalte meg at det ikke er rettferdig – til den fantastiske forholdet vi har med foreldre. Vi må stole på dem, fordi den beste måten å møte motgang er å gjøre det – sammen. Vår hyllest til et forhold ligger i tillit og åpenhet vi express.My foreldre ble ødelagt. Etter å ha mistet en datter til denne sykdommen var ille nok. Nå en mer !! Det er sant at den tyngste byrden i verden er liket av et barn på skulderen av foreldrene. Innen en uke kirurgi – lumpectomy (fjerning av klumpen) ble fullført. Snart var vi snakker, cellegift, stråling, HRT etc etc. Jeg søkte på internett etter informasjon om sykdommen, behandlinger, støttegrupper. Jeg snakket med leger og omsorgspersoner i andre deler av verden. Jeg samlet en hel masse data, gjort en stor liste med spørsmål (de fleste som ble besvart av legene) Kirurgi var ikke så ille -. Selv om jeg hatet avløps de hadde satt i, men da innen kort få uker, det var et fjernt minne. Selv om jeg ikke var nytt for bivirkninger av cellegift, etter å ha sett min søster gå gjennom det, det fortsatt ikke forberede meg for hva det gjorde med meg !! Selvfølgelig behandlingen er tøff – men en stor takk til mine foreldre som var der hele tiden, som støtter meg og juble meg på jeg fokusert på å få det overstått. Ja, det var dager da alt jeg ønsket å gjøre var å krølle opp og dø. Det var dager da jeg ønsket å gi opp behandlingen. Det var dager da jeg trodde det er ingen vits. Men likevel, med hjelp av mine foreldre, leger, venner var det alltid en «kort – bo» følelse. Jeg vil aldri glemme Mantra som en av mine lege venner ga meg. Han sa hver gang du føler deg elendig og ned sier «Ikke bekymre deg, er det midlertidig» (og det rimer !!) Jeg brukte dette mantra når jeg mistet alt håret mitt, jeg brukte dette mantraet når jeg ble innlagt på sykehus for infeksjon. Jeg brukte dette mantra når jeg gikk gjennom de ulike bivirkninger som herjet kroppen min. Og det er sant – i dag, kan jeg se tilbake og le av mange ting. Om hvordan mine nieser elsket min skallet utseende. Om hvordan jeg eksperimentert med forskjellige parykker og lurt folk. Men nei, ikke mist motet. Det er ikke så vanskelig hvis du setter mål for deg selv. Jeg pleide å godta en «hendelse» for måneden – noe som betydde at jeg hadde noe å tenke og snakke om, å se frem til. Så, en måned jeg var organisere en quiz program, en måned var jeg på scenen (en solo dans nummer, med parykk et al !!), en annen måned var det en antakshari program jeg var vertskap. Det var ikke lett – til tider måtte jeg dra meg ut av sengen for å selv komme til datamaskin hjemme. Men et mål gir deg en følelse av formål og holder deg gående. Og selvfølgelig, med gode og oppmuntrende venner disse hendelsene var vellykket og har gitt meg fantastiske minner !! Poenget er ikke hva du gjør. Poenget er å ta fokus bort fra sykdommen din, din umiddelbare lidelse og smerter og smerter. Poenget er å bli positivt tenkende. Poenget er å innse at du har mange venner og godt wishers som vil støtte og oppmuntre you.After kjemoterapi, var det stråling. Ærlig talt var det ikke så ille. Sandwich behandling – får strålebehandling mellom to sett med cellegift, var en god måte for kroppen min også å hente inn, som også for min ånd å fange en breather.In faktum, etter min behandling var over, for en uke, det gjorde ikke virkelig synke inn !! Jeg var så vant til å være i og ut av sykehus. Jeg holdt planlegger mitt neste besøk til sykehuset – bare å innse at jeg ikke har til !! Ja, det var tøft – men sikkert gjorde meg en tøffere person, mer pris på livet og dets fantastiske gaver. Og ytterligere bevis på at positive holdninger gjør en hel masse forskjell. Også det ga meg en annen fokus – å dele med andre pasienter noen av de erfaringene jeg har hatt. For å gi dem mot og selvtillit – at dette også skal passere. For å spre bevissthet blant kvinner, kan det tidlig oppdagelse gjør hele forskjellen. Og nå er jeg stolt over å si – «Jeg er en overlevende» (ikke et offer, ikke en pasient)
Lightning Har Strike to ganger i samme Place
