Sykdommene omtalt i denne artikkelen er, for det meste, uvanlige sykdommer. De er listet opp her fordi kutane manifestasjoner er karakteristiske nok til å være til diagnostisk hjelp eller fordi kutan engasjement er et viktig bidrag til sykelighet av sykdommen. Dermatomyositt Pasienter med dermatomyositt utvikle en hud utbrudd i forbindelse med en inflammatorisk muskelsykdom av autoimmun type. Den vanligste hud endringen er en violaceous ødem av øvre øyelokk. Dette er noen ganger ledsaget av rødhet og hevelse i hele ansiktet. I motsetning til ansikts lesjoner av lupus erythematosus, de røde flekker av dermatomyositt er mer generalisert og blir mindre utpreget marginated. Pasienter med dermatomyositt kan også ha rødt til violaceous patcher og plaketter over albuene, knærne og dorsalflaten på knokene. Endringene på hendene er lik dem som finnes i lupus erythematosus, men lesjonene er plassert over fugene (dermatomyositt) snarere enn over falangeale mellom leddene (lupus erythematosus). Violaceous patcher kan utvikle seg over de volar tips av fingrene og på thenar og hypothenar eminenser. Telangiectasia av bakre spiker folds er regelmessig til stede. Disse er lik de forandringer som finnes på hendene på andre kollagen-vaskulære sykdommer. Alvorlighetsgraden av den kutane engasjement ikke korrelerer spesielt godt med alvorlighetsgraden av den tilhørende myositt. En klinisk diagnose av dermatomyositis kan bekreftes ved nærvær av forhøyede muskel enzymer i serum og ved gjenkjenning av de typiske inflammatoriske forandringer i muskelbiopsi. Systemiske maligniteter av ulike typer er funnet med uventede frekvens hos pasienter med dermatomyositt som er over 40 år Sclerodenna Sklerodermi er vanligvis ikke en vanskelig sykdom å gjenkjenne. Det er karakterisert ved sklerodaktyli, som er definert som fortykkelse og stramming av huden over fingre og hender. Andre typiske endringer på hånden inkluderer tilstedeværelsen av pitted arr på fingertuppene, smalner av fingrene med tap av mykt vev fra fingertuppene, telangiectasia av bakre spiker fold, og krumning av neglen over fingertuppen. Palmar violaceous fargeendringer som ligner på dermatomyositt og lupus erythematosus kan også være til stede. Hyperpigmentering, ofte ispedd vitiligo-like hypopigmented patcher, noen ganger utvikler på brystkassen og dorsalflaten av hender og armer. I noen få pasienter, er telangiectatic matter lik dem man ser hos pasienter med Osler-Weber-Rendu syndrom funnet på ansiktet, øvre bryst og armer. Kalsinose av hud og underhud er en sen funn i sklerodermi. Hud biopsi, som oppviser en øket tykkelse av dermis og collagen innfanging av svettekjertlene, er til hjelp i å bekrefte en klinisk diagnose.
