Abstract
Bakgrunn
glutation S-transferase M1 (GSTM1) antas å være involvert i avgifte flere kreftfremkallende og kan spille en viktig rolle i tumorigenesis. Tallrike studier har evaluert sammenhengen mellom GSTM1 null /nåtid polymorfisme og risiko for prostatakreft (PCA). Men resultatene er fortsatt inkonsekvent. For å utlede en mer presis estimering, vi utførte en meta-analyse.
metodikk /hovedfunnene
Et omfattende søk ble gjennomført for å identifisere alle kvalifiserte case-kontrollstudier. Vi brukte odds ratio (ORS) med 95% konfidensintervall (CIS) for å vurdere styrken av foreningen. Den generelle foreningen var signifikant (OR = 1,28, 95% KI: 1,11 til 1,48,
P
= 0,001). Videre subgruppeanalyser viste GSTM1 null genotype signifikant assosiert med PCa risiko blant asiater (OR = 1,35, 95% KI: 1,03 til 1,78,
P
= 0,03), men ikke blant kaukasiere (OR = 1,12, 95% KI : 0,96 til 1,31,
P
= 0,16). I tillegg fant vi ikke at røyking endret genotype effekt på risikoen for PCa.
Konklusjon /Betydning
Den nåværende meta-analyse antydet at GSTM1 null allel var en lav-penetrant risiko faktor for PCa blant asiater
Citation. Wei B, Xu Z, Zhou Y, Ruan J, Cheng H, Xi B, et al. (2012) Association of GSTM1 Null Allele med prostatakreft Risiko: Bevis fra 36 kasus-kontrollstudier. PLoS ONE 7 (10): e46982. doi: 10,1371 /journal.pone.0046982
Redaktør: Olga Y. Gorlova, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, USA
mottatt: 21 april 2012; Godkjent: 07.09.2012; Publisert: 10. oktober 2012
