Bildet for Fig. 1, «Skjematisk illustrasjon av en celle populasjonsdynamikk med tre forskjellige celle stater,» er feil. Vennligst se den korrigerte her Fig. 1.
A. Tre celle statene
en
,
b
,
c
med distinkt genuttrykk (
x
en
,
y
en
), (
x
b
,
y
b
) og (
x
c
,
y
c
). B. Genet regulatoriske krets av X og Y bestemmer tre celle statene
en
,
b
,
c
. C. Hver stat er assosiert med en vekstrate
g
en
,
g
b
,
g
c
hhv. Tre tilstander overgang til hverandre med omdannelsen priser
k
ab
,
k
ba
,
k
ac
,
k
ca
,
k
bc
,
k
cb
.
There er en feil i den første setningen i den syvende ledd ledd «Elementary modell: to-fenotype celle populasjonsdynamikk» av avsnittet «Cell Befolknings modell for transisjon og vekst Dynamics: To-fenotyper». Den riktige setningen er: Vi kan bestemme dekning
r
mellom de to subpopulasjoner i dette regimet
Bildet for Fig.. 3, «HL60 celle populasjonsdynamikk,» er feil. Vennligst se den korrigerte her Fig. 3.
Leukemi cellelinje HL60 har to subpopulasjoner, MDR
Høy og MDR
Lav, basert på sine evner til å beholde CalceinAM fluorescerende fargestoff (flowcytometri profiler), målt ved flowcytometri. Flowcytometri histogrammer som svarer til et øyeblikksbilde av den cellepopulasjon på et gitt tidspunkt. I dette spesielle tilfellet er parameteren er akkumuleringen av et fluorescerende fargestoff, CalceinAM, som fungerer som et surrogat for ABC-transportører aktivitet og multimedikamentresistens: hvis cellene beholde det fargestoff, ABC- transportører er ikke aktivt, og cellen er følsom for medikamentet; Dersom cellene ikke akkumuleres fargestoff, ABC- transportører er aktiv og at cellen er resistent mot behandling. A. I fravær av narkotika de to subpopulasjoner sameksistere på en stabil celleforhold, MDR
Høy = 2% og MDR
Lav = 98%. B. Når cellene blir behandlet med 10 nM av vinkristin i 72 timer proporsjonene endres til MDR
Høy = 40% og MDR
Lav = 60%. For ytterligere informasjon henvises til Pisco et al [17].
Bildet for Fig. 4, «Tre-fenotypiske brystkreftcellepopulasjonsdynamikk med både vekst og overgang fra modellsimulering», er feil. Vennligst se den korrigerte her Fig. 4.
A. Illustrasjon av cellevekst og overgang for brystkreftcellelinje med tre distinkte celle fenotyper: luminal celle, basalcelle og melke stamcelle. B1-B6. Etter FACS sortering, hver isolert undergruppe av cellelinje SUM159, stem-aktig, basal og luminal celler, re-likevekt i stallen celle-stat-forholdet
r product: *. Øvre paneler er dynamikken for celle tall av tre subpopulasjoner; Lavere paneler er dynamikken for celle prosenter av tre subpopulasjoner. C1-C6. Etter FACS sortering, hver isolert undergruppe av cellelinje SUM149, stem-aktig, basal og luminal celler, re-likevekt i stallen celle-stat-forholdet
r product: * Øvre paneler er dynamikken for celle tall av tre subpopulasjoner ; Lavere paneler er dynamikken for celle prosenter av tre subpopulasjoner.
Det er feil i forfatterens Bidrag. De riktige bidrag er: unnfanget og designet forsøkene: JZ, HQ og SH. Utførte eksperimenter: JZ og AOP. Analysert data: JZ og AOP. Bidratt reagenser /materialer /analyseverktøy: HQ og AOP. Skrev avisen: JZ og AOP. Alle forfattere har deltatt i å redigere manuskriptet.
Referanse
1. Zhou JX, Pisco AO, Qian H, Huang S (2014) Nonequilibrium populasjonsdynamikk av Phenotype Konvertering av kreftceller. PLoS ONE 9 (12): e110714. doi: 10,1371 /journal.pone.0110714. PMID: 25438251
Se artikkel
PubMed /NCBI
Google Scholar
Citation:
PLoS ONE
stab (2015) Korreksjon: Nonequilibrium populasjonsdynamikk av Phenotype Konvertering av kreftceller. PLoS ONE 10 (3): e0118133. doi: 10,1371 /journal.pone.0118133
Publisert: 26 mars 2015
Copyright: © 2015 PLoS ONE Staff. Dette er en åpen tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden blir kreditert
