Greetings! Jeg kan tenke meg hvis du har valgt denne artikkelen for å lese enten du eller noen du kjenner har kronisk myelogen leukemi (KML). Dette er faktisk den første av tre korte artikler som beskriver bivirkningene jeg har opplevd fra de tre medisinene jeg har tatt over mitt siste 8 år med KML. Hver artikkel gjelder hvert medikament. Min første legemiddelet var Interferon, da Glivec, og nå tar jeg Sprycel. Så dette blir artikkelen jeg skal begynne med å dele min erfaring med interferon.
Hver gang jeg har startet en ny behandling Jeg har vært nysgjerrig hva andre har opplevd. Denne informasjonen er ikke lett tilgjengelig. Jeg selvfølgelig lese etiketten for bivirkninger, men som for meg var litt overveldende. Jeg ønsket å høre fra noen. Jeg bestemte meg for jeg ville sette det der ute i cyber verden for andre. Jeg håper dette vil hjelpe deg
En viktigste faktum å huske er at folk reagerer ulikt på medikamenter -. Noen har de samme bivirkningene og andre vil oppleve noen bivirkninger mer intenst der andre kan ikke oppleve dem i det hele tatt. For meg er dette handler om å kjenne mulighetene. Å vite mulighetene hjelper meg være forberedt. Å være forberedt hjelper meg å takle bedre med hva noensinne kan komme ned gjedde!
Når jeg først begynte å ta medisiner for KML tilbake i 2003, den standardbehandling på den tiden var Interferon injeksjoner, tas daglig og tatt subkutant. Jeg husker at vi begynte med en lav dose og ville prøve etter flere uker for å øke dosen til vi kom til et mål dose. Det var bivirkninger og ett spesielt slo meg hardt. Jeg hadde lest «mulige» bivirkninger på boksen, så jeg trodde jeg var forberedt. Depresjon ble oppført som en bivirkning med en høy forekomst rate. Vel jeg ikke tror mye av det på den tiden – jeg var sikker på at jeg kunne håndtere dette, og jeg ville ikke bli deprimert. Så de første 6 uker tidligere, og jeg gjorde det ganske bra og gir meg den daglige injeksjon, sove, spise greit, og fortsatt jobber på akutt som en stab sykepleier. Så på omtrent seks ukers mark jeg ble blind sided av denne overveldende følelse av «Jeg ønsker ikke å komme ut av sengen, jeg ønsker ikke å jobbe, jeg ønsker ikke å spise, ikke snakke med meg, etc. » Mine tre tenåringsdøtre kunne ikke få meg til å gjøre noe. Alt jeg gjorde var å sove. Latterlig timers søvn. Jeg ringte fri fra jobb tre dager på rad og deretter «en lyspære gikk på.» Jeg husket boksen og bivirkning av depresjon. Det slo meg som en murstein – raskt og hardt. Jeg ringte min onkolog og fortalte ham min historie i løpet av de siste dagene. Umiddelbart vi støttet av på dosering av interferon og begynte et anti-depressivt umiddelbart. Det tok ca to uker, men når det antidepressive var om bord jeg gjorde bedre, depresjonen var under kontroll. Det var trolig etter et par måneder at neste bivirkning ble veldig klart – jeg var å miste masse hår og hva håret jeg hadde igjen var blitt svært skjør. Jeg hadde langt hår på den tiden, men etter noen uker var det nødvendig å klippe håret mitt til kort fordi det var så sprøtt. De to siste bivirkninger Jeg husker jeg tar en toll på meg var angst og tretthet. Arbeidsmengden på akuttmottaket var bare for mye for meg å håndtere, så jeg bestemte meg for å overføre fra ER til Oncology gulvet. Jeg hadde mye å lære om kreft nå, og jeg kunne forholde seg til de menneskene jeg ville være å ta vare på.
Etter ti måneder på Interferon jeg ble ikke bedre. Jeg husker legen sa: «Kris, i det siste på dette punktet i behandlingen ville jeg må si at vi trenger å tenke på en benmargstransplantasjon. Men vi har et nytt alternativ! Et nytt legemiddel har nettopp blitt godkjent av FDA – et «vidundermedisin» har truffet markedet for KML det er en klasse av medikament kalt tyrosinkinasehemmere det generiske navnet er Imatinib merke~~POS=TRUNC navnet~~POS=HEADCOMP er Glivec La oss gi den en gå «
Takk for din interesse. Min neste artikkel i denne serien er «bivirkninger fra min andre medisiner for CML 2004», deretter «bivirkninger fra min tredje medisiner for CML 2007-Present»
Jeg er en sykepleier med CML siden 2003.
