Spørsmål Book Jeg har blitt testet flere ganger av både ELISA og Western Blot, og alltid kommer ut negativt. I februar, jeg foretok ut av lommen regning å sende mitt blod til IGeneX Laboratories i California, som jeg hadde hørt deres resultater er mye mer nøyaktig. Jeg kom ut negativt for Lyme og co-infeksjoner, men ble også advart om at deres tester savner Lyme også.
jeg antok på det punktet at jeg ikke har Lyme, og har vært under forutsetning jeg må ha FM /CFIDS. Jeg kan ikke riste den gnagende følelsen, men det gjør jeg faktisk har Lyme. Alt jeg leser, hver video jeg ser hver Lyme pasient jeg snakke med poeng til en Lyme diagnose. Hva gjør jeg herfra? Hvordan kan jeg være helt sikker, så jeg vet hva behandlingsforløpet til å ta? Jeg er så frustrert! Jeg ville være mer takknemlig enn jeg kan uttrykke om du kunne gi meg noen råd.
Svar
Hei, Diane ….
Hvis det viser seg at du har Lyme, du er en av mange tusen som har falt gjennom sprekker mainsream medisin på grunn av upålitelighet av testene og mangel på kunnskap av leger. Legene vet ikke om upålitelighet av testene og /eller nekter å tro det.
Eneste måten du kan være riktig vurdert, testet, diagnostisert og behandlet, er å finne en Lyme spesialist. Han vil gå av historie av symptomer og behandler deg uansett testresultatene, fordi han innser upålitelighet av testresultatene.
Deretter er det lagt spørsmålet om co-infeksjoner som legene vet absolutt ingenting om. Disse er forskjellige andre organismer som overføres ved tidspunktet for bit. De deler mange av Lymes samme symptomene, men de gjør ikke alle repond til de samme antibiotika. Noen ganger tar det en myriade av antibiotika for å bli kvitt dem. En ko-infeksjon, i særdeleshet, er kalt Babesiosis beryktet for å forårsake utmattelse. Min mann hadde det sammen med Lyme og sov i overkant av 22 timer i døgnet!
Å finne en Lyme spesialist, gå til www.LymeNet.org og registrere. Klikk på Flash Diskusjon og deretter på Søker en lege. Post der med din by og stat, og noen vil sende deg privat informasjon. Det er en politikk for ikke å legge legenes navn på området på grunn av personvern. Du vil se LLMD mye på området, og som står for Lyme-rate MD. De er få og langt mellom så vær forberedt på å reise hvis du finner en.
Du kan også gå til www.lymediseaseassociation.org og klikk på legen henvisning knappen til venstre. Det krever et postnummer for å generere henvisninger.
All Lyme spesialister ikke er skapt like, så jeg anbefaler at du prøver å få tilbakemelding på hvilken som helst lege (e) du velger slik at du vant 抰 kaste bort dyrebar tid og penger. Som med alle leger, er det noen du 抎 ønsker å unngå, selv om det betyr å reise lenger. Gå på www.LymeNet.org og klikk på Flash Diskusjon og deretter Generelt støtte. Legge inn noe sånt som: 揂 nyone se Dr. G i Wisc ?? (eller hva). Igjen, det er en politikk for ikke å legge DRS? Navnene på nettstedet på grunn av personvern og frykt for trakassering av mainstream medisin for behandling av Lyme pasienter. Hvis du legger den siste innledende og plassering,? Ll de jeg vet hvem du? Re snakker om.
Her er en link til hele retningslinjer for behandling dokumentet. Det er 33 sider lang. https://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf
Håper dette hjelper. Jeg ønsker deg det beste og gi meg beskjed hvis du trenger hjelp med noe annet.
Carol
