Når nyrene svikter vi se etter en ny nyre. I mellomtiden kan pasienten holdes godt og levende med dialyse. Den donor er ofte et familiemedlem med samme blodtype. Men når benmargen svikter, faller verden foran oss. Denne tilstanden kalles aplastisk anemi. Benmargs produserer millioner av celler hvert minutt for å holde oss i live. Det er ingen kunstige midler til å erstatte disse cellene. Bare donert blod og blodplater er tilgjengelige for å berge disse pasientene. Og likevel er det ingen erstatning for hvite blodceller som er vår viktigste og eneste forsvar mot infeksjoner. For å erstatte et tomt benmarg med normale, friske celler fra en donor ville synes å være en logisk behandling for denne tilstanden. Denne prosessen kalles en benmargstransplantasjon (BMT) .Cells av hver enkelt bærer sin egen signatur i form av HLA-antigener, og BMT er ikke mulig uten en komplett HLA antigen kamp. Det er bare én av fire sjanse for å finne en kamp i en familie og en i en million sjanse for å finne en kamp blant normalpopulasjonen. Europeerne har omgått dette problemet ved å opprette registre over over 10 millioner frivillige givere som gir 90% sjanse for å finne HLA matchet frivillige givere for slike pasienter. Indianerne sjelden finner en komplett kamp fra slike utenlandske registre. Mesteparten av pasienter som lider av aplastisk anemi dør av infeksjon eller blødning på grunn av mangel på HLA matchet DONORS.More viktigere kostnadene ved å anskaffe blod eller marg produkter alene, fra Europa eller USA varierer fra 10,000-30,000 USD. Lignende transplantasjoner kan utføres fra ubeslektede ledningen blod ENHETER til omtrent samme kostnad, men prosedyren er flere challenging.The sier at «naturen er mor til alle oppfinnelser» er ikke uten grunn. HLA antigener blir arvet som et sett fra hver av foreldrene. En mor pleier en baby i magen hennes i 9 måneder uten å avvise det, selv om HLA antigener arvet av barnet fra faren bør føre til en avvisning. Dette er naturens eksempel på utvikling av toleranse og dermed et barn og moren er naturlige donorer for hverandre i de fleste tilfeller, selv om de bare er halvparten passet i sine HLA-antigener. Basert på den banebrytende arbeid av leger fra Italia, BMT fra en halv matchet (HAPLOIDENTICAL) donor fra familien ble utviklet. Likevel, det var utfordrende og ofte ikke reproduserbare. Forskerne fra Johns Hopkins og FHCRC, Seattle utforme enda en måte å gjennomføre Haploidentical BMT som var mer reproducible.Unfortunately, er en sykdom mer vanlig i utviklingsland i Asia og Haploidentical BMT har ikke vært mye utført for denne lidelsen i aplastisk anemi de vestlige landene. Selv når forsøkt i aplastisk anemi, har Haploidentical BMT vært en fiasko oftere enn ikke. Vi har utviklet en vellykket metode for carryingout Haploidentical BMT i aplastisk anemi. Vi har gjennomført over 10 slike transplantasjoner hos pasienter med aplastisk anemi. Vår forskning på dette feltet har blitt hyllet internasjonalt og blitt fulgt andre steder. Kostnaden for slike transplantasjoner er ikke dyrere enn matchede Family Donor BMT.Due til mangel på bevissthet, tusenvis av pasienter med aplastisk anemi dø over hele landet. De fleste er barn og unge voksne. Haploidentical BMT som vi har vist kan gjøre en forskjell for disse uheldige barn. Det er på tide at pasienter og behandlende leger, begge er klar over denne muligheten og hjelp i vårt forsøk.
Når Bone Marrow Svikter dine nære Ones Må komme til unnsetning: Historien om Haploidentical benmargstransplantasjon
