Det er mer å overleve kreft enn fysisk overvinne sykdommen. Det tar en sans for humor og en positiv holdning til å overleve.
Min historie
Jeg ble diagnostisert med brystkreft i mars 2011. Jeg startet min reise som en sprudlende, 50-noe kvinne med en masse av tykt krøllete hår som var misunnelse av alle mine venninner. Jeg endte opp som en dempet skallet kvinne med rett hår parykk og ingen øyenbrynene eller øyevipper.
Jeg har vært gjennom det hele. Den konstante sykehusbesøk for testing og behandling. De seks månedene av bekymring for at arrvev viser på min MR var en uhelbredelig og ubrukelige bein kreft (det var ikke).
Jeg fant trøst i en sterk tro på Gud. Mange venner og omsorgsfulle medisinske fagfolk har også hjulpet meg på min reise.
Min kreftbehandling
Jeg hadde en aggressiv form for kreft, slik at behandlingen var intens. Livet var en fysisk kamp på flere fronter:
De chemo bivirkningene som tvang meg til å bli i sengen med hver symptom i boken
lemlestelse av kroppen min i løpet av kreft kirurgi og stygge arr
Den strålingen som fikk meg til å svulme opp som en ballong og brent min super sensitiv hud til en skarp
elendig rekonstruksjon kirurgi som smertelig har omorganisert min torso
den kronisk utmattelse som har plaget meg de siste årene
Ikke morsomt. Likevel, alt i livet har en lysere side – til og med kreft. En følelse av humor og forbitrelse på ridiculousness av visse aspekter av kreftbehandling har hjulpet trekke meg gjennom. Jeg kunne ha veltet seg i selvmedlidenhet og varmer seg i folks prattling sympati. Jeg valgte å ikke gjøre det. Min sans for humor og positive utsikter kom inn i bildet som jeg gjennomgikk behandling.
Hårreisende woes
Ta håret mitt for eksempel. Jeg har alltid hatt tykk, naturlig krøllete hår. Jeg var opprørt under mitt parykk sterke fase når folk komplimentert meg på hvordan «gode» Jeg så i min rett håret parykk fordi det var så forskjellig fra den virkelige meg. Jeg hatet det. Jeg savnet mine rotete, krøllete låser. Hele «håret vil vokse tilbake tykkere» etter chemo ting er ikke alltid sant, selv om håret mitt ser ut til å være å få tykkere som tiden går.
En ting som mystifies meg er at grunnen til at håret er fortsatt savnet . fra det meste av kroppen min, inkludert mine øyenbrynene, men likevel de tre irriterende hårene som vokser under haken min spirer kraftig
som håret mitt falt ut på grunn av cellegift, jeg vurdert fordelene:
jeg så min skallet hode for første gang (whoopee)
jeg ikke trenger å kjøpe og bruke sjampo – en ubrukt sjampo flaske satt på en hylle for over et år
jeg trengte ikke å barbere noe
jeg lagret en formue i hårklipp
jeg hadde på seg en parykk som reddet mye muss og oppstyr
jeg hadde ikke engang å prøve å ha en Mohawk (ikke at jeg prøvde for en) når håret mitt begynte å vokse ut igjen – min tykt hår sto opp på slutten i midten av hodet mitt som en løve bust mens sidene tok sin tid å komme tilbake
fordeler med kreftbehandling
Det er andre fordeler ved å gå gjennom kreftbehandling (advarsel: min tunge i kinnet som jeg skriver):
jeg kunne forklare eventuelle hukommelsessvikt som «chemo hjerne. «
Da jeg møtte bekjente jeg ikke hadde sett på en whiIe, kunne jeg spille» vet de hvem jeg er? «spill. Noen folk ikke kjenner meg først med en toque på hodet mitt eller kort, rett hår, og ingen øyenbrynene.
For første gang, jeg fikk oppleve plager som bedrøve andre mennesker som fordøyelsesproblemer og forstoppelse. Folk har du min sympati
Jeg har alltid hatt noe å gjøre i løpet av uken. Å gå til sykehuset for medikamentell behandling eller hver test under solen som biopsier; CT; MRI; mammografi; sonograms; hjerte echos; og gi nok blod til å holde en blodbank velfylte. Ingen kan si at jeg ikke har et aktivt liv.
I møte mange nye mennesker på Oncology Clinic, fra slagferdige irske eldre til yngre barn med iPad knopper dingler fra ørene.
jeg møtte en interessant rolleliste med kreft i onkologi venterommet eller cellegift behandling, hvor det så ut til å ta de ansatte minst en time for å få noe gjort. Jeg møtte den mest varierte kreftpasientgruppen da jeg reiste til et kreftsenter for strålebehandling hver dag fra mandag til fredag i ca fem uker. Jeg fikk rides fra Canadian Cancer Society frivillige, velsigne dem.
Vi hadde ofte to eller tre pasienter med oss som hadde avtaler rundt samme tid, så vi endte opp med å chatte bort for en halv times kjøretur og i løpet av lange vente for alle å fullføre sine avtaler.
En pasient måtte dele hver obsessive compulsive atferd hun hadde, inkludert hennes frykt for å spise forurenset mat i restauranter. Andre hadde morsomme quirks og egenskaper som gjorde en halv times tur og kjedelige timer på venterommet mer behagelig og underholdende.
Jeg hadde gode historier å fortelle. En av mine favoritter som skjedde andre gang jeg hadde en viss chemo narkotika. Jeg hadde nettopp startet chemo da jeg snudde bete rødt. Jeg låste øynene med min sykepleier som jeg begynte å føle seg svimmel. Hun gikk straks til handling. En annen sykepleier trakk en gardin rundt meg og snart, min onkolog dukket opp. Jeg hadde hatt en allergisk reaksjon på stoffet. Dette gjør alltid godt drama, selv om det ikke var morsomt å bli sittende fast der med en ekstra Benadryl drypp i fire timer.
En annen historie jeg liker å fortelle er et interessant møte på min onkologi klinikk med en kvinne som har et familiemedlem hadde kreft. Jeg har aldri møtt denne personen før, så jeg ble overrasket da hun lente seg mot meg og sa: «Ikke tro hva legene fortelle deg. Han (peker på hennes familiemedlem) ble fortalt at han hadde uhelbredelig kreft og hadde seks måneder igjen å leve. Det var syv år siden. » Wow, det var det jeg trengte på den tiden.
Lukke tanker
Kreft er en fryktelig sykdom og behandling er forferdelig. Jeg tilbrakte mange dager i sengen sove eller vred seg i muskelsmerter. Jeg måtte trene min familie å tømme ut av badet på forespørsel. Jeg har fortsatt noen irriterende symptomer selv om min chemo behandlinger ferdig tilbake i november 2011.
Jeg har nylig hatt en annen kreft skremme i august 2013. når en klump dukket opp på en lymfeknute under en mammogram. For seks måneder, har jeg blitt intenst overvåket med sonograms og eksamener.
Jeg tenkte for meg selv, kunne jeg gå gjennom denne behandlingen ildprøve igjen? Svaret er ja. Jeg setter pris på livet for mye å gi opp nå. Jeg kunne stole på min sans for humor til å trekke meg gjennom på nytt, om nødvendig.
Folk spør ofte, «Hvordan får du gjennom noe sånt som dette?» Mitt svar er, uansett jeg kan.
Jeg tror at livet var ment å nytes, og jeg kommer til å verdsette hvert øyeblikk av det.
På tross av det hele, ser min prognose virkelig bra så langt. Min viktigste overlevelse verktøyet er å holde positive og bruke min sans for humor når jeg kan.
© 2014 Carola Finch
