Jaybear
I mange år en mest uvelkomne inntrenger avgjort i våre liv. Med ingen advarsel, det marsjerte inn og ble en del av det daglige liv som vi hadde funnet så idyllisk til det punktet. Faktisk har stue med dette smakløs sykdom blitt vår nye normalen.
En rekke knutepunkter som har blitt delt av meg er på temaet min datter og barnebarn og alt som det betyr for deres liv.
Mange dyre lesere sende velsignelser til oss og har bedt om «hvordan gjør de nå? så det er tid for en oppdatering
. To søte erter i en Pod
presenterer My Family for aller første gang etter navn
For alle de årene jeg har skrevet om min datter og barnebarn har jeg bare henvist til dem som «datter» og «barnebarn».
det er på tide nå å sette navn på ansiktene deres … det kan hjelpe deg til å bli mer i harmoni med vår historie hvis jeg gjøre. Kanskje ikke. Jeg har aldri egentlig vet hva som vil være grunnen til at noen finner disse navene og leser dem. Men for meg er det mer personlig, og de vil virke mer virkelig for deg.
Stephanie og Heston
min første og eneste ….
I mange huber Jeg har skrevet av reisen denne unge kvinnen. Som hennes Momma, finner jeg stor glede i å presentere for deg ….
Stephanie
.
Stephanie kom inn i mitt liv 43 år siden, og ingenting ble det samme igjen. Tiden står ikke stille når du har barn. Hvordan kan dette mange år har gått forbi i det som virker som en øyeblikkelig ??
Stephanie ble diagnostisert med sin første type kreft for 13 år siden (snart 14). Vi hadde ingen anelse om at over et tiår senere hun ville være helt å leve et nytt liv som er rettet til en viss grad av kreft.
Det på ingen måte definerer henne, men på grunn av det hennes daglige liv er berørt. Hun tar en medisin skap full av meds hovedsakelig for å motvirke effektene av ødeleggelsene som kreft har forårsaket.
Hun har mange helsemessige problemer som hun ikke hadde før kreft dukket opp. hvis jeg hadde å single ut en, ville jeg ha å si den mest alvorlige av alt er skader som har oppstått til hennes hjerte. Hun er overvåket og medisinert nøye i et forsøk på å holde henne ticker tikker. Og, ja, en ting vi har lært å gjøre er å prøve å ta lett på noen av de mer alvorlige problemer som kommer
.
-Det Er først når vi virkelig vet og forstår at vi har en begrenset tid på jorden – og at vi ikke har noen mulighet til å vite når vår tid er opp – at vi vil begynne å leve hver dag til fulle, som om det var den eneste vi hadde.
Elisabeth Kubler-RossOne av Stephanies Mantraer !!!! «Hør meg ROAR !!!»
min eldste barnebarn
Da min datter var i hennes midten av tyveårene hun giftet seg (et ekteskap som varte ikke). Men det beste som kom ut av ekteskapet var min eldste barnebarn,
Jay
.
Jay var syk fra tidspunktet for hans fødsel. Ett sykehus besøk etter hverandre før endelig en fantastisk lege som siden har gått bort, diagnostisert hans kreft.
Det var da han var fire. Han fylte 20 i februar.
Vi ble fortalt at han ikke ville leve lenge så vi braced oss selv og holdt på for berg og dalbane som ville følge.
Han er eple av øyet mitt, frosting på min kake, glimt i øyet. og alle andre cliche du kan tenke på. Jeg elsket ham fra den tid da jeg klappet ham i NICU på Arnold Palmer Hospital..and at kjærlighet har bare forsterket over og over og over som årene gikk.
Vi ble fortalt at dessverre han ikke ville leve til være 6. Og når han gjorde det, sikkert han vil aldri være 9. Og da han var 11, legene besluttet vi kunne ha bursdagsselskap fordi det var ingen måte han ville leve for å være 13.
Og hvordan fylt med undring og glede vi at han går planeten i dag
hvis vi alle ville gjøre dette, ville Our Lives Bli rikere og fyldigere …
. ikke gå glipp av ett minutt av en hvilken som helst dag prøver å andre gjette fremtiden.
pscott (tror jeg) Jay
Little Man Heston
For nesten to år Heston har vært syk. Med gastrointestinale lidelser som forårsaker influensalignende symptomer (uten å være mer grafisk) og akutt smerte som får ham til å vekke om natten skriker og gråter i smerte.
Han fortsetter å gå ned i vekt, og legene fortsatt ikke er i stand til å avgjøre hva forårsaker sykdommen sin. Det er mye mer til sin tilstand som jeg ikke vil gå inn på dette tidspunktet fordi et endelig svar ikke er funnet. Han har hatt fremragende leger ved et fantastisk sykehus her i Florida og fortsatt denne unnvikende sykdom ikke har fått et navn. Massevis av «lesninger» har blitt kastet rundt, men vi vet ikke nøyaktig hva som forårsaker ham til å ha disse problemene.
Familien hans og han flyttet til en ny by, og han vil bli sett på en annen velkjent sykehus med et fremragende omdømme. Vi er bare håper at de kan endelig definere hva som forårsaker symptomene hans.
Han må drikke minst to PediaSure en dag. O, min. Har du noen gang luktet det? Smakte det? Neste på min agenda er å skrive til Abbott. Mitt ønske vil være at de gjør et produkt som er spiselig, og som har en behagelig lukt.
Ofte etter at han har brukt lang tid på å prøve å få det ned, det kommer rett opp igjen. Det er en annen sak … hyppig oppkast (selv når ingen Pedia Sure er involvert).
Så, på jakt etter svar akkurat nå
Den gode tingen er bemerkelsesverdig ting som han ikke er sløv. Han bare ikke spise. Han viser liten eller ingen interesse for mat fordi det gir ham et vondt i magen. Han har begynt å assosiere mat med smerte. Så igjen, så jeg ikke skal høres overflødig … på jakt etter svar
leve med kreft Midler Omfavner dine lidenskaper
. Jeg ble fortalt ikke å lenge siden av noen som ikke kjenner meg at det ville være egoistisk av meg å ikke fortsette behandlingen ..
jeg kan ikke se det på den måten ..Jeg ser et liv foran meg av barnehage cupcakes .. Først spiller .. Jay skolestart .. Weekend få en måter .. Memories ..
Vi er ikke garantert i morgen ..
meg å være i seng ..hospitals .. Åpningstider infusjons rom .. jeg har gjort dette ..
Uansett vet jeg ikke min sti dette gå rundt .. Men for nå jeg forlate deg med dette .. Vi fikk dette
StephanieHealth oppdateringer per juni 2015
Det er ikke mange dager siden, min Stephanie og Jay gikk for å ha bloodwork og når resultatene kom tilbake de var ikke det vi var ute etter
Min datters tallene er « i toalettet «og så er Jay. For Jay som betyr at han vil ha flere runder med cellegift.
Stephanie mottatt ny informasjon om hennes svulster, og det var ikke bra, ikke i det hele tatt hva vi håpet på. Hun har også begynt å ha mange anfall igjen (hun har en hjernesvulst som er ubrukelige) for ikke å nevne svulster som er på flere steder i kroppen enn du skulle tro.
Så han er vi igjen. Hva er prognosen?
Vi spør ikke. Både Stephanie og Jay er overlevende i den sanneste betydning av ordet. Så mange ganger vi ble fortalt at de ville forlate oss ganske snart, og her er de, vandre rundt planeten med oss
. Tro på mirakler. Tro på uendelige muligheter
Lailah gifty AkitaBlessed og litt
Akkurat som det er umulig å beskrive den kjærligheten jeg føler for og fra mine barnebarn, er det ikke mulig å virkelig uttrykke hvor velsignet jeg føler. Hvor velsignet vi føler.
Stephanie hadde cellegift og stråling gang på gang, og det gjorde liten forskjell.
Jeg så min Stef (hva jeg kaller henne) krøllet opp i en stol, krøp opp med tepper, etter at hun hadde om sin tiende klinisk sti av cellegift. Det var som cocktail som var en av de gangene som nesten tok henne fra oss.
Det ble da hun bestemte seg for ikke mer cellegift. Hun har fått strålebehandling siden, men ikke mer cellegift.
Hun ønsker å leve og ha litt livskvalitet i uansett tid hun har. Hun ønsker å være en del av livet og ikke har det passere henne.
Jay har ikke måtte ha behandling for ofte slik at kroppen hans ikke har vært så ødelagt av det. Men han har mange helsemessige problemer og hans tall også er overhodet ikke hva legene ønsker for ham.
Vi ser ham når han har behandling selv … som det er stressende for kroppen hans.
Salige, ja, vi er. Hver og en av oss på denne planeten har våre fjell. Vi har alle vanskelige reisene å ta. Vi er ikke forskjellig fra alle andre familien.
Ting skjer. Du har et valg. Vi har et valg. Velte seg i urettferdighet i det hele tatt, og savner i dag. Eller, håndtere det og gå videre. Gi inn og gi opp eller grave i og overleve. Kanskje du kan se hva avenue vi har valgt.
Spørsmål ????
Noen spørsmål vi spurte:?
Har du noen gang gråte
Ja vi gjør. Vi do.I gråte fordi jeg ikke kan fikse min jente eller mine grandboys. Det er min jobb jeg tror; Jeg burde være i stand til å fikse dem !!!
Stef gråter fordi hun hadde det vondt eller frustrert på sykdom … men sjelden sjelden vil du se henne gråte med mindre det er for andres smerte. Og hun sier … «Mamma, har de ikke ser meg gråte fordi vanligvis jeg gråter i dusjen og foruten gråt gir meg en hodepine.» (Det gir meg en også !!!)
Er du redd?
Ja. Men som jeg har sagt i andre knutepunkter og si igjen, lever vi ikke i det mørke stedet for frykt og bekymring. Vi erkjenner når vi føler engstelig, vi adressen, og så får vi tilbake til virksomheten for å leve.
Hvordan kan du spøke om noe så alvorlig?
Det er en mestring mekanisme jeg antar
Vi har ofte sagt at når en av oss dør dette er hva som bør gjøres.
Lei en likbil med et glass kabinett, helst hest, sette en klippe ut i naturlig størrelse som lignet en person inne, og kjøre ned Main Street kaster ut godteri !!!
Hvordan gjør du det?
Flere ganger enn jeg kan telle jeg har, har vi, blitt stilt dette spørsmålet.
Det er et liv valg. Det er noe vi besluttet å gjøre. Da min Stef først ble diagnostisert, ropte vi og gråt og jamret og jamret, og da vi stoppet. Og vi har gjort et løfte, og dette er et løfte.
Ikke gå glipp av ett minutt av en hvilken som helst dag prøver å andre gjette fremtiden
Som virkelig er nøkkelen. Det er hvordan vi gjør det.
Livet er for verdifull til å kaste bort bekymre seg shoulda «woulda» coulda «.
Ta disse minutter i dag og gå seg vill i dem
Klem hver bit av levende som er mulig ut av dem
bli beruset på rart av denne dagen, disse øyeblikkene
Føl gleden.
Show din kjærlighet og si hvordan du føler til din dyrebare familie og venner.
Gjør hva det er med familien din som du virkelig liker, fordi «en dag» aldri kan komme.
I dag er din gave. Pakk det og være takknemlig for en dag å dele med de du er glad i.
Takk
Denne reisen er vanskelig til tider, og absolutt ikke en vi noen gang trodde vi ville ta .
Men vanskelige hendelser ofte bringe uventede positive belønninger.
Og i vårt tilfelle, er det kjærlighet og omsorg av så mange her på HubPages og i våre liv utenfor nettsider på linje som hjelper oss til å føle løftet opp og så veldig velsignet.
så, takk takk takk for omsorg og ønsker oss godt.
Og vet at mange mange Engler er winging vei til deg nå.
