Tanken på å sende et barn med type 1 diabetes til skolen kan sende frysninger nedover en forelder ryggrad. Sjonglering blodprøver, insulin, kosthold og mosjon er en svimlende ansvar på den beste dager. Men foreldre kan sette sitt sinn rolig hvis de har en detaljert diabetes plan på plass på skolen og et åpent forhold med lærerne.
«Kommuniser, kommunisere, kommunisere med skolen,» sier Joyce Allers, RN, manager av skolehelsetjenesten og barn helsefremmende avdeling på Barnas Healthcare of Atlanta. Alle som fører tilsyn med barnet ditt, fra bussjåføren til lunsj dame, må være i loopen, sier hun
Type 1 diabetes. En skole Medical forvaltningsplanen
Foreldre og lærere må å jobbe som et team for å sikre at de oppfyller barnets medisinske og opplæringsbehov. Trinn en for foreldre er å ha din medisinske team fylle ut et Diabetes Medical planen (DMMP). Dette dokumentet beskriver de spesifikke behovene til barnet ditt. Ifølge National Diabetes Education Program (NDEP), bør den inneholde følgende opplysninger:
Blodsukkeret målområdet og vanlige test ganger
Insulin tidsplan, enten ved injeksjon eller insulinpumpe
Liste over diabetes forsyninger
måltid og snacks plan
Informasjon på studentens evne til å utføre egenomsorg
Instruksjoner om hva du skal gjøre i tilfelle av lavt blodsukker (hypoglykemi) eller høyt blodsukker (hyperglykemi)
nødtelefon tall
Før starten av hvert skoleår, må foreldrene møte med ledere og lærere til å gå over den DMMP. Alle trenger å bli enige om hvordan det skal gjennomføres og hvilke medisinske rom, pedagogiske hjelpemidler og tjenester barnet trenger
Type 1 diabetes. Kjenner loven, Kjenn ditt barns rettigheter
Juvenile diabetes Research Foundation (JDRF) råder foreldre til å også lage en formell juridisk plan for å sikre studentens pedagogiske rettigheter er beskyttet og deres medisinske behov blir møtt.
Hvis diabetic barn deltar en offentlig skole eller en privat skole som mottar føderale dollar, har du rett til å sette opp det som kalles en § 504 plan. Denne planen er basert på en 1973 sivile rettigheter loven som beskytter funksjonshemmede mot diskriminering. Under loven, er type 1 diabetes en medisinsk invaliditet.
Barn som deltar på skoler som ikke tar føderale midler kan sette opp lignende planer under Americans with Disabilities Act eller personer med funksjonshemminger opplæringsloven. Planen vedtatt for barnet trenger for å løse spesifikke behov, men vil trolig inkludere disse typiske rom:
Identifisere hvor og når blod testing og behandling vil foregå
navngi alle mennesker – helsesøstre, trenere, lærere – opplært til å hjelpe barnet ditt med henne diabetes omsorg og behandling av høyt og lavt blodsukker
Gir klar tilgang til bad og vannfontene
å spise når og hvor nødvendig
Tillater ekstra fravær for sykedager eller legebesøk
Tillater henne til å ta en test på et annet tidspunkt hvis hun opplever hypoglykemi eller hyperglykemi ved eksamen tid
Sikre full deltakelse i idrett, fritidsaktiviteter og ekskursjoner med kvalifiserte diabetes omsorgspersonell på hånden
§ 504 eller lignende planer kan beskytte mot en skole som sier ting som «Suzy kan ikke gå på ekskursjon med mindre hennes mamma kommer «, sier Allers. Det er spesielt viktig å ha en juridisk plan på plass i midten og videregående skole slik at eleven er garantert innkvartering under standardiserte tester, deriblant SATS, legger hun til.
For mer informasjon om 504 plan og amerikanerne med funksjonshemminger loven, gå til www.diabetes.org
Type 1 diabetes. Råd fra en mor
Anne-Marie Catapano datter Catherine ble diagnostisert rett før hun gikk i første klasse i Rochester, NY, seks År siden. Catapano sier det er viktig at barnet og foreldrene er komfortabel med diabetes plan. «Gjør ditt barn føler seg trygge på skolen,» sier hun.
Det er også viktig å utdanne lærere, andre foreldre, og ditt barns klassekamerater om diabetes og hva diabetikere må gjøre hver dag. Sier Catapano, «Vi ønsket de andre barna til å forstå at Catherine er som alle andre, og vi ønsket å føle seg komfortabel rundt henne.» Det er også viktig å spørre andre foreldre til å gi deg en heads-up om spesielle snacks eller bursdag behandler , slik at barnet ditt har det insulin som trengs for å dekke mat, sier hun.
i dag, Catherine bærer en insulinpumpe som leverer en konstant baseline av insulin. Pumpen er en sofistikert enhet som tar trening for å operere, men i Catherines case «det er en stor og betydelig endring som gir henne mye av uavhengighet», sier moren. «Du kan ikke gå fra klasse til klasse med en sprøyte, men du kan gå fra klasse til klasse med en pumpe.»
Selv om Catherine er nå 12, «frykten aldri gå bort,» sier Catapano . «Som et team, prøver vi å forutse alle muligheter, men livet er uforutsigbart og diabetes kan kaste et barn en kurve når som helst. Det er bare en del av de mange utfordringene som følger med type 1 diabetes. «
Å ha riktig plan på plass, men tar disse utfordringene så mye lettere å møte.
