Da jeg vokste opp, ble jeg oppfostret av solen akkurat som planter er. Jeg var ute i solen hver dag. Da jeg var tenåring, vi brukte baby olje og jod for å hjelpe oss å få den tan utseende. (Fry-Baby-Fry)
Jeg ble involvert i byen rekreasjon aldersgruppen svømming og dykking lag i mange år. Da jeg ble eldre jeg jobbet ute i felt for bønder, som badevakt, basseng manager, og bading og dykking coach under mine somre. Jeg har også trent fotball, spor, og hadde utenfor lunsj plikt mens jeg var lærer.
Ifølge spesialister innen hudkreft, «… mye av skaden som fører til hudkreft forekommer i små barn og unge … «
Vi visste ikke hva solkrem var unntatt for de søte Coppertone reklamefilmer på TV. Jeg antar du kan si at jeg har vært en hengiven «Sun» tilbeder hele mitt liv. Jeg hadde min andel av svært dårlig solbrenthet i hele mitt liv.
Den aller første gangen jeg gikk for å se en hudlege han spurte meg om å fjerne min skjorte. De første ordene han uttalte var: «Min du har virkelig hatt sol hele livet.»
På den 22 november 2010, jeg gikk og hadde min årlige Dermatologi eksamen. Legen gjorde en grundig eksamen og så spurte han om det var noe jeg ville like å ha sjekket ut. Jeg sa «, ja det var et veldig lite sted som et hvitt hode på venstre midtre delen av min pannen som alltid plaget meg når jeg tørket svette av. Det gjorde ikke vondt eller noe det var bare belastende.»
Legen tok en titt på det og sa at det ikke var noe å være bekymret, men han ville gjøre en punch biopsi for å være sikker. Han nummen området med lokalbedøvelse og gjorde biopsi. Han trengte ikke å bruke noen masker; bare et plaster.
Siden det var uken av Thanksgiving, fortalte han meg at han ville ha hans stab ringe meg neste uke med resultatene. Jeg fortalte ham at ikke ville være et problem.
Den neste uken passerte uten en samtale fra hans kontor. Da den andre uken passerte også. Jeg hadde glemt om testen og fortsatte med mitt daglige liv for å kjøre, erstatning undervisning, og bare nyte livet siden jeg hadde pensjonert fra undervisning feltet
I løpet av den tredje uken på en torsdag kveld om 8.: 30 pm, legen min ringte meg hjemme og fortalte meg at min biopsi hadde blitt sendt tilbake til Boston fordi patologene her var å ha en tøff tid definere og diagnostisere det. De trodde det var en gruppering av nerveceller som hadde sammenvevd, men de var ikke sikker. De ønsket andre patologer å bekrefte sin diagnose.
patologer tilbake i Boston hadde også enige om å være uenige. Til slutt kom de opp med riktig definisjon og diagnose for denne gruppering av celler. 8. desember i fjor, ble det kul i pannen min positivt diagnostisert som en flekk av Desmoplastic melanom.
Jeg ble fortalt at denne typen kreft er svært aggressiv og ødeleggende. Det er en type kreft som ikke spiller etter utpekte regler; som andre kreftformer gjorde.
Legen fortalte meg at han allerede hadde gjort en avtale for meg med en kirurg. Jeg var å møte med kirurgen på følgende tirsdag morgen.
Etter at jeg hengt opp telefonen, spurte min kone som hadde kalt. Jeg fortalte henne hele historien. Jeg var helt nummen og i sjokk. Jo mer det senket i den kvelden mer opptatt jeg ble.
Jeg bekymret om det hele helgen. Jeg forsket denne typen hudkreft på internett. Jo mer jeg fant ut om det jo mer bekymret jeg ble. Jeg snakket med min søster i lov og bror-i-loven i Salt Lake City, Utah. De er begge i det medisinske feltet. De foreslo jeg kommer ned dit og komme inn Huntsman Cancer Institute. Det behandler noe annet enn melanom typen kreft. Jeg sa at vi måtte vente og se hva legene mine ble forskrivning. De fortalte meg ikke å vente for lenge på grunn av den typen kreft dette var.
Ved videre forskning på Huntsman Institute stedet, fant jeg ut at melanoma er «The dødeligste formen for hudkreft, har nådd epidemiske proporsjoner over hele verden , og er den raskest økende kreft i USA. «
Tirsdag morgen møtte jeg med kirurgen. Han begynte med å se på denne lille hvite leder av et brak og så begynte han om medisinsk terminologi til sin sykepleier. Han sa at hvis jeg hadde noen spørsmål jeg kunne spørre hans sykepleier, og han forlot rommet. Hans sykepleier fortalte meg at hun ikke kunne planlegge operasjonen noe raskere enn 03/01.
Jeg fortalte henne at jeg ikke kunne ha kirurgi før etter 10 januar fordi jeg hadde forpliktet seg til noen erstatning undervisning jobber for noen kjære venner. Hun sa det var greit, men jeg trengte å ringe sykehuset og gå inn for en pre-kirurgi screening. Hun sa hun ville sende inn bestillinger til sykehuset.
Jeg ringte sykehuset ettermiddagen og sette opp en avtale om morgenen den 7. januar.
Om morgenen den 7 januar, jeg dro til sykehuset og fortalte dem hvorfor jeg var der. Vi gikk gjennom grunnleggende papirarbeid, og pre-lab eksamen. De fortalte meg at vi ikke kunne gjøre lab-tester eller EKG fordi det ikke var noen ordre fra legen.
Sykepleieren var snill nok til å ringe legen og be om for å bli fakset til henne. Vi ventet i omtrent tjue minutter, men ingen faks kom. Sykepleieren sa at hun var lei, men det var ikke noe hun kunne gjøre. Så hun sendte meg hjem.
Da jeg kom hjem ringte jeg legekontoret og resepsjonisten sa at alle var ute til lunsj. Hun ville ha sykepleier ringe meg når hun kom tilbake på kontoret.
Etter to timer sykepleier ringte meg hjemme og fortalte meg at hun hadde bare fakset ordrene. Jeg spurte henne hva jeg trengte å gjøre nå. Hun fortalte meg å ringe og gjøre en annen avtale med sykehuset, men jeg trengte å ha det ferdig før jeg kunne sjekke inn for operasjonen.
Jeg ringte sykehuset og heldigvis sykepleier jeg hadde snakket med den morgenen besvarte telefon. Jeg forklarte hva legekontoret hadde sagt. Hun fortalte meg å komme meg ned dit med en gang, og vi ville avslutte eksamen da. Takk og lov for henne fordi jeg ikke får hjelp eller informasjon fra min kirurgens sykepleier.
Den 12. januar, sjekket jeg inn på sykehuset. Jeg var en kurv full av nerver fordi jeg hadde ingen anelse om hva som skulle skje. Det første som jeg måtte opplevelsen var Radiation Doctor injisert «hvitt hode» med lidokain. Deretter injiseres han nord, vest, sør og øst poeng av stedet med et radioaktivt grunnstoff som stakk like syre, selv om det hadde blitt nummen. Jeg måtte ligge helt i ro i 40 minutter for elementene til å reise til visse sentinel lymfeknuter. Min kone og stråling Doctor sett på en skjerm som radioaktivt element reiste fra min pannen ned til min venstre øre og hals. Kirurgen ville fjerne disse merkede noder, fordi det er der kreftcellene hadde reist til.
Etter denne prosedyren ble fullført, jeg ble sendt til pre-kirurgisk avdeling. Jeg hadde en IV koblet til armen. Jeg ble bedt om flere spørsmål for sykehuset poster. Egentlig disse var de samme spørsmålene jeg hadde besvart under mitt første besøk. Jeg antar ulike avdelinger ikke kommuniserer med hverandre, selv i denne dagen og alder av teknologi.
Anestesi legen kom inn og snakket med meg mens han injisert IV med et mildt beroligende. Dette var bra fordi jeg var virkelig begynner å få stresset ut. Denne legen faktisk besvart noen av mine spørsmål og ga meg litt informasjon om prosedyren.
Kirurgen hadde fått bak på hans kirurgi plan slik min kirurgi ble presset tilbake av to timer. Jeg tror jeg fikk den mildt beroligende to ganger før jeg ble trillet inn i kirurgi area.At dette punktet alt jeg visste, eller burde jeg si alt jeg ble fortalt var at han skulle fjerne det punktet. Åh, jeg tok feil.
Under operasjonen ettermiddagen, legen gjorde et snitt fra innsiden min hårfestet til rett under mitt venstre øyenbryn. Han fjernet et avsnitt som rund som bunnen av en yoghurt container fra pannen min og gikk så dypt som skallen. Han fjernet også en sentinel lymfeknute ved siden av mitt venstre øre og to noder fra dypt i halsen min. Han fortalte min kone at han måtte gå i en tomme og en halv time å få disse nodene.
noden snittene han lukket og sutureres. Pannen åpningen var fullpakket med bomull baller og komprimering bandasjert for å forhindre blødninger. Bandasjene ble faktisk sydd på huden for å hindre dem fra å flytte.
Da jeg var relativt våken fra anestesi og gitt orden ved postoperativ avdeling lege, jeg ble sendt hjem med min kone og beskjed om å komme tilbake til legekontoret på tirsdag morgen av neste week.When jeg kom hjem, så jeg i speilet og så noen som hadde bandasjer over hele ansiktet hans. Jeg hadde en stor bandasje på min pannen som så ut som begynnelsen på en Unicorn horn. Jeg hadde også en bandasje av mitt venstre øre og en på halsen min rett under øret.
De smertestillende piller, som hadde blitt gitt til min kone for å lindre min smerte før hun kunne fylle min resept, var veldig velkommen på dette punktet. Dette hadde vært en veldig lang dag for min hustru og vi hadde kommet til sykehuset på 06:30 og returnerte til huset vårt på 8:10
I helgen gikk ganske bra unntatt for bankende i pannen min, min venstre øre området, og halsen min. Jeg brukte isen med jevne mellomrom for å kontrollere hevelse.
På tirsdag morgen, fikk jeg lov til luksusen av endelig å bli privilegert å litt informasjon som involverer mitt tilfelle. Min kone og jeg visste ingenting om denne informasjonen på forhånd.
De skulle sette meg tilbake på sykehuset igjen neste dag, og denne gangen var det skal være for natten. Dette var fordi alle manøvrerings legen var nødt til å gjøre under huden ville la meg veldig sår og faktisk veldig syk i magen. Han var veldig riktig om det!
Han sa de skulle løsne huden opp under hårfestet omtrent to og en halv inches og trekk den, brette den under og deretter sy det sammen igjen forlater så liten av et arr som mulig. Jeg så inn i speilet og så innsnitt de tidligere hadde gjort. Snittet gikk fra 1/2 tomme under mine øyenbryn opp og på tvers av pannen min og inn i min hårfestet ved 1/2 en tomme.
Det var i utgangspunktet en delvis ansiktsløftning som plastiske kirurger kan gjøre.
sykepleieren pakket og re-bandasjert såret og dro vi hjem. Som vi kjørte hjem, min kone og jeg begge avhørt hverandre om å vite noe av denne informasjonen før i dag. Vi begge kom til samme konklusjon. Vi hadde ikke fått noe av denne informasjonen før i dag.
Vi kom tilbake på sykehuset neste dag utpå formiddagen. Jeg ble sjekket inn i pre-kirurgi området igjen. Jeg hadde faktisk de samme pre-kirurgi sykepleiere som jeg gjorde for første kirurgi. Vi gikk gjennom samme prosedyre som før med IV og spørsmålene. I dag kirurgen var ikke bak, og det så ut som vi skulle fremover som planlagt.
Anestesi legen kom inn til min cubby hull og ga meg den pre-sedasjon. Mens han gjorde dette kom jeg til å se over midtgangen fra meg. Det var en ganske femten år gammel jente og hennes far i cubby hull over midtgangen. Akkurat som min seng ble trillet ut av min cubby hull, hadde hennes lege fortalte henne at de var nødt til å fjerne hennes nese og øvre leppe på grunn av en flekk på nesen. Skriket som kom fra henne var en bloddryppende skrik som jeg bare hadde hørt i filmene.
Jeg ble senere fortalt av min sykepleier at foreldrene ikke kunne få seg til å fortelle henne om hennes kirurgi. De hadde bare fortalt henne at hennes dermatologist skulle fjerne noen akne støt. De skjønte legen kunne la henne inn på hemmelig etter at hun hadde vært delvis bedøvet.
Jeg er glad for at jeg ble trillet inn på operasjonssalen og ut av dette området.
Som jeg skulle inn på operasjonssalen, hvor min kirurgi skulle gjøres, jeg husker jeg tenkte «Oh Crap, hva de skal gjøre med meg denne gangen?»
Når jeg våknet opp i min sykehusrom den smertene begynte umiddelbart. Resten av natten jeg prøvde å lytte til musikk for å stenge ute smerte Ingen hjelp eller svært lite. Vi, sykepleier og jeg, så prøvde Norco tabletter hver fjerde time …. tok en liten kant av, men når smertene ville skrike det ville få sin egen måte.
Sykepleier til slutt sa, «det er det «og ga meg en injeksjon av morfin. Hun fortalte meg at smerten var å gjøre min blodtrykk raise til et nivå hun ikke ønsker å se. Den morfin brakt smerte ned til en lav til middels migrene. Så vi fortsatte denne rutinen, Norco tabletter hver fjerde time, etterfulgt av injeksjoner hver time, hele natten før jeg ble løslatt neste morgen kl 09:30 jeg fikk ikke noe søvn i det hele tatt den kvelden.
Når jeg ble utskrevet fra sykehuset neste morgen, ble jeg fortalt å holde bandasjer tørr og ren og legen ville se meg i tre dager for å ta ut stingene.
jeg lastet opp på noen Norco tabletter, og til slutt sov som en stein da jeg kom hjem.
Min kone fortalte meg at legen hadde kommet og snakket med henne etter operasjonen. Hun sa at han var veldig lærerikt og faktisk veldig fin.
Da jeg gikk til kirurgens kontor for å ha mine masker fjernet, hadde jeg en ny sykepleier ta dem ut. Stingene kom ut veldig enkelt. Jeg så ut som jeg hadde en liten vanning grøft kjører gjennom pannen min, men jeg følte meg heldig som dette punktet.
Legen fortalte meg at det ville være et par behandlinger for å rydde opp eventuelle rester som var igjen, men det ville ingenting å understreke ut om. Han fortalte meg hodepine, sårhet og kløe under huden ville gå bort med tiden.
Han hadde satt opp en avtale for meg å møte med en Stråling onkolog ved St. Luke Hospital i Mountain States tumor Institute eller MSTI avdeling. Denne utnevnelsen vil bli planlagt i ca to uker. Dette vil gi snittet tid til å gro.
Da jeg gikk til min avtale å møte Radiologi Onkolog og Kjemikalie Onkolog ved Mountain States Tumor Institute, var jeg under inntrykk av at jeg ville ha et par behandlinger og det ville være det.
alle som jeg møtte på MSTI, fra resepsjonister helt til legene var veldig søt og volleyball. Den medfølelse leger, sykepleiere, og alle som jobbet der hadde for sine pasienter var virkelig enorm og hjertevarmende.
Legene var medfølende, men var veldig faktisk når det kom til denne sykdommen. Den første legen som var en stråling onkolog, så på snittene jeg hadde, og sa: «Den andre legen gjorde en veldig god jobb på forgrunnen hode og nakke, men jeg vil du skal vite noe, han er en kirurg, en svært god en, men fortsatt bare en kirurg. jeg er Radiologi Onkolog og du er nå mine.
jeg setter deg opp for en hjerne MR, en full body PET scan, og et møte med Chemo onkologi legen og stråling tech ansatte. »
jeg møtte Chemo Onkolog med en gang. Jeg kan si fra hva hun sa at hun var en veldig intelligent person. Hun spurte meg hva scenen var jeg i? Jeg fortalte henne at jeg ikke vet, fordi ingen hadde tilbudt meg denne informasjonen. Hun så på filen min og sa at jeg hadde fase to. Jeg var en celle bort fra å være i fase tre. Hun sa forskjellen blir scenen to-nei kjemoterapi, scenen tre FULL interferon kjemoterapi. Hun forklarte hva som ville skje med meg fysisk og mentalt hvis jeg ville ha gått gjennom Interferon behandling.
Hun fortalte meg at hvis jeg ikke hadde bedt om min hudlege for å sjekke dette «hvitt hode» ut på denne tiden neste år på min årlige dermatologi sjekk det ville ha vært noe de kunne ha gjort for meg. Hun sa jeg var veldig, veldig heldig.
Jeg ble tatt inn i stråling rommet der de skulle passe meg med et svært stramt plast maske som klikket på bordet. Det er designet slik at de neste fem ukene jeg ville være i samme posisjon hver dag. De fortalte meg mine øyenbryn hår ville falle ut, deler av min hårfestet ville falle ut, ville min hud brenner som en solbrenthet, deretter blemme og skallet. De sa jeg kunne bare bruke kremer som de ga meg fordi de kommersielle produktene var for sterk. De fortalte meg at jeg ikke kunne bruke solkrem for det første året på grunn av skade det ville føre til at huden.
stråling tech person spurte: «Har du noen gang vært klaustrofobisk?» Jeg fortalte dem ikke og spurte hvorfor. De fortalte meg masken var å bli plassert i veldig varmt vann og deretter presset ned over ansiktet mitt og klikket til bordet. Da techs vil danne det til ansiktet mitt med hendene. Når dette ble gjennomført de ville plassere kalde håndklær over det å størkne sin form.
Da de ville ta masken av, trekke på ansiktet mitt med en Sharpie penn for fremtidige referansepunkter, plasser masken tilbake på ansiktet mitt og gjøre noen merker på masken.
Disse merkene på masken ville hjelpe justere laser markeringer for stråling behandlinger. Denne måten plassering av markørene vil være nøyaktig hver enkelt behandling. Jeg ble også skal ha en ledelse okularet over mitt venstre øye slik at stråling ikke ville påvirke mitt øye.
Fra strålingen rommet, ble jeg sendt til Imagery avdelingen. Her ville de gjøre PET scan og MRI.
Jeg ble først gitt en injeksjon av et radioaktivt grunnstoff som er lagt inn i et mørkt rom, og beskjed om å være så stille som mulig i førti minutter. Jeg kunne ikke engang snakke. Når tidsperioden var opp, ble jeg ført til et toalett. Skiltet på utsiden av døren lese «For Nuclear Pasienter Only». Jeg forventet min urin til å gløde hvis jeg slått ut lysene. Jeg ble deretter eskortert tilbake til Imagery rom, og de gjorde hele kroppen skanning.
Jeg ble tatt med til en MR-rom, hvor teknikeren gjorde en MR av hjernen min. Annet enn mye støy dette var en lett eksamen. Jeg ble fortalt legen min ville gå over resultatene av tester på mandag, og jeg ble sendt hjem. Jeg var ekstremt utslitt etter alt dette. Dette var ikke noen stråling behandlinger for å rydde opp eventuelle rester igjen fra kirurgi som kirurgen min hadde indikert.
Når vi startet stråling behandlinger, var jeg å møte med legen hver mandag. På den første mandagen fortalte hun meg at resultatene av MR og PET skanner var tilbake og at jeg hadde knuter i lungene mine. Oh stor noen flere gode nyheter!
Hun sa at folk flest har dem fra luften vi puster, men hun bestilte en dedikert CAT scan av lungene mine. Denne skanningen var planlagt å finne sted neste morgen. Denne eksamen ville se på knuter mer nøye.
Legen min deretter veiledet meg tilbake til strålebehandling rommet. De ga meg en tidsplan for de neste fem ukene. Jeg hadde tenkt å ha en strålebehandling hver ukedag på 15:00 for de neste fem ukene.
Teknikerne hadde meg la seg ned på en mager tabell. De legge en pute under knærne for å avlaste noe mottrykk. De tok masken de hadde gjort for meg, la den over ansiktet mitt, dyttet den ned mot bordet før jeg hørte fire klikk. Dette var masken klikke inn i sin riktige stilling. De plasserte en føre skjold over det venstre øyet.
Teknikerne deretter fortalte meg at de var klar og at de skulle forlate rommet. De fortalte meg om ikke å bevege seg. Jeg hadde øynene lukket, men når maskinen kom på jeg kunne se et hvitt lys pass over ansiktet mitt. Jeg spurte teknikeren om dette, og hun fortalte meg at det var ikke noe hvitt lys. Det kunne ha vært strålingen spille med min synsnerven.
Som ukene gikk etter jeg utviklet en sol brenne på min tidlig hodet, mistet jeg håret fra min venstre øyenbryn og opp i hårfestet omtrent en tomme og en halv. Under den tredje uken av behandlingen, når strålingen kom, kunne jeg føle en boblende følelse rett under huden. Teknikerne sa at dette var en vanlig forekomst, og for å sørge for at jeg brukte fuktighetskrem de hadde gitt til meg.
Hvis du noen gang vil livet ditt helt planlagt ut, er dette en måte å gjøre det. Du har Stråling behandlinger hver dag på 15:00, leger avtaler hver mandag kl 11 på morgenen, og deretter noen planlagte tester i mellom de to. Jeg har sett pasienter ved MSTI tilbringe hele dagen der. Først har de sin chemo behandling og så går de og har sin strålebehandling.
En dag mens jeg ble sittende i strålingen venterommet og en ung mann rundt 22 år gikk inn og satte seg. Jeg visste at han hadde nettopp hatt sin chemo behandling på grunn av bandasje på armen.
Mens vi satt der han begynte å gråte. Han gjentok at han ikke skulle gjøre det. Jeg var bare om å snakke med ham da sykepleieren ringte meg tilbake for min behandling. Jeg fortalte henne om ham, hva han sa, og foreslo at han trengte å snakke med noen. Etter min behandling ble fullført, sykepleier kom bort til meg og takket meg for å si noe. Denne unge mannen var i en svært deprimert tilstand, og de hadde sjekket ham inn på sykehuset.
Da jeg gikk for min første CAT scan fortalte de meg at de skulle bruke en varm jod-løsning som en kontrast materiale. Jeg er allergisk mot jod. Strålingen tekniker ga meg noen medisiner for å ta for å stoppe eventuelle allergiske reaksjoner.
Teknikeren fortalte meg når de injisert varmt jod det ville gjøre at du føler at du var å få varme over alt, og så plutselig ville du føle som om du tisse buksa …. Hun løy ikke. Det er nøyaktig hvordan det føltes. Hun fortalte meg at hun ville advare noen av hennes eldre pasienter den følelsen skulle skje, men de fortsatt ville ta skrittet sitt når det forekom.
nodule Resultatene var fint, men da vi gikk ut tech fortalte meg jeg ville sannsynligvis ha to mer CAT skanner ca seks måneder fra hverandre. Omtrent på denne tiden, hadde min nese og øvre leppe bli kløende. Det var en svak reaksjon. Jeg måtte sitte i ti minutter med en sykepleier og en IV i armen min slik at jeg kunne bli overvåket for lenger reaksjoner.
Den andre CAT scan gikk etter planen uten endringer i knuter og ingen reaksjoner fra jod.
den tredje CAT scan resultatene var greit bortsett fra sykepleier var forsinket og besluttet den beste måten å sette inn en nål er av vinkelrett vertikal metoden over parallell horisontal metode. Dette skulle bli min siste CAT scan, men legene fant en ny knute. Så nå har jeg ett mer å sørge for at dette har ikke endret seg.
Akkurat når jeg føler at alt kommer til en slutt en ny overraskelse treffer viften.
Jeg avsluttet min stråling behandlinger og jeg er fortsatt i prosessen med utvinning; både fysisk og mentalt. Legene sa om to år å komme seg fra operasjoner og strålebehandlinger. Min pannen er fortsatt sår der surgeries hadde funnet sted. Jeg hadde noen samtaler med MSTI sosialarbeider å lufte noen bekymringer. Hva en flott og omsorgsfull person hun er og vil alltid være en kjær venn
Når mine stråling behandlinger var over, stråling tech ga meg min maske og fortalte meg at jeg kunne male det for Halloween å skremme barna bort fra min dør eller jeg kunne male det i oransje og blå farger og bruke den til et hjem Boise State fotballkamp. Han var en flott fyr i løpet av denne tidsperioden
Så jeg har en annen Cat Scan i august og på det nåværende tidspunkt er jeg 15 måneder ren.; med hudlege, stråling onkolog, og M.D. lege avtaler satt hver tredje måned; forhåpentligvis alt ikke på den samme dag. Jeg vil ikke ha noen flere overraskelser; selv om den siste dermatologi checkup jeg hadde legen spurte meg om det var noe jeg ville ha sjekket. Jeg nevnte et område på baksiden av min venstre arm, i midten av Triceps området.
Han så på det, gjorde en biopsi, og deretter ringte meg to dager senere. Han fortalte meg at det var en squamous carcinoma celle som trengs for å bli fjernet.
Heldigvis det var et kontor besøk som tok svært liten tid. Det gjorde føre meg litt stresset fordi jeg ikke liker nåler og å høre ham kutte og skraping med skalpell var ikke en godbit. Så gikk jeg ut på en løpetur for å avlaste den følelsen og å få hodet mitt tilbake i min sone som skjer i løpet av en «runners high».
Disse typer hendelser virkelig avbryte min kjører tidsplan, familien min tidsplan, og mitt levende timeplan.
Men fordi jeg hadde min hudlege sjekke en liten hvit hode er jeg fortsatt her, slåss tilbake, og nyte livet.
Steve McCain
«Hug livet som din favoritt bamse «
