Spørsmål Book takk for raskt og meningsfylt svar, Mary. Jeg har to spørsmål og beklager hvis disse har allerede blitt besvart, men har ikke hatt en sjanse til å søke gjennom de andre spørsmålene:
en. Har du noen råd for å velge et sykehjem for min far? Siden e-post du har han gått tilbake svært raskt, og som du foreslo vi ønsker å være klar med best mulig omsorg for ham.
To. Er det normalt å ha en Alzheimers pasient regress så raskt? Min far har gått fra å anerkjenne oss som familiemedlemmer og reagere på oss, til helt å leve i sin egen verden innen en periode på ca en måned.
Takker deg på forhånd.
—— ————————————-
teksten ovenfor er en oppfølger til. ..
—– Spørsmål —–
Min 79 år gamle far ble diagnostisert med Alzheimers tre år siden. Han har nettopp tilbakegang fra et stadium av sykdommen hvor han var veldig stille til et punkt der han er veldig forvirret, spør mange spørsmål og følger min mor rundt i huset ubønnhørlig. Det er to spørsmål jeg trenger å forholde seg til og ønsker din mening:
en. Han er ikke sove gjennom natten. Han kan sove en time om gangen, men deretter opp vandrende rundt i huset på jakt etter hans sko og prøver å gå utenfor midt på natten. Min mor har prøvd å holde ham fra å ta ettermiddag naps, og har forsøkt å gi ham trening. (Veldig vanskelig i midten av en snøstorm) Men han kan gå to til tre netter på rad hvor han bare naps for en time om gangen.
To. Min mor nekter å gi slipp på den omsorg å gi. Min bror (som også bor sammen med dem), og jeg har tilbudt å hjelpe. Jeg ringte hjem omsorgstjenester (jeg bor i Canada) i dag, og de sender en representant ute i de neste par ukene for å vurdere hvordan de kan hjelpe. Min bekymring er at hun kan nekte hjelp av disse menneskene. Jeg har fortalt henne at disse menneskene ikke kommer til å gjøre oss sette min far i et sykehjem som det er hennes bekymring. ? Noen forslag
Takk
—– Svar —–
Hei Shirley, jeg er en kanadisk også – jeg bor i Toronto.
Hva du står overfor vil kreve en flergrenede angrep!
Jeg håper din fars lege er enten en spesialist i demens eller er en familie lege som også ser din mor og er sympatisk til hele situasjonen. Mye av det du ser er agitasjon oppførsel, produsert av angst (som ikke er overraskende, gitt at hvis din mor går ut av rommet, kan han ikke si om hun kommer tilbake i 2 minutter eller 2 dager). Å ha en skadet korttidsminne gjør hverdagen ganske skremmende. Søvnløshet synes å være et biprodukt av hjerneskade, så det er også en vanlig oppførsel av Alzheimer-pasienter som sykdommen utvikler
Det finnes medisiner som kan hjelpe med både hvordan han føler og hvordan han oppfører seg – etter at jeg mener ikke slår inn i ham til en zombie, men bare redusere sin angst og forbedre sine søvnmønster – noe som igjen vil gjøre ting bedre for moren din. Du må kanskje prøve et par forskjellige stoffer på ulike doser for å se hva som fungerer. Som alltid, kan medisiner være et tveegget sverd på grunn av interaksjoner med andre medisiner, og på grunn av bivirkninger. For å unngå bakrus effekten av beroligende midler, starte med en mindre dose og gradvis øke den (med lege) til du finner punktet der du ser maksimal effektivitet. Jeg kan ikke anbefale en bestemt medisin – du trenger for å trene med legen hva det beste ville være som ville være trygt for din far og har den rette effekten, gitt andre helseproblemer han måtte ha, eller andre medisiner kan han være on.The legen har til å vite hva som skjer, og virkningen det har på alle.
Som mor forsøker å gjøre med å begrense dagtid naps, er en strategi for å prøve og sørge for at din far har nok aktivitet og mosjon i løpet av dagen, slik at han blir trøtt på kvelden. Begrens koffeinholdige drikker, og prøver å holde ham bevege seg rundt (vs. sitte foran røret). vil at mor kanskje vurdere å prøve en dagtid program for ham (dvs. det de kaller «voksen» barnehage). Når arbeideren kommer til å besøke deg, spør om hva som er tilgjengelig. Barnehage for tidlig demente har en rekke fordeler for alle – din far vil ha sosial kontakt og tilgang til aktiviteter og stimulering utenfor hjemmet, vil han være oppe og bevege seg rundt og din mor vil få litt tid til seg selv for å få ting gjort, eller bare hvile! Selv et par dager i uken kan gjøre en verden av forskjell for henne.
Angå natten ting, etter at du har snakket med doc og arbeideren om problemet, sørg for at pappa bruker badet like før sengetid, så han vil være mindre sannsynlig å bli vekket av en full blære. For å holde ham trygt, og for å unngå at han ble skremt når han våkner, holde en natt natt på i soverommet, på badet og i andre rom i huset, slik at han ikke vil våkne opp til totalt mørke (som han kan finne forvirrende og upsetting) – husk hans indre rytmene er alle ute av klask, og han ikke lenger virkelig forstår dag og natt – Da min mor i loven var tidlig i AD, hun brukte litt tid i omsorgsboliger, og endte opp i fyrrom av anlegget på 3 AM, der hun ble funnet av en vaktmester. Hun kunne bare ikke forstå hvor alle var og hvorfor det var mørkt. Selv etter at vi snakket med henne flere ganger om det (hun var veldig opprørt og mintes følelser), vi kunne ikke komme gjennom til henne at det hadde vært NATT.
Kontroller at dører og vinduer er låst (med en slags lås han kan ikke åpne, så rømme og vandrende utenfor er ikke en mulighet. Pass også på farlige områder som trapper er beskyttet med porter eller andre barrierer .
Hvis hun finner ham opp, være så oppfinnsom som mulig, stille og rolig, og hvis mulig berolige ham tilbake til sengen (dvs. at hun ikke ønsker å gjøre noe som kan gjøre ham mer opphisset) ..
som jeg vet at du vet, er det spesielt viktig at moren din får nok hvile og søvn, slik at hun holder seg frisk og kan takle alle de krav og frustrasjoner ved å være en omsorgsperson !! Mange familier opplever at de trenger hjelp om natten. Hvis andre strategier ikke fungerer, kan det være lurt å tenke på å ansette noen til å sitte med faren din (dvs. en praktisk sykepleier) så din mor kan få litt søvn.
du vet sikkert at omsorgspersoner som din mor ofte det de som har den vanskeligste tiden å innrømme for seg selv at de egentlig ikke kan gjøre alt alene de har aldri nødvendig å be om hjelp, slik at de kanskje ikke engang vet hvordan du skal spørre, eller hvordan å la andre hjelpe dem -. og de kan ikke være i stand til å gjenkjenne sine egne grenser. De sterke, dyktige de bare skulder som belastning uavhengig fordi de antar de kan akkurat som alltid, …. og det blir tyngre og tyngre og tyngre …. og deretter snap – – Som er det jeg er sikker på at du frykter. (Sortering av den forferdelige følelsen du får se et stykke materiale i en av disse industrilast testing maskiner, er ikke det, bortsett fra at det er noen du elsker).
Du nevner ikke hvor du bor, men her i Toronto, vår familie var veldig mye hjulpet av en geriatrisk sosionom forbundet med en demens klinikk på en av de store sykehusene. Hun var en innsjø med informasjon om avlastning, hjem omsorg alternativer, og andre ressurser. Hun gjorde også hjemmebesøk for å vurdere folks evne til å håndtere. Høres ut som du har noe lignende stilt opp. Du vil kanskje kalle arbeideren rett etter besøket for å få rett radmager fra henne (dvs. hun kan sensurere hva hun sier foran deg mamma).
lokale Alzheimers foreninger kan være en stor kilde til informasjon om fellesskapets ressurser, som kan seniorer organisasjoner. Direktørene for omsorg for noen eldre boliger kan være verdt ringer også – hvis det finnes ressurser der ute for familier, vil de trolig vite om dem.
Hvis moren din er en kirke goer, kan det være lurt å ringe henne pastor eller rabbiner og be dem om hjelp også (hvis ingen annen grunn enn å verve deres hjelp). Du vet aldri hva hennes lokale menigheten kan være i stand til å gjøre for henne eller har tilgjengelig. Selv noen til å sitte med faren din i noen timer slik at hun kan gå på shopping eller få håret gjort ville være en hjelp. Sett ord ut til naboene så vel og familie venner.
Andre ting som kan hjelpe selv med din bror i huset – dagligvaretjenester, renholdstjenester, tunet tjenester – noe å ta noen av de innenlandske belastningen av din mor, så hun er ikke overveldet mens hun bryr seg om din pappa. Har din mor har noen til å hjelpe med økonomisk ting, gjør hennes kontoer og hennes skatter osv? En stående avtale med en lokal taxi-selskapet kan være nyttig (dvs. du ordne med dem for å ha kategorien sendt til deg og din mor kan bruke dem når hun ønsker å ta din far til avtaler etc.).
Min personlige observasjon er at eldre mennesker vil ofte sette nøysomhet før praktisk og sette seg gjennom mye unødvendig stress før de vil bruke penger på ting som gjør livet enklere.
Du og din bror ønsker kanskje å gå til en lokal medisinsk forsyning sted eller jernvarehandel og kjøpe og installere nyttige elementer for din mor – grip barer for bad, spesielle låser på dørene forebygge vandring, skap låser å holde faren unna skadelige elementer. Se hva som skjer – hun kan ikke forstå at det finnes produkter der ute som kan gjøre livet lettere som en omsorgsperson. Hvis hun ikke er en complainer, kan du ikke engang skjønner at enkelte ting er vanskelig for henne -. Så du må holde øynene åpne for ideer
Det er et kanadisk postordre selskap som spesialiserer seg på adaptive klær for eldre og funksjonshemmede. Høres dumt, men de hadde noen flotte ting som løst mange problemer vi hadde med min mor i loven og få henne kledd og avkledd.
https://silverts.com/index.cfm
Du må kanskje gjøre beinet arbeidet for moren din – du kan ha til å investere et par timer å gjøre telefonsamtaler for å finne ut hva som er tilgjengelig, slik at du kan fortelle henne om ting som ser ut som gode ideer. Ikke spør henne hvordan du kan hjelpe – hvis hun er stresset, kan hun ikke være å tenke rett, og ber om hjelp virker som mer arbeid! Du kan også ha å ta tyren ved hornene og bare ordne noe, og deretter presentere det til henne i et ansikt besparende måte – dvs. fortelle henne at du vet at hun har det bare bra, og kanskje det dumt, men du bekymrer deg, så som en personlig favør til deg, du ønsker henne å akseptere XYZ som en gave (dvs. du leie en husholderske å komme inn en dag i uken for å se på faren din slik at hun kan gå ut shopping, besøke venner eller få håret gjort). Eller du kan presentere alternativ som noe du snublet over det virker veldig interessant og nyttig, og her er en brosjyre – og kanskje hun kan sjekke det ut (og deretter forlate henne litteraturen og la henne vurdere det)
for å fortelle når ting blir dårlig, kan du og din bror også nødt til å leke detektiv og spør mange spørsmål. Har hun noen gang har tid til seg selv? Er hun fortsatt i stand til å delta i hennes interesser /hobbyer eller se hennes venner? (Får housebound og isolert er en reell fare). Hvordan klarer hun ham i badekaret? Har han trenger hjelp å spise? Hvis hun trenger å løpe ærend eller gå til avtaler, kan hun forlate ham alene? Hvis hun har å ta ham med seg, er han håndterlig? ? Har han katastrofale reaksjoner (dvs. stress relaterte meltdowns, ikke ulik raserianfall Du må også se etter andre tegn – er huset ser neglisjert Er moren din å ta vare på seg selv
Du kan også ha? å gjøre noe lengre sikt planlegging for henne – hvis det er gode omsorgsinstitusjoner i sine områder, finne ut om ventelister -. selv om hun er adament om aldri å plassere ham gjøre lekser uansett – du trenger en plan B. Hvis listene er lang, sette sitt navn på dem som forsikring. hun kan ikke tro hun trenger dem nå, men som du vet, kan ting med AD endres raskt, slik at du ikke kan vente til en krise skjer for å sjekke ut alternativene. Hva ville skje hvis hun ble syk? Ganske ofte ting nå bristepunktet når personen begynner å fysisk handle ut (ikke alle gjør det, men han kan), eller når urin og fekal inkontinens satt i. Hvis du ikke gjør noen lekser, ender du opp med å ta det du kan få, snarere enn å ha gode valg. Line opp planen før du tror du trenger det.
Så, ikke sikker på om jeg har sagt noe nyttig – men som alltid, ta bort nyttige ideer og la resten.
Mary G.
Toronto
Svar
Hei Shirley
Beklager jeg ikke svare raskt. Min dum spamfilter plutselig tilbakegang og starter klassing alle mine alle eksperter post som useriøs !!
Du blir spurt om å velge et sykehjem. Jeg vil se på et sted med en demens spesialitet, fortrinnsvis en som tilbyr uteksaminert omsorg – du vil ha et sted som kan passe ham på riktig måte, uansett hva som kommer etterpå. Du ønsker ikke traumer av å få ham plassert og bosatte seg i, bare for å ha dem fortelle deg at han må gå fordi de ikke kan håndtere inkontinens eller vandrende, eller atferdsmessige problemer. Ring din lokale Alzheimers støtte organisasjonen og snakke med noen folk der om lokale alternativer. Arbeideren som kom for å se familien din bør være i stand til å styre deg til ressurser. Jeg vet ikke hvor du bor – i Ontario, plasseringer i ikke for profitt steder gå om samfunnet omsorg tilgang. Her er linker til sentrene i Ontario
https://www.scarbccac.org/Community%20Resources%20and%20Links/Community%20Care%20
Få en liste over lokale og kaller sine styremedlemmer i vare for å har noen turer. Spør mange spørsmål. Finn ut hva slags programmer de tilbyr å holde Alzheimers pasienter stimulert og flytte rundt. Hva in-house tjenester tilbyr ikke de? Hva slags leger gjør «hus-samtaler» til anlegget (dvs. de har Fotpleie, tannleger, GPS osv som gjør rutinebesøk, eller gjør familien må ta personen ut til alle avtaler). Har de tilbyr eskorte tjenester for å ta personen ut til avtaler om familien ikke kan komme? Har de har gode sikkerhetssystemer på plass for å hindre vandrende. Har folk det virker fornøyd, rent, godt tatt vare på?
Jeg vet det er vanskelig, men prøv å tenke på plass i form av hvem faren din er nå, heller enn hvem han var i fortiden. Hva jeg mener med det er at han ikke lenger bryr seg om han har et privat rom, eller hvis plassen er attraktiv eller en kunstprogram. Han kan ikke lenger trenger noen fasiliteter som kan ha vært viktig for ham i det siste, som dagsaviser, tilgang til et røykerom, selv en TV for å se. Det vil være viktig at han har en gunstig beliggenhet for familie engasjement. Når du går det for en tur, prøve å snakke med noen besøkende å se hvordan de føler om hvordan deres kjære blir behandlet.
Du spurte også om regresjon priser. Dens uforutsigbar. Mange mennesker med AD kan ha mer enn én årsak til demens skjer på en gang. De kan ha små slag på toppen av Alzheimers eller Parkinsons og andre helsemessige problemer som sammensatte deres forvirring. Gjerne med min svigermor, vi så ofte noen store hopp, etterfulgt av lengre perioder med tregere forverring. Bare for å gi deg et eksempel, hennes evne til å snakke fordampet plutselig over en to ukers periode. Etter dette punktet, for det meste garble stavelser med svært sporadiske ord eller setninger som gjorde forstand. Jeg tror de kommer til punkter hvor hvert nevron de mister synes å føre til store endringer. Sin som om de hadde noen redundans i hjernen, og når det er borte, hver tilkobling som går tar med seg den siste veien som var å holde en ferdighet intakt.
Jeg er så lei for at du går gjennom dette. Jeg håper arbeideren var i stand til å gi deg noen gode råd og styre deg gjennom prosessen med å finne riktig passform for din far og din familie.
M
