En interessant studie kalles, 揥 eekly høydose cisplatin i ondartet pleural mesothelioma? Av AST Planting, JHM Schellens, SH Goey, MEL van der Burg, M. de Boer-Dennert, G. Stoter og J. Verweij – Ann Oncol (1994) 5 (4): 373-374. Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: Cisplatin ved konvensjonelle doser har marginal aktivitet i mesothelioma. En dose-respons-forholdet for cisplatin er blitt foreslått i andre tumortyper. I en fase I-studie på ukentlig administrering av cisplatin, tre av fem pasienter med mesothelioma svarte. Derfor ble en fase II studie med ukentlig cisplatin startet med anbefalt dose på 80 mg /m2 /uke i seks uker. Pasienter og metoder: Fjorten pasienter med mesothelioma trinn II, med målbare lesjoner, ble behandlet med cisplatin i en dose på 80 mg /m2 hver uke i seks uker. Cisplatin ble administrert i 3% NaCl og kombinert med ondansetron som kvalmestillende. Resultater: Fem pasienter hadde delvis svar (svarprosent 36%, 95% konfidensintervall 12% 5%?) Som varer to? måneder. Sju pasienter hadde stabil sykdom. Ototoksisitet, klasse 2 i 3 pasienter og karakteren 3 i to, var den mest plagsom bivirkning. Konklusjoner: Cisplatin gitt ved en høyere dose intensitet enn i konvensjonelle planene er aktiv i mesoteliom. Responsen varighet er kort, imidlertid, muligens på grunn av mangelen på effektiv vedlikeholdsbehandling. En annen interessant studie kalles, 揟 han begrepet mesothelioma in situ: implikasjoner for diagnose og histogenesis.?By Whitaker D, Henderson DW, Shilkin KB. – Semin Diagn Pathol. 1992 May; 9 (2): 151-61. Avdeling for Histopatologi, Sir Charles Gairdner Hospital, Perth, Australia. Her er et utdrag: 揂 bstract – Konseptet med mesothelioma in situ er utforsket av en detaljert undersøkelse av syv pasienter, senere vist seg å ha pleural ondartet mesothelioma, som i utgangspunktet hadde ingen bevis for grov svulst og for hvem biopsimateriale var tilgjengelig på dette tidlige presentasjon. Vevet ble vurdert ved rutinemikroskopi, immunperoksydase teknikk for epitelisk membran antigen og sølvfarging for nukleolære planlegger regioner. Tiny lesjoner av pleura som fusjonerte med eller var i tilknytning til mikroskopisk flat monolayered eller brettet mesothelium med cytologiske atypi ble observert. De atypiske celler reagerte positivt på epitel membranantigen, og nukleolære arrangør regionen teller var forhøyet. Disse observasjonene er ansett for å støtte muligheten for nærværet av mesothelioma in situ. Disse funnene er diskutert i lys av den foreslåtte konseptet mesothelioma in situ, sin histogenesis, og det er mulig klinisk relevance.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 hase jeg Study of intraperitoneal rekombinant human interleukin 12 Pasienter med M 黮Lerian Carcinoma, Gastrointestinale kreftformer, og Mesothelioma? Renato Lenzi, Michael Rosenblum, Claire Verschraegen, Andrzej P. Kudelka, John J. Kavanagh, Marshall E. Hicks, Eric A. Lang, Michael A. Nash, Lawrence B. Levy, Michael E. Garcia, Chris D. Platsoucas, James L. Abbruzzese og Ralph S. Freedman – Clinical Cancer Research desember 2002 8; 3686. Her er et utdrag: 揚 urpose: Formålet er å bestemme dosebegrensende toksisitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk, og immunobiology etter intraperitoneal injeksjoner av rekombinant, humant IL-12 (rhIL-12). Experimental Design: rhIL-12 ble gitt til 29 tidligere behandlede pasienter med peritoneal karsinomatose fra M 黮 Lerian karsinom, mage-tarmkanalen karsinom og peritoneal mesothelioma i en fase I studie. rhIL-12 doser ble økt fra 3 til 600 ng /kg. Tre eller flere pasienter på hvert nivå mottatt ukentlig i.p. injeksjoner av rhIL-12. Resultater: Dosebegrensende toksisitet (forhøyet transaminaser) forekom hos 2 av 4 pasienter ved /dose 600 ng kg. Hyppigere toksisitet inkludert feber, tretthet, magesmerter, kvalme, og kateterrelaterte infeksjoner. Ti pasienter mottok 300 ng /kg med akseptabel frekvens og alvorlighet av bivirkninger. To pasienter (ett med eggstokkreft og ett med mesothelioma) hadde ingen gjenværende sykdom ved laparoskopi. Åtte pasienter hadde stabil sykdom og 19 progressiv sykdom. Ved 300 ng /kg i.p., IL-12 ble fjernet fra peritoneal fluid i en bifasisk måte med en terminal-fase halveringstid på 18,7 timer; peritoneal væske nivåer av IL-12 5 minutter etter i.p. injeksjon var 100? 00 pg /ml, og serumnivået nådde ~ 10 pg /ml, mellom 24 og 36 timer. IL-1-α, IL-2, IL-10, tumornekrosefaktor α, og IFN-γ ble bestemt i serum og peritoneal væske. IFN-γ, IL-10, og tumornekrosefaktor α ble påvist oftest. Immunobiologiske effekter inkludert peritoneal tumorcelle-apoptose, reduserte tumorcelle-ekspresjon av basisk fibroblast-vekstfaktor og vaskulær endotelial vekstfaktor, forhøyet IFN-γ og IFN-induserbart protein 10 transkripter i det peritoneale eksudat-celler, og økte mengder av peritoneal CD3 + i forhold til CD14 + -celler. Konklusjoner: rhIL-12 på 300 ng /kg ved ukentlig i.p. injeksjon er biologisk aktive og tilstrekkelig tolerert for fase II-studier.? /p>
Asbest Eksponering biopsimateriale og Mesothelioma Disease
