1,85 millioner Coumadin Tabletter tilbakekalt i USA & nbsp & nbsp
& nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks
& nbsp
03.05.2011 – Bristol-Myers Squibb har tilbakekalt 1,85 millioner 5-milligram Coumadin tabletter i USA
husket mye av Coumadin (antall 9H49374A, utløpsdato 30 september 2012) ble solgt til apotek i 1000-tablet flasker og pakket for individuelle resepter. Pasienter som tar fem-milligram Coumadin tabletter bør kontakte sine apotek for å se om deres resept er inkludert i tilbakekallingen.
Pasienter skal ikke slutte å ta sin Coumadin. Hvis deres resept er inkludert i tilbakekallingen, bør pasienten kontakte lege for lege.
Coumadin er den mest kjente merkenavn for warfarin, et stoff som hindrer blodpropp. Tilbakekallingen påvirker bare Coumadin merkevare og ikke generiske merker.
Testing av en enkelt tablett fra et returnert flaske Coumadin viste at det var mer potent enn den burde ha vært.
Coumadin nivåer må være nøye justeres for hver pasient. Coumadin som er mer potent enn forventet kan øke en pasients risiko for farlige blødninger. Coumadin som er mindre potent enn forventet kan øke en pasients risiko for blodpropp, som fører til hjerneslag eller hjerteinfarkt. Det har ikke vært rapportert pasientskader i løpet av denne tilbakekallingen.
Den tilbakekalte mye Coumadin omfatter 600.000 tabletter sendt til Ecuador og Argentina.
Pasienter og helsepersonell med spørsmål om tilbakekallingen kan ringe Stericycle Inc. på 866-918-8739.
