En studie, publisert i Science translasjonell medisin, rapporterer at vev-skadelige bakterier har blitt ansatt i individuell behandling av svulster hos rotter, hunder og mennesker. Mens endelige resultatene av de pågående forsøk hos mennesker er ukjent, sier forskere flere studier er nødvendig for å finne ut responsen på bakterier hos pasienter.
Mikrobe Clostridium novyi, som finnes i oksygenfattige miljøer, ble endret til å fjerne noen av sin giftighet og deretter målrettet på oksygenfattige kreftceller. I forsøket av sin direkte injeksjon inn i myke vev tumorer 16 hunder «, 3 viste reduksjon i størrelsen av tumor med 30%, og 6 viste anti-kreft-respons.
tillegg en klinisk studie ble gjennomført på en pasient med en svulst i magen. Resultatet viste at svulsten redusert betydelig. Studien har fokusert på bløtvev svulst som disse er vanligvis lokalt avansert og spredt i normalt vev. Bakteriene kan ikke overleve i normalt vev og vil hjem på oksygenfattige kreftceller.
Bakterier terapi ble først forsøkt på rotter hvor det ble sett på som bakterier unngås friske celler og angrep svulsten alene. Behandlingen også forbedret deres overlevelse, med behandlede rotter overlevde et gjennomsnitt på 33 dager etter bakterie injeksjon i motsetning til 18 dager i rotter som ikke ble behandlet.
Bakterier har vært brukt i tumorbehandling i flere tiår. Tidligste regnskap er fra en immunterapi kalles Coley toksiner følgende kreft remisjon hos pasienter som ble smittet alvorlige bakterieinfeksjoner.
Med hjelp av epigenetiske modifikasjoner av histoner og DNA, celler etablere sin avstamning spesifikasjon. Vi fokuserer kun på dynamisk endring av metyl cytosin (5mC) i lang tid. Det er problemer som behandling av DNA med bisulfitt for å vurdere fordelingen av 5mC, kan ikke skille 5mC og 5-HMC. Her, med de nye fremgangsmåter, har vi kartlagt 5-HMC på ulike stadier av T-celle utvikling i thymus og T-celledifferensiering i periferien.
I normalt vev, nesten 90% av CPGs i genomet viser høye nivåer av cytosin metylering. Som DNA metylering er assosiert med genuttrykk, bruker vi bioinformatikk til analyse fordelingen av fem-HMC. Vi fant at 5-HMC er beriket i genet kroppen av høyt uttrykte gener på alle utviklingsstadier, og at forekomsten korrelerer positivt med genuttrykk.
Som T-celle utvikling er et godt system for å utforske forholdet mellom epigenetikk modifisering utvikling regulering. Vi sammenligne forskjellige stadier av T-celler, og fant at 5-HMC nivåer endres dynamisk i løpet av T-celleutvikling og differensiering.
Til oppsummering, har vi kartlagt fordelingen av 5-HMC, en vital epigenetisk modifikasjon, utvikle og differensierende celler. 5-HMC er en markør for aktivt transkribert gener og for aktive forsterkere.
