Reseptbelagte minne stoffene er ofte gitt til Alzheimer-pasienter, og de er også foreskrevet off-label «til personer med hukommelsesproblemer og forstyrret hjernefunksjon. Som alle reseptbelagte medisiner, medisiner som er rettet mot minnet kan føre til en mengde bivirkninger og helserisiko. Man må da spørre: Er reseptbelagte minne narkotika selv effektivt for ikke-Alzheimer-pasienter, og hvis de er, ikke de påståtte fordelene oppveier risikoen
Classes av reseptbelagte Minne Drugs
Det er to hovedklasser av medisiner som tar sikte på å forbedre hjernens funksjon og bedre hukommelse problemer i Alzheimer-pasienter. Den første er klassifisert som «kolinesterasehemmere,» (Donepezil, rivastigmin eller galant) og de er godkjent for behandling av tidlig til moderat Alzheimers symptomer. Ofte er eldre pasienter som ikke viser tegn til glemsel foreskrevet kolinesterasehemmer narkotika, selv om de ikke viser noen andre tegn på tidlig Alzheimers. Noen leger også foreskrive disse stoffene «off-label «til pasienter som ønsker å forbedre sine kort og lang sikt minne, men det er ikke noe bevis for at disse stoffene kan forbedre hukommelsen og hjernefunksjonen hos friske individer.
Alzheimers medisiner – Brain Function til hvilken pris
lackadaisical tilnærming til forskrivning disse Alzheimers medisiner er urovekkende og kan føre til pasienter som lider unødvendig med de negative bivirkninger at narkotika kan produsere?. Kolinesterasehemmere ofte forårsake alvorlig kvalme, oppkast, diaré og fordøyelse, og kan også føre til tap av matlyst, leddsmerter, søvnløshet, tretthet, halsbrann, hodepine og økt avføring. Selv om mindre vanlig, kan cholinesterase inhibiters også føre til endringer i syn, svimmelhet, besvimelse, inkontinens og andre urinveisproblemer, uro, forvirring, utslett, elveblest, pustevansker, langsom hjerterytme, magesmerter, svette og ukontrollerbar blødning.
de typer medisiner for å «forbedre» Brain Function
Ifølge en studie utført ved
McGill University
, folk på kolinesterasehemmere ble innlagt på sykehus for besvimelse 200% mer enn de som ikke er på narkotika. Den økte risikoen for besvimelse betyr også en økt risiko for ødeleggende benbrudd og varig uførhet. Pasienter på disse stoffene har også to ganger sannsynligheten for å kreve en pacemaker implantatet.
Den andre type medisin som tar sikte på å forbedre hukommelse og hjernens funksjon i Alzheimer-pasienter er Memantin (Nameda). Selv om bruk av memantin i ikke-Alzheimer-pasienter ikke er godkjent av FDA, leger ofte foreskrive det til pasienter som ønsker å forbedre hukommelsen og øke hjernens funksjon. Ifølge en analyse av flere studier på Memantin som ble publisert i
Archives of Neurology
, fungerer Memantin ikke bedre enn placebo når det gjelder behandling av pasienter som ikke har alvorlig Alzheimers sykdom. Hva mer, aktuelle studier tyder på at selv de med mild til moderat Alzheimers sykdom erfaring liten nytte av dette stoffet
RELATERT READING:.! 10 måter å forynge hjernen til enhver alder
Selv om Memantin vises å jobbe noe bedre enn placebo når det gjelder å øke minnet om ikke-Alzheimer-pasienter, at det gjør det gi brukeren noen svært reelle bivirkninger. Ekstrem tretthet, svimmelhet, forvirring, søvnighet, forstoppelse, hoste, smerter i hele kroppen, og oppkast kan alle være forårsaket av memantin. I sjeldne tilfeller kan dette stoffet også føre til pustevansker, hallusinasjoner, svimmelhet, tap av bevissthet og selv Comas.
bevare minne og hjernefunksjon
Selv om fordelene kan tidvis oppveier risikoen ved å disse legemidlene når det gjelder å bevare hjernens funksjon av visse Alzheimer-pasienter, må legemidlene forskrives med ekstrem forsiktighet. Ifølge Dr. Gill, Ontario Helsedepartementet og Long-term Care Karriere Scientist «… narkotika er markedsført som bidrar til å bevare minne og bedre funksjon … men for en undergruppe av mennesker, synes effekten å være det motsatte.» Videre , risikoen forbundet med kolinesterasehemmere og Memantin er for høye til å rettferdiggjøre bruken av disse stoffene med friske individer som rett og slett ønsker bedre minne evner.
