ondartet pleural mesothelioma (MPM) er den mest typiske kreft i pleura (område omringe lungene). Det er definitivt en unormal samt jevn fordeling av mesothelial celler som omfatter en stor del av pleural området. En kraftig årsaks tilknytning til asbest under er klarlagt. Ulike presentasjoner av denne lidelsen er også rapportert, men sjelden.
Ondartet pleural mesothelioma er en uvanlig svulst som de mest sentrale risiko- årsaken er tidligere eksponering for asbest. I løpet av de siste 10 årene har det vært fremgang rundt diagnosen, staging samt biologi mesothelioma. I tillegg er behandling for denne killer fremdeles i stor grad kontroversiell som gjør det mulig å variere fra støttende (smertestillende middel) behandling av seg selv opp til aggressiv terapi flerdimensjonal. Beregning dette, potensielle vitenskapelige tester innenfor forsiktig iscenesatt pasienter er viktig å se hva tilnærminger til ledelsen kunne oppnå best overlevelse.
På denne tiden, brystet tube drenering via et rør plassert i brysthulen og pleurodesis, » en prosedyre som medfører kledning rundt lungen for å holde sammen og hindrer økning av fluid «, er antatt å være den mest typiske av komfort omsorg behandling av ondartet pleural mesoteliom. Væskeansamling, eller pleuravæske, er ofte den første indikasjonen på denne graven tilstand som vanligvis fører til at pasienten til å søke medisinsk intervensjon. Når dette effusjon har funnet sted, er det vanligvis sta og kommer tilbake raskt etter at en original Thoracentesis (drenering av væske). I arbeidet med å bli kvitt dette dilemmaet, må pleurahulen lukkes ved hjelp av en prosedyre som kalles pleurodesis. Denne prosedyren innebærer å bruke en «talkum slurry» eller annet skleroserende faktor som gjør det stikker utfallet snakket om tidligere.
Som nevnt, er ondartet pleural mesothelioma en aggressiv thorax malignitet tilknyttet kontakt med asbest , også sin forekomst er spådd å øke i løpet av første del av dette århundret. Kjemoterapi vil være bærebjelken i enhver aggressiv behandling av sykdommen, likevel eksisterer det rikelig med bekreftelse for å kontrollere at denne standarden på omsorg har kommet frem bare de siste 5 årene. Eksperimentelle kliniske studier av andre-linje og karakteristiske agenter er på vei ut av en forbedret forståelse fra mesothelioma celle make-up. Disse testene, sammen med høy kvalitet translasjonsforskning undersøkelse har avdekket at mange utbygginger har en reell mulighet til å bedre utsiktene for pasienter i en tid med økende forekomst.
Vennligst ikke glem at ondartet pleural mesothelioma blir oftest anerkjent form for noen ondartet mesothelioma. Når det er sagt, mange faktorer blir brukt for å bestemme overlevelsesraten på grunn av denne aggressiv cancer og noen er bedre forstått enn andre. Estimater for gjennomsnittlig overlevelse tider av denne populasjonen varierer fra ett til to år videre disse gjennomsnittene er avhengig av en rekke underliggende kriterier, inkludert typen og omfanget av spredningen tilhører mesothelioma. Basert på de siste tallene, personer anerkjent med ondartet pleural mesothelioma, bare har en 7 prosent overlevelse til 5 år etter diagnose. Men dette er utsiktene stadig bedre i midt i noen lovende investigational ledelse og flere vil overleve langt utover de nevnte fem år fra det punktet av diagnosen.
Av notatet er sannheten at ingen rapporter har tatt formelle handlemåte livskvalitet saker når man holder styr på overlevelse for denne pasientgruppen, pluss et lite antall vitenskapelige studier har rapportert om strategier involvert for å vurdere symptomkontroll også. Palliativ strålebehandling kan gi symptombehandling og økt livskvalitet (livskvalitet) for disse lider.
I gjennomgangen, ondartet pleural mesothelioma (MPM) er den vanligste svulst i pleura (område rundt lungene). Det innebærer en uregelmessig spredning av mesothelial celler som inkorporerer en stor del av pleurahulen. En kraftig årsakssammenheng for asbest eksponering er godt dokumentert. Det er den mest gjenkjennes ofte typen av enhver ondartet mesothelioma samt inkluderer en overlevelsestid på ca. 2 år etter diagnose. Likevel kan gjennombrudd i behandling og kontroll av denne ødeleggende sykdommen øke overlevelsesraten til over fem år, og i noen tilfeller lengre. I andre vilkår, er det håp.
