Guselkumab synes mer effektiv enn standard behandling, rapporterer forskerne
Av Steven Reinberg
HealthDay Reporter
onsdag 8 juli, 2015 (HealthDay News) -. Foreløpige forsøksresultater tyder på at en eksperimentell psoriasis stoffet kan kontrollere kronisk hudsykdom bedre enn dagens standard behandling
stoffet , guselkumab, ble sammenlignet med brukte medisiner adalimumab (Humira, Enbrel) i en studie med nesten 300 pasienter med plakkpsoriasis.
Opp til 86 prosent av pasientene som fikk guselkumab ryddet sin psoriasis eller hadde minimal psoriasis etter 16 ukers behandling, sammenlignet med 58 prosent av pasienter som tar adalimumab, rapporterte forskerne.
Men pasientene får guselkumab var noe mer utsatt for infeksjoner, sier forskerne.
«Som en hudlege, er jeg spesielt begeistret for potensialet i guselkumab og hva dette utprøvende behandling kan bety for pasienter og behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis i fremtiden «, sier forskningsleder Dr. Kristian Reich, partner i Dermatologikum i Hamburg, Tyskland.
stoffet virker ved å blokkere proteinet interleukin-23 (IL23 ), som spiller en rolle i immunsystemet og autoimmune sykdommer slik som psoriasis.
Studiet – den andre av tre faser av studier trengs for narkotika godkjenning i USA – viser at blokkering IL-23 resulterte i betydelig hud klarering, sier Reich
«Dette. funnene gir viktig innsikt i rollen som IL-23 i psoriasis og potensielle terapeutiske nytten av guselkumab. Mine pasienter spesielt som de lange injeksjonsintervaller, «Reich sa.
Etter en innledende injeksjon, en annen er gitt ved fire uker og igjen hver åtte uker eller 12 uker, sa han.
Psoriasis forårsaker kløende, tørr og rød hud. Det øker også pasientens risiko for depresjon, hjertesykdom og diabetes, blant andre forhold, forskerne sa i bakgrunnen notater med studien. Plakkpsoriasis er den vanligste formen av sykdommen.
Reich sa stoffet er nå under utprøving i flere pasienter i en fase 3 studie.
«Funn fra den pågående fase 3 prøve studier vil gi enda større innsikt i effekten [effektiviteten] og sikkerhetsprofilen til denne romanen stoffet, «Reich sa
Studien ble finansiert av stoffet er maker, Janssen Biotech Inc., et datterselskap av Johnson Johnson. Resultatene ble publisert den 9 juli i
New England Journal of Medicine
.
