Spørsmål Book Hei, Jeg 41. Hadde min første mamo fjor … De fant en godartet knute (cyste) i min R bryst . Visste u /s og oppfølging mamo på 6 mnd. Ingen endring da eller w /dette neste år screening mamo.
Men plutselig, en «forvrengning» har dukket opp nå i min * venstre * bryst hvor det ikke var noe før. Det som bekymrer meg er 1) frekvensen av vekst- det var ikke der i fjor, og 2) språk på rapportering «forvrengning» er mye mer om meg enn «nodule».
Jeg får en mer omfattende Mamo og sannsynligvis u /s denne uken, men jeg ønsker også å møte m /min Dr til å snakke om alt dette i en omfattende måte.
jeg antar den største tingen som bekymrer meg er possiblity av BRCA 1 eller 2 mutasjoner. Det har ikke vært mange kvinner i min familie (dvs. tanter, etc). Min bestemor hadde BC (men ikke dø av det. Min mor døde i ung alder (ikke fra BC, men jeg også vet ikke om hun ville noen gang har utviklet det … hun døde i 32).
Min GGrandmother levd veldig lenge (95), men ble pepret med kreft ved døden (ikke overraskende med hennes livsstil), men jeg bare finne ut at hennes mors pikenavn er et etternavn som er Ashkenazic jøde opprinnelse (vi ble aldri fortalt hvis vi kan være jødisk siden min familie var alltid fromme katolikker).
jeg lurer på om jeg skal be om genetisk testing? jeg ikke har en søster, men jeg har 2 døtre. også lurer jeg på om jeg bør være å be om en biopsi av cyste i mitt høyre bryst samt vurderer ny forskning (men jeg antar det er et annet spørsmål!)
takk!
Svar
Det faktum at du kan ha østeuropeisk jødisk herkomst neppe i seg selv øker risikoen for brystkreft. Ja, hvis din bestemor hadde brystkreft som kan øke risikoen for å utvikle brystkreft selv. MEN bare noen få prosent av brystkrefttilfeller er ennå forbundet med kjente genetiske defekter, så jeg kan ikke anbefale noen genetisk testing. Bare at også dine døtre skal være observant i fremtiden. Wel, l først av alt dette «forvrengning» hva det kan være bør undersøkes, men om det vil lette ditt sinn kan du også be om en biopsi av nodule.
Lykke til!
