Alzheimers og Medicare

Spørsmål Book Jeg ønsker å gjøre en forskning papir med omfanget av papir på hvordan Medicare-systemet vil bli berørt av den kommende Alzheimers krise som blir spådd. Det er blitt fastslått at det er 65.000 tilfeller av tidlig-settet. Kan du gi meg noen innsikt i dette. Jeg skaffe mine mestere i Health Care Management og ønsker å gjøre min avhandling papir på dette. Min bestefar, som jeg bodde sammen med i 10 år før han døde, døde med alzheimers. Det er derfor jeg ønsker å fokusere på dette. Vennligst hjelp. Takk på forhånd for hjelp du kan gi meg. Også, hva slags spørsmål vil jeg be og til hvem jeg vil be dem om å for en undersøkelse.

Svar

Hei Sherri,

takk for skriving. Hva en god idé for et forskningsprosjekt papir! Jeg personlig gjorde mine … Over 15 år siden! … På en nødvendig reformasjon av vår nåværende Medicare system … så treffer du en flekk på min kasse!

Egentlig tror jeg du er kommer til å finne at vårt Medial Assistance system er den som kommer til å bli mest berørt av det økte antallet Alzheimers individer. Det vil si, Medicare er først og fremst for sykehus og rehabilitering formål. Og som du vet, de fleste Alzheimers individer er i svært god helse og har ingen rehab. potensial …. dermed Medicare trenger ikke å bekymre deg mye for deres omsorg.

Medisinsk støtte, på den annen side, er din «State velferd» for først og fremst pensjonister. Mens det er noen virkelig fantastiske familier som din der ute for å ta vare på sine slektninger, det er mange folk som har liten familie engasjement …. ulike grunner (geografisk, økonomisk, eller bare ikke ønsker å forholde seg til sykdommen) .

Derfor, langsiktig omsorg, får vi de eldre som kan ha hatt Alzheimers i 5 år + ……. typisk scenario hvordan de kom dit: ……. liksom ende opp på sykehuset for et tre dagers opphold (Medicare Skyver å få dem ut raskt til sykehjemmet) …. de kommer til sykehjemmet for Rehab … de er ikke i stand til å gjøre Rehab …. Medicare kutt utbetalinger (du kan bare ha Medicare betale hvis du gjør fremgang … tidligere sagt, de ikke gjør fremskritt) …. og deretter familier bestemmer at det er mye tryggere hvis de oppholder seg i sykehjem for resten av livet .

deretter setter vi oss ned og diskutere økonomi: Noen betaler privat for en stund …. og deretter gå til medisinsk hjelp. Noen går direkte til medisinsk hjelp. Uansett … på grunn av lang av sykdommen (opp til 20 år) … de fleste Alzheimers individer har Medisinsk hjelp som sine payor kilder.

Så, hva som skjer nå: 1. Private langsiktig omsorg anlegg begrenser Alzheimers folk fra å komme inn (og en rekke fasiliteter er å bli kvitt sine «Alzheimers enheter) 2. medisinsk assistanse programmer er sterkt økende 3. familier er å se på alternativer som hjemmehjelp, personlig pleie, etc. før sykehjem.

Så … alt som er sagt …. starter på ditt lokale kontor for aldring og snakke med en saksbehandler som omhandler medisinsk hjelp applikasjoner og spørre dem spesifikt om antall program øker over år for langsiktig omsorg. Spør dem «gjennomsnittlig» Resource vurdering beløpet (det er et felt term..they’ll vet) … de er nå ser på disse programmene. Spør dem som er å fylle ut disse programmene? (familier, sosialarbeidere, etc.) Spør dem hvor lenge en gjennomsnittlig, Alzheimer eller langsiktig omsorg individ forblir på Medisinsk hjelp.

Du kan finne statistikk på din State nettstedet.

Dessuten ville jeg foreslå å gå til Johns Hopkins hjemmeside og link til deres Neurology dept. og sjekk ut Dr. Peter Rabins eller Dr. Konstantin Lyketsos for forskning informasjon. Johns Hopkins har også et eksklusivt anlegg som heter «CopperRidge Institute» at de gjør mye forskning på. Det er en nettside på det også. Og, hvis du bor i nærheten av Baltimore, MD …. du kan få en omvisning og intervju med sine ansatte er jeg sikker på!

Slutt, sjekk ut www.medicare.gov nettsiden for noen annen info. du måtte trenge.

Håper dette hjelper. Jeg vet det er litt annerledes enn hva du ønsker å skrive om … men, jeg tror du vil finne det en veldig vanskelig tema!

Lykke og Suksess !!

Michalene Peticca , MA

Legg att eit svar